Kallmann-Syndrom
Alle Einträge 13
bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt (ca. KM entfernt)
Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main
069 53084370
069 530843711
Webseite
E-Mail
Bioscientia Zentrum für Humangenetik (ca. KM entfernt)
Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim
06132 781411
06132 781194
Webseite
E-Mail
Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg (ca. KM entfernt)
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4003107
0821 400173107
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Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450614264
030 450514950
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E-Mail
- Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für endokrine Tumore
- Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
- Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
- Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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E-Mail
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Frankfurt (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60596 Frankfurt am Main
069 63016489
069 63016700
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E-Mail
- Spezialambulanz für seltene pneumologische und allergologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter
- Angioödem-Ambulanz und interdisziplinäres HAE-Kompetenzzentrum
- Spezialambulanz für Ataxia teleangiectasia
- Ambulanz für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
- Ambulanz für Gerinnungsstörungen und Thrombophilie
- Spezialambulanz für Neugeborene und Säuglinge mit Hämostasestörungen
- Epilepsieambulanz
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing (ca. KM entfernt)
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
089 30683849
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- Wolcott-Rallison-Syndrom
- Addison-Krankheit
- Hypothyreose, kongenitale
- Diabetes insipidus, zentraler
- Hyperinsulinismus, familiärer
- Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener
- Turner-Syndrom
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Diabetes mellitus, neonataler
- Adrenogenitales Syndrom
Medizinische Klinik und Poliklinik IV am LMU Klinikum München (ca. KM entfernt)
LMU Klinikum München
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440052101
089 440054428
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
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- Tuberöse Sklerose-Zentrum Münster für Kinder und Jugendliche
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für primäre ziliäre Dyskinesie
- Spezialambulanz für pädiatrische Pneumologie
- Mukoviszidosezentrum
- Spezialambulanz für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
- Spezialambulanz für pädiatrische Nephrologie
- Epilepsie-Zentrum
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Nephronophthise
- Epilepsie, seltene
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit
- Zystische Fibrose
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
- Lungenkrankheit, seltene
- Fett-Stoffwechselstörung
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Nebennierenrinden-Karzinom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Addison-Krankheit
- Kallmann-Syndrom
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Hypophysenadenom
- Cushing-Syndrom durch makronoduläre Nebennierenhyperplasie
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Adrenogenitales Syndrom
- Hypophysenfunktionsstörung
- Glykogenose
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
- Kraniopharyngeom
- Adipositas, genetisch bedingte
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Akromegalie
- Addison-Krankheit
- Prolaktinom
- Lipodystrophie, erworbene
- Diabetes mellitus, seltener
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Lipodystrophien, primäre
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Diabetes insipidus, zentraler
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Akromegalie
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Addison-Krankheit
- Hypophysitis, primäre
- Hypophysentumor
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Cushing-Krankheit
- Hypophysenadenom
Deutsche Gesellschaft für Transidentität und Intersexualität e.V. (dgti) (ca. KM entfernt)
Unstrutstraße 2
38120 Braunschweig
0531 - 2250078
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Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 2
bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt (ca. KM entfernt)
Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main
069 53084370
069 530843711
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Bioscientia Zentrum für Humangenetik (ca. KM entfernt)
Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim
06132 781411
06132 781194
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Versorgungseinrichtungen 10
Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg (ca. KM entfernt)
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4003107
0821 400173107
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Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450614264
030 450514950
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- Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für endokrine Tumore
- Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
- Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
- Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Frankfurt (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60596 Frankfurt am Main
069 63016489
069 63016700
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- Spezialambulanz für seltene pneumologische und allergologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter
- Angioödem-Ambulanz und interdisziplinäres HAE-Kompetenzzentrum
- Spezialambulanz für Ataxia teleangiectasia
- Ambulanz für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
- Ambulanz für Gerinnungsstörungen und Thrombophilie
- Spezialambulanz für Neugeborene und Säuglinge mit Hämostasestörungen
- Epilepsieambulanz
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing (ca. KM entfernt)
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
089 30683849
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- Wolcott-Rallison-Syndrom
- Addison-Krankheit
- Hypothyreose, kongenitale
- Diabetes insipidus, zentraler
- Hyperinsulinismus, familiärer
- Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener
- Turner-Syndrom
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Diabetes mellitus, neonataler
- Adrenogenitales Syndrom
Medizinische Klinik und Poliklinik IV am LMU Klinikum München (ca. KM entfernt)
LMU Klinikum München
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440052101
089 440054428
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
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- Tuberöse Sklerose-Zentrum Münster für Kinder und Jugendliche
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für primäre ziliäre Dyskinesie
- Spezialambulanz für pädiatrische Pneumologie
- Mukoviszidosezentrum
- Spezialambulanz für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
- Spezialambulanz für pädiatrische Nephrologie
- Epilepsie-Zentrum
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Nephronophthise
- Epilepsie, seltene
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit
- Zystische Fibrose
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
- Lungenkrankheit, seltene
- Fett-Stoffwechselstörung
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Nebennierenrinden-Karzinom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Addison-Krankheit
- Kallmann-Syndrom
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Hypophysenadenom
- Cushing-Syndrom durch makronoduläre Nebennierenhyperplasie
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Adrenogenitales Syndrom
- Hypophysenfunktionsstörung
- Glykogenose
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
- Kraniopharyngeom
- Adipositas, genetisch bedingte
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Akromegalie
- Addison-Krankheit
- Prolaktinom
- Lipodystrophie, erworbene
- Diabetes mellitus, seltener
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Lipodystrophien, primäre
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Diabetes insipidus, zentraler
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Akromegalie
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Addison-Krankheit
- Hypophysitis, primäre
- Hypophysentumor
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Cushing-Krankheit
- Hypophysenadenom
Selbsthilfeorganisationen 1
Deutsche Gesellschaft für Transidentität und Intersexualität e.V. (dgti) (ca. KM entfernt)
Unstrutstraße 2
38120 Braunschweig
0531 - 2250078
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