se-atlas: Kartierung von Versorgungseinrichtungen und Patientenorganisationen für Menschen mit Seltenen Erkrankungen

se-atlas ist der neue Versorgungsatlas für Menschen mit Seltenen Erkrankungen.

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Zentren für Seltene Erkrankungen (ZSE) dienen als Anlaufstelle für die Versorgung von Menschen mit Seltenen Erkrankungen.

Sie kennen Ihre Diagnose noch nicht?

Dann wenden Sie sich an ein Zentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) oder eine andere übergeordnete Einrichtung in Ihrer Nähe.
Die Lotsen vor Ort stehen Ihrem behandelndem Arzt gerne als Ansprechpartner zur Verfügung.
Übersicht der ZSE
Sie möchten eine Einrichtung oder eine Selbsthilfeorganisation für Seltene Erkrankungen eingeben?

Wenn Sie eine Einrichtung oder eine Selbsthilfeorganisation für Seltene Erkrankungen vertreten und diese auf se-atlas nicht finden, können Sie sich gerne registrieren und diese eingeben.
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Sie möchten mehr über se-atlas erfahren?

Unter den folgenden Links finden Sie verschiedene Informationen über se-atlas.
Falls Sie weiterhin Fragen haben können Sie gerne Kontakt zu dem Projektteam aufnehmen.
Das Forschungsprojekt se-atlas
Häufige Fragen zu se-atlas
Kontakt

Eine Maßnahme aufgrund des Nationalen Aktionsplans für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE)

Gefördert aufgrund eines Beschlusses des Deutschen Bundestages

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