Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Alle Einträge 10
Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450614264
030 450514950
Webseite
E-Mail
- Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für endokrine Tumore
- Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
- Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
- Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg (ca. KM entfernt)
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
- Osteogenesis imperfecta
- Fruktose-Stoffwechselstörung
- Pyruvat-Stoffwechselstörung
- Verzweigte Aminosäuren-Stoffwechselstörung
- Stoffwechselkrankheit durch Fettsäureoxidationsstörung
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Fruktoseintoleranz, hereditäre
- Hyperinsulinismus durch Kurzketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Galaktose-Stoffwechselstörung
- Fettsäureoxidationsstörungen und Ketogenesedefekt
- Glukoneogenese-Störung
- Ketokörper-Stoffwechselstörung
- Glykogenose
- Glukose-Galaktose-Malabsorption
- Ahornsirup-Krankheit
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044810
Webseite
- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Phenylketonurie
- Zystische Fibrose
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Nierenkrankheit, seltene
- Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
- Knochendysplasie, primäre
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Glykogenose
- Ahornsirup-Krankheit
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin - Pädiatrie I am Universitätsklinikum Halle (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst - Grube - Straße 40
06120 Halle (Saale)
0345 557 2388
0345 557 2389
Webseite
E-Mail
- Hämophilie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Behçet-Syndrom
- Systemische Sklerodermie
- Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Niemann-Pick-Krankheit Typ C
- Carbamoyl-Phosphat-Synthetase-Mangel
- Argininbernsteinsäure-Krankheit
- Ornithin-Transcarbamylase-Mangel
- Carnitin-Palmitoyl-Transferase IA-Mangel
- Kurzketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Adenylosuccinat-Lyase-Mangel
- Mukopolysaccharidose Typ 1
- Phenylketonurie
Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 130.3
69120 Heidelberg
06221 564503
06221 564501
Webseite
E-Mail
Interdisziplinäres pädiatrisches Stoffwechselzentrum (ca. KM entfernt)
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSE) Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 20a
04103 Leipzig
0341 9726242
0341 9726229
Webseite
E-Mail
Friedrich-Baur-Institut an der Neurologischen Klinik, LMU Klinikum (ca. KM entfernt)
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
Webseite
E-Mail
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondriopathie
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Neuroferritinopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Huntington-Krankheit
- Ataxie, seltene
- Leukodystrophie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Mitochondrienmembran-Protein-Assoziierte Neurodegeneration
Zentrum für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen am LMU Klinikum München (ca. KM entfernt)
LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
Lindwurmstr. 4
80337 München
- Glykogenose
- Ahornsirup-Krankheit
- Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Phenylketonurie
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Mitochondriopathie
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Harnstoffzyklusdefekt und Störung der Ammoniak-Entgiftung
- Tyrosinämie Typ 1
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Galaktosämie
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock (ca. KM entfernt)
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
Webseite
E-Mail
- Phenylketonurie, klassische
- Septo-optische Dysplasie-Spektrum
- Hypothyreose, kongenitale
- Hyperphenylalaninämie
- Zystische Fibrose
- Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre
- Cholangitis, primär biliäre
- Uveitis, anteriore
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
- Vaskulitis
- Glomerulonephritis, membranoproliferative
- Hämophilie
- Medulloblastom
Selbsthilfeverein für angeborene Fettsäurenoxidationsstörungen Fett-SOS e.V. (ca. KM entfernt)
Rethelstraße 5
12435 Berlin
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 9
Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450614264
030 450514950
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- Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für endokrine Tumore
- Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
- Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
- Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg (ca. KM entfernt)
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
- Osteogenesis imperfecta
- Fruktose-Stoffwechselstörung
- Pyruvat-Stoffwechselstörung
- Verzweigte Aminosäuren-Stoffwechselstörung
- Stoffwechselkrankheit durch Fettsäureoxidationsstörung
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Fruktoseintoleranz, hereditäre
- Hyperinsulinismus durch Kurzketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Galaktose-Stoffwechselstörung
- Fettsäureoxidationsstörungen und Ketogenesedefekt
- Glukoneogenese-Störung
- Ketokörper-Stoffwechselstörung
- Glykogenose
- Glukose-Galaktose-Malabsorption
- Ahornsirup-Krankheit
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044810
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- Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Phenylketonurie
- Zystische Fibrose
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Nierenkrankheit, seltene
- Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
- Knochendysplasie, primäre
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Glykogenose
- Ahornsirup-Krankheit
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin - Pädiatrie I am Universitätsklinikum Halle (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst - Grube - Straße 40
06120 Halle (Saale)
0345 557 2388
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- Arthritis, idiopathische juvenile
- Behçet-Syndrom
- Systemische Sklerodermie
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- Niemann-Pick-Krankheit Typ C
- Carbamoyl-Phosphat-Synthetase-Mangel
- Argininbernsteinsäure-Krankheit
- Ornithin-Transcarbamylase-Mangel
- Carnitin-Palmitoyl-Transferase IA-Mangel
- Kurzketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Adenylosuccinat-Lyase-Mangel
- Mukopolysaccharidose Typ 1
- Phenylketonurie
Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 130.3
69120 Heidelberg
06221 564503
06221 564501
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Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSE) Universitätsklinikum Leipzig
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04103 Leipzig
0341 9726242
0341 9726229
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Friedrich-Baur-Institut an der Neurologischen Klinik, LMU Klinikum (ca. KM entfernt)
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondriopathie
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Neuroferritinopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Huntington-Krankheit
- Ataxie, seltene
- Leukodystrophie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Mitochondrienmembran-Protein-Assoziierte Neurodegeneration
Zentrum für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen am LMU Klinikum München (ca. KM entfernt)
LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
Lindwurmstr. 4
80337 München
- Glykogenose
- Ahornsirup-Krankheit
- Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Phenylketonurie
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Mitochondriopathie
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Harnstoffzyklusdefekt und Störung der Ammoniak-Entgiftung
- Tyrosinämie Typ 1
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Galaktosämie
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock (ca. KM entfernt)
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
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- Phenylketonurie, klassische
- Septo-optische Dysplasie-Spektrum
- Hypothyreose, kongenitale
- Hyperphenylalaninämie
- Zystische Fibrose
- Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre
- Cholangitis, primär biliäre
- Uveitis, anteriore
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
- Vaskulitis
- Glomerulonephritis, membranoproliferative
- Hämophilie
- Medulloblastom
Selbsthilfeorganisationen 1
Selbsthilfeverein für angeborene Fettsäurenoxidationsstörungen Fett-SOS e.V. (ca. KM entfernt)
Rethelstraße 5
12435 Berlin