Wildtyp-ATTR-Amyloidose
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
                    Albert-Einstein-Allee 23
                    89081 Ulm
                
                             0731 50065401
                            
 0731 50065402
                            
                                
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Versorgungseinrichtungen 5
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
                    Pauwelsstr. 30
                    52074 Aachen
                
- Mastzellleukämie, klassische
- Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
- Myelodysplastische Syndrome
- Mastozytose
- Aplastische Anämie, idiopathische
- Leukämie, chronische myeloische
- Dyskeratosis congenita
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Essentielle Thrombozythämie
- Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
- Leukämie, chronische eosinophile
- Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
- Mastzell-Leukämie, agressive
- Mastzell-Leukämie
- Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen (UMG)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)
                    Robert-Koch-Straße 40
                    37075 Göttingen
                
                             0551 3962520
                            
 0551 3910793
                            
                                
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- Interdisziplinäre Neuromuskuläre Sprechstunde für Kinder und Jugendliche im Sozialpädiatrischen Zentrum Göttingen
- Genetische Beratungsstelle am Institut für Humangenetik Göttingen
- Spezialambulanz für Motoneuronenerkrankungen bei Erwachsenen
- Rheumatologische Sprechstunde und Tagesklinik der Klinik für Nephrologie und Rheumatologie
- Kinderpneumologische Sprechstunde
- Kinderkardiologische Sprechstunde
- Kinderorthopädische Sprechstunde
- Pneumologische Sprechstunde & Beatmungszentrum im Standort Leglern, Evangelisches Krankenhaus Göttingen-Weende
- Spezialambulanz und Tagesklinik für Neuromuskuläre Erkrankungen von Erwachsenen der Klinik für Neurologie
- Rehabilitation bei neuromuskulären Erkrankungen an der Klinik Hoher Meißner
- Neurogenetiksprechstunde für Erwachsene/ CMT-NET Patientenregisterambulanz
- Palliativmedizinische Ambulanz und häusliche Palliativversorgung (SAPV) Kinder-Palliativzentrum
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
- Wildtyp-ATTR-Amyloidose
- Myopathie, idiopathische inflammatorische
- Mitochondriale Myopathie
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Myopathie, kongenitale
- Isaacs-Syndrom
- Natrium-Ionenkanalkrankheit-assoziierte Small-Fiber-Neuropathie
- Myopathie, metabolische
- Myasthenia gravis
- Glykogenose Typ 2
- Muskeldystrophie
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Akute demyelinisierende inflammatorische Polyradikuloneuropathie
Zentrum für Seltene Herz- und Lungenkrankheiten am Universitätsklinikum Jena
Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena Universitätsklinikum Jena
                    Am Klinikum 1
                    07747 Jena
                
                             03641 9329535
                            
 03641 9329536
                            
                                
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Vorhofflimmern, familiäres
- Noonan-Syndrom
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Seltene Kardiomyopathie
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Fabry-Syndrom
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Friedreich-Ataxie
- Barth-Syndrom
- Marfan-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146241
                            
 0931 201646393 
                            
                                
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