Glykogenose Typ 2
Alle Einträge 18
Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450614264
030 450514950
Webseite
E-Mail
- Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für endokrine Tumore
- Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
- Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
- Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
Zentrum für Seltene Neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
Schwabachanlage 6
91054 Erlangen
Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
- Osteogenesis imperfecta
- Fruktose-Stoffwechselstörung
- Pyruvat-Stoffwechselstörung
- Verzweigte Aminosäuren-Stoffwechselstörung
- Stoffwechselkrankheit durch Fettsäureoxidationsstörung
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Fruktoseintoleranz, hereditäre
- Hyperinsulinismus durch Kurzketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Galaktose-Stoffwechselstörung
- Fettsäureoxidationsstörungen und Ketogenesedefekt
- Glukoneogenese-Störung
- Ketokörper-Stoffwechselstörung
- Glykogenose
- Glukose-Galaktose-Malabsorption
- Ahornsirup-Krankheit
Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin - Abteilung für Kinderneurologie, Sozialpädiatrie und Epileptologie am Universitätsklinikum Gießen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Gießen und Marburg, Standort Gießen
Feulgenstraße 10-12
35390 Gießen
0641 98543493
0641 98543489
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E-Mail
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen (UMG) (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
- Pneumologische Sprechstunde und Beatmungszentrum am Evangelischen Krankenhaus Göttingen-Weende
- Rehabilitation bei neuromuskulären Erkrankungen an der Klinik Hoher Meißner
- Interdisziplinäre Neuromuskuläre Sprechstunde für Kinder und Jugendliche im Sozialpädiatrischen Zentrum Göttingen
- Kinderkardiologische Sprechstunde
- Kinderorthopädische Sprechstunde
- Neurogenetiksprechstunde
- Spezialambulanz für Neuromuskuläre Erkrankungen von Erwachsenen
- Genetische Beratungsstelle am Institut für Humangenetik Göttingen
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophien
- Muskeldystrophie
- Glykogenose Typ 2
- Myopathie, idiopathische inflammatorische
- Mitochondriale Myopathie
- Myopathie, metabolische
- Akute demyelinisierende inflammatorische Polyradikuloneuropathie
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Myasthenia gravis
- Isaacs-Syndrom
- ATTR-Amyloidose, wild-Typ
- Natrium-Ionenkanalkrankheit-bedingte Small-fiber-Neuropathie
- Myopathie, kongenitale
Internationales Centrum für Lysosomale Speicherkrankheiten (ICLD) am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (ca. KM entfernt)
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin - Kinderheilkunde I: Allgemeine Pädiatrie, Neuropädiatrie, Stoffwechsel, Gastroenterologie, Nephrologie am Universitätsklinikum Heidelberg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564101
06221 564339
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Villa Metabolica - Arbeitsgemeinschaft Lysosomale Speicherkrankheiten der Universitätsmedizin Mainz (ca. KM entfernt)
Universitätsmedizin Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
06131 175754
06131 175672
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Abteilung für Stoffwechsel und Ernährung der Kinderklinik (ca. KM entfernt)
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München
Lindwurmstr. 4
80337 München
- Glykogenose
- Ahornsirup-Krankheit
- Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Phenylketonurie
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Mitochondriopathie
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Harnstoffzyklusdefekt und Störung der Ammoniak-Entgiftung
- Tyrosinämie Typ 1
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Galaktosämie
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Lazarettstr. 36
80636 München
089 12182877
089 12181303
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E-Mail
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Ismaninger Straße 22
81675 München
- Dystonie
- Huntington-Krankheit
- Gliom
- Fabry-Syndrom
- Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadische
- Myasthenia gravis
- Herpes-simplex-Enzephalitis
- Lyme-Krankheit
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Anti-NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
- Muskeldystrophie
- Neuromyelitis optica
- Limbische Enzephalitis
- Guillain-Barré-Syndrom
- Mittelmeerfieber, familiäres
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
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- Tuberöse Sklerose-Zentrum Münster für Kinder und Jugendliche
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für primäre ziliäre Dyskinesie
- Spezialambulanz für pädiatrische Pneumologie
- Mukoviszidosezentrum
- Spezialambulanz für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
- Spezialambulanz für pädiatrische Nephrologie
- Epilepsie-Zentrum
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Nephronophthise
- Epilepsie, seltene
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit
- Zystische Fibrose
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
- Lungenkrankheit, seltene
- Fett-Stoffwechselstörung
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Nebennierenrinden-Karzinom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Addison-Krankheit
- Kallmann-Syndrom
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Hypophysenadenom
- Cushing-Syndrom durch makronoduläre Nebennierenhyperplasie
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Adrenogenitales Syndrom
- Hypophysenfunktionsstörung
- Glykogenose
Klinik für Neurologie am Klinikum Traunstein - Kliniken Südostbayern (ca. KM entfernt)
Klinikum Traunstein
Cuno-Niggl-Straße 3
83278 Traunstein
0049 8617051771
0049 8617051515
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Wiesbaden (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Wiesbaden Helios Dr. Horst Schmidt Klinik
Ludwig-Erhard-Straße 100
65199 Wiesbaden
0611 432555
0611 432557
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- Behandlung Lysosomaler Speichererkrankungen
- Behandlung neurometabolischer Erkrankungen
- Behandlung epileptischer Enzephalopathien
- Behandlung neurokutaner Syndrome/Tuberöse Sklerose-Zentrum Wiesbaden
- Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen
- Behandlung angeborener Fehlbildungen des ZNS (dysraphische Störung)
- Spina bifida cystica
- Neurometabolische Krankheit
- Epileptische Syndrome
- DeBarsy-Syndrom, ALDH18A1-abhängiges
- Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie
- Spina bifida aperta
- Seltene neurodegenerative Krankheit
- Spina bifida, isolierte
- Lysosomale Speicherkrankheit
- Dysplasie, ektodermale - geistige Retardierung - Fehlbildungen des Zentralnervensystems
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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E-Mail
- Marfan-Syndrom
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Friedreich-Ataxie
- Barth-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophien
- Fabry-Syndrom
- Vorhofflimmern, familiäres
- Kardiomyopathie
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Noonan-Syndrom
- Gaucher-Krankheit Typ 3
Selbsthilfegruppe Glykogenose Deutschland e. V. (ca. KM entfernt)
Am Römerberg 33e
55270 Essenheim
Pompe Deutschland e.V. (ca. KM entfernt)
Höhefeldstr. 26
76356 Weingarten
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 16
Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450614264
030 450514950
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- Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für endokrine Tumore
- Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
- Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
- Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
Zentrum für Seltene Neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
Schwabachanlage 6
91054 Erlangen
Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
- Osteogenesis imperfecta
- Fruktose-Stoffwechselstörung
- Pyruvat-Stoffwechselstörung
- Verzweigte Aminosäuren-Stoffwechselstörung
- Stoffwechselkrankheit durch Fettsäureoxidationsstörung
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Fruktoseintoleranz, hereditäre
- Hyperinsulinismus durch Kurzketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Galaktose-Stoffwechselstörung
- Fettsäureoxidationsstörungen und Ketogenesedefekt
- Glukoneogenese-Störung
- Ketokörper-Stoffwechselstörung
- Glykogenose
- Glukose-Galaktose-Malabsorption
- Ahornsirup-Krankheit
Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin - Abteilung für Kinderneurologie, Sozialpädiatrie und Epileptologie am Universitätsklinikum Gießen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Gießen und Marburg, Standort Gießen
Feulgenstraße 10-12
35390 Gießen
0641 98543493
0641 98543489
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Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen (UMG) (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
- Pneumologische Sprechstunde und Beatmungszentrum am Evangelischen Krankenhaus Göttingen-Weende
- Rehabilitation bei neuromuskulären Erkrankungen an der Klinik Hoher Meißner
- Interdisziplinäre Neuromuskuläre Sprechstunde für Kinder und Jugendliche im Sozialpädiatrischen Zentrum Göttingen
- Kinderkardiologische Sprechstunde
- Kinderorthopädische Sprechstunde
- Neurogenetiksprechstunde
- Spezialambulanz für Neuromuskuläre Erkrankungen von Erwachsenen
- Genetische Beratungsstelle am Institut für Humangenetik Göttingen
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophien
- Muskeldystrophie
- Glykogenose Typ 2
- Myopathie, idiopathische inflammatorische
- Mitochondriale Myopathie
- Myopathie, metabolische
- Akute demyelinisierende inflammatorische Polyradikuloneuropathie
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Myasthenia gravis
- Isaacs-Syndrom
- ATTR-Amyloidose, wild-Typ
- Natrium-Ionenkanalkrankheit-bedingte Small-fiber-Neuropathie
- Myopathie, kongenitale
Internationales Centrum für Lysosomale Speicherkrankheiten (ICLD) am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (ca. KM entfernt)
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin - Kinderheilkunde I: Allgemeine Pädiatrie, Neuropädiatrie, Stoffwechsel, Gastroenterologie, Nephrologie am Universitätsklinikum Heidelberg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564101
06221 564339
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Villa Metabolica - Arbeitsgemeinschaft Lysosomale Speicherkrankheiten der Universitätsmedizin Mainz (ca. KM entfernt)
Universitätsmedizin Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
06131 175754
06131 175672
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Abteilung für Stoffwechsel und Ernährung der Kinderklinik (ca. KM entfernt)
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München
Lindwurmstr. 4
80337 München
- Glykogenose
- Ahornsirup-Krankheit
- Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Phenylketonurie
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Mitochondriopathie
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Harnstoffzyklusdefekt und Störung der Ammoniak-Entgiftung
- Tyrosinämie Typ 1
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Galaktosämie
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Lazarettstr. 36
80636 München
089 12182877
089 12181303
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Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Ismaninger Straße 22
81675 München
- Dystonie
- Huntington-Krankheit
- Gliom
- Fabry-Syndrom
- Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadische
- Myasthenia gravis
- Herpes-simplex-Enzephalitis
- Lyme-Krankheit
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Anti-NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
- Muskeldystrophie
- Neuromyelitis optica
- Limbische Enzephalitis
- Guillain-Barré-Syndrom
- Mittelmeerfieber, familiäres
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
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- Tuberöse Sklerose-Zentrum Münster für Kinder und Jugendliche
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für primäre ziliäre Dyskinesie
- Spezialambulanz für pädiatrische Pneumologie
- Mukoviszidosezentrum
- Spezialambulanz für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
- Spezialambulanz für pädiatrische Nephrologie
- Epilepsie-Zentrum
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Nephronophthise
- Epilepsie, seltene
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit
- Zystische Fibrose
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
- Lungenkrankheit, seltene
- Fett-Stoffwechselstörung
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Nebennierenrinden-Karzinom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Addison-Krankheit
- Kallmann-Syndrom
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Hypophysenadenom
- Cushing-Syndrom durch makronoduläre Nebennierenhyperplasie
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Adrenogenitales Syndrom
- Hypophysenfunktionsstörung
- Glykogenose
Klinik für Neurologie am Klinikum Traunstein - Kliniken Südostbayern (ca. KM entfernt)
Klinikum Traunstein
Cuno-Niggl-Straße 3
83278 Traunstein
0049 8617051771
0049 8617051515
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Wiesbaden (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Wiesbaden Helios Dr. Horst Schmidt Klinik
Ludwig-Erhard-Straße 100
65199 Wiesbaden
0611 432555
0611 432557
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- Behandlung Lysosomaler Speichererkrankungen
- Behandlung neurometabolischer Erkrankungen
- Behandlung epileptischer Enzephalopathien
- Behandlung neurokutaner Syndrome/Tuberöse Sklerose-Zentrum Wiesbaden
- Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen
- Behandlung angeborener Fehlbildungen des ZNS (dysraphische Störung)
- Spina bifida cystica
- Neurometabolische Krankheit
- Epileptische Syndrome
- DeBarsy-Syndrom, ALDH18A1-abhängiges
- Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie
- Spina bifida aperta
- Seltene neurodegenerative Krankheit
- Spina bifida, isolierte
- Lysosomale Speicherkrankheit
- Dysplasie, ektodermale - geistige Retardierung - Fehlbildungen des Zentralnervensystems
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Marfan-Syndrom
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Friedreich-Ataxie
- Barth-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophien
- Fabry-Syndrom
- Vorhofflimmern, familiäres
- Kardiomyopathie
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Noonan-Syndrom
- Gaucher-Krankheit Typ 3
Selbsthilfeorganisationen 2
Selbsthilfegruppe Glykogenose Deutschland e. V. (ca. KM entfernt)
Am Römerberg 33e
55270 Essenheim
Pompe Deutschland e.V. (ca. KM entfernt)
Höhefeldstr. 26
76356 Weingarten