Noonan-Syndrom
Alle Einträge 26
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail
- Ataxia-Teleangiectasia
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Immundefektsyndrom, variables
- Neurofibromatose Typ 2
- Noonan-Syndrom
- Retinoblastom, familiäres
- Silver-Russell-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Xeroderma pigmentosum
bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt (ca. KM entfernt)
Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main
069 53084370
069 530843711
Webseite
E-Mail
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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E-Mail
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Silver-Russell-Syndrom
- Maffucci-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Neurofibromatose Typ 2
- Noonan-Syndrom
- Xeroderma pigmentosum
- Cockayne-Syndrom
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Costello-Syndrom
Bioscientia Zentrum für Humangenetik (ca. KM entfernt)
Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim
06132 781411
06132 781194
Webseite
E-Mail
Interdisziplinäres Zentrum für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Tumordispositionssyndromen am Universitätsklinikum Augsburg (ca. KM entfernt)
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179300
Webseite
E-Mail
Städtisches Klinikum Dessau (ca. KM entfernt)
Auenweg 38
06847 Dessau-Roßlau
0340 5010
0340 5011256
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für Papulosis atrophicans maligna (Degos Disease)
- Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes
- Osler - Sprechstunde
- Sarkoidose Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Morbus Behçet
- Spezialsprechstunde für Neurofibromatosen
- Spezialambulanz für Seltene Augenerkrankungen
- Neurologie mit klinischer Neurophysiologie und Ultraschalldiagnostik
- Dermatologie, Venerologie und Allergologie / Immunologisches Zentrum
- Spezialambulanz für hereditäre und erworbene Angioödeme
- Spezialambulanz für Hidradenitis suppurativa / Acne inversa
- Spezialambulanz für seltene hämatologische Erkrankungen
- Spezialambulanz für seltene urologische und kinderurologische Erkrankungen
- Spezialambulanz für Neuropädiatrie und neurogenetische Erkrankungen
Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Essen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg (ca. KM entfernt)
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
Klinik für Pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin mit päd. Pulmonologie der Universitätsmedizin Göttingen (ca. KM entfernt)
Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
0551 3962580
0551 3962578
Webseite
E-Mail
Zentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 153
69120 Heidelberg
06221 564503
06221 564501
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Köln (ZSEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Achondroplasie
- Dysostose, periphere
- Dysplasie, akromele
- Hypochondroplasie
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Osteochondrome, multiple
- Metachondromatose
- Osteogenesis imperfecta
- Omodysplasie
- Dysosteosklerose
- Knochendysplasie, fibröse
- Herz-Hand-Syndrom
- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Brachydaktylie mit langem Daumen
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 20a
04103 Leipzig
0341 9726000
0341 9726009
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
- Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialsprechstunden für Kinder und Jugendliche mit endokrinen Erkrankungen, Wachstums- und Reifungsstörungen
- Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
- Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
- Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde am Universitätsklinikum Leipzig (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 12
04103 Leipzig
0341 9721650
0341 9721659
Webseite
E-Mail
Zentrum für RASopathien am Universitätsklinikum Magdeburg (ca. KM entfernt)
Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg
0391 6715062
0391 67290038
Webseite
E-Mail
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Lazarettstr. 36
80636 München
089 12182877
089 12181303
Webseite
E-Mail
Zentrum für seltene pädiatrische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Ismaninger Straße 22
81675 München
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München (ca. KM entfernt)
LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
Lindwurmstraße 4
80337 München
Klinik für Psychiatrie, Neurologie, Psychosomatik und Psychotherapie im Kindes- und Jugendalter der Universitätsmedizin Rostock (ca. KM entfernt)
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Gehlsheimer Straße 20
18147 Rostock
0381 4944611
0381 4944612
Webseite
E-Mail
Zentrum für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaziale Fehlbildungen am Universitätsklinikum Tübingen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Osianderstraße 2-8
72076 Tübingen
07071 2986174
07071 293481
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Ulm Universitätsklinikum Ulm
Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
- Kraniopharyngeom
- Adipositas, genetisch bedingte
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Akromegalie
- Addison-Krankheit
- Prolaktinom
- Lipodystrophie, erworbene
- Diabetes mellitus, seltener
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Lipodystrophien, primäre
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Diabetes insipidus, zentraler
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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E-Mail
- Marfan-Syndrom
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Friedreich-Ataxie
- Barth-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophien
- Fabry-Syndrom
- Vorhofflimmern, familiäres
- Kardiomyopathie
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Noonan-Syndrom
- Gaucher-Krankheit Typ 3
Bundesvereinigung JEMAH e.V. (Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler) (ca. KM entfernt)
Kasinostr. 66
52066 Aachen
Herzkind e.V. (ca. KM entfernt)
Husarenstraße 70
38102 Braunschweig
Noonan Kinder Deutschland e.V. (ca. KM entfernt)
Boskopweg 15
21423 Drage
Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK) (ca. KM entfernt)
Ankerstraße 19e
46117 Oberhausen
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 4
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Ataxia-Teleangiectasia
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Immundefektsyndrom, variables
- Neurofibromatose Typ 2
- Noonan-Syndrom
- Retinoblastom, familiäres
- Silver-Russell-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Xeroderma pigmentosum
bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt (ca. KM entfernt)
Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main
069 53084370
069 530843711
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Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Li-Fraumeni-Syndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Silver-Russell-Syndrom
- Maffucci-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Neurofibromatose Typ 2
- Noonan-Syndrom
- Xeroderma pigmentosum
- Cockayne-Syndrom
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Costello-Syndrom
Bioscientia Zentrum für Humangenetik (ca. KM entfernt)
Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim
06132 781411
06132 781194
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Versorgungseinrichtungen 18
Interdisziplinäres Zentrum für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Tumordispositionssyndromen am Universitätsklinikum Augsburg (ca. KM entfernt)
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179300
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Städtisches Klinikum Dessau (ca. KM entfernt)
Auenweg 38
06847 Dessau-Roßlau
0340 5010
0340 5011256
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- Spezialambulanz für Papulosis atrophicans maligna (Degos Disease)
- Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes
- Osler - Sprechstunde
- Sarkoidose Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Morbus Behçet
- Spezialsprechstunde für Neurofibromatosen
- Spezialambulanz für Seltene Augenerkrankungen
- Neurologie mit klinischer Neurophysiologie und Ultraschalldiagnostik
- Dermatologie, Venerologie und Allergologie / Immunologisches Zentrum
- Spezialambulanz für hereditäre und erworbene Angioödeme
- Spezialambulanz für Hidradenitis suppurativa / Acne inversa
- Spezialambulanz für seltene hämatologische Erkrankungen
- Spezialambulanz für seltene urologische und kinderurologische Erkrankungen
- Spezialambulanz für Neuropädiatrie und neurogenetische Erkrankungen
Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Essen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg (ca. KM entfernt)
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
Klinik für Pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin mit päd. Pulmonologie der Universitätsmedizin Göttingen (ca. KM entfernt)
Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
0551 3962580
0551 3962578
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Zentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 153
69120 Heidelberg
06221 564503
06221 564501
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Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Köln (ZSEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Achondroplasie
- Dysostose, periphere
- Dysplasie, akromele
- Hypochondroplasie
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Osteochondrome, multiple
- Metachondromatose
- Osteogenesis imperfecta
- Omodysplasie
- Dysosteosklerose
- Knochendysplasie, fibröse
- Herz-Hand-Syndrom
- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Brachydaktylie mit langem Daumen
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 20a
04103 Leipzig
0341 9726000
0341 9726009
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- Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
- Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialsprechstunden für Kinder und Jugendliche mit endokrinen Erkrankungen, Wachstums- und Reifungsstörungen
- Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
- Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
- Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde am Universitätsklinikum Leipzig (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 12
04103 Leipzig
0341 9721650
0341 9721659
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Zentrum für RASopathien am Universitätsklinikum Magdeburg (ca. KM entfernt)
Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg
0391 6715062
0391 67290038
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Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Lazarettstr. 36
80636 München
089 12182877
089 12181303
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Zentrum für seltene pädiatrische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Ismaninger Straße 22
81675 München
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München (ca. KM entfernt)
LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
Lindwurmstraße 4
80337 München
Klinik für Psychiatrie, Neurologie, Psychosomatik und Psychotherapie im Kindes- und Jugendalter der Universitätsmedizin Rostock (ca. KM entfernt)
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Gehlsheimer Straße 20
18147 Rostock
0381 4944611
0381 4944612
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Zentrum für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaziale Fehlbildungen am Universitätsklinikum Tübingen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Osianderstraße 2-8
72076 Tübingen
07071 2986174
07071 293481
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Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Ulm Universitätsklinikum Ulm
Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
- Kraniopharyngeom
- Adipositas, genetisch bedingte
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Akromegalie
- Addison-Krankheit
- Prolaktinom
- Lipodystrophie, erworbene
- Diabetes mellitus, seltener
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Lipodystrophien, primäre
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Diabetes insipidus, zentraler
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Marfan-Syndrom
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Friedreich-Ataxie
- Barth-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophien
- Fabry-Syndrom
- Vorhofflimmern, familiäres
- Kardiomyopathie
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Noonan-Syndrom
- Gaucher-Krankheit Typ 3
Selbsthilfeorganisationen 4
Bundesvereinigung JEMAH e.V. (Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler) (ca. KM entfernt)
Kasinostr. 66
52066 Aachen
Herzkind e.V. (ca. KM entfernt)
Husarenstraße 70
38102 Braunschweig
Noonan Kinder Deutschland e.V. (ca. KM entfernt)
Boskopweg 15
21423 Drage
Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK) (ca. KM entfernt)
Ankerstraße 19e
46117 Oberhausen