Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Alle Einträge 10
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik Aachen (ca. KM entfernt)
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Koordinationsstörungen (ATAXIE)-Spezialambulanz
- Euregionales Huntington-Zentrum Aachen (EHZA)
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz für Kinder und Jugendliche
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Humangenetik)
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskuläre Ambulanz für Erwachsene
- Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Diagnostik und Therapie)
- Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Neuropathologische Diagnostik)
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Neuropathologie)
- Guillain-Barré-Syndrom
- Frontotemporale Degeneration mit Demenz
- Ataxie, hereditäre, seltene
- Bewegungsstörung, genetisch bedingte, seltene
- Fehlbildung, arteriovenöse zerebrale
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive
- Friedreich-Ataxie
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Ataxie, seltene
- Huntington-Krankheit
- Myotone Dystrophie Steinert
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044810
Webseite
- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Phenylketonurie
- Zystische Fibrose
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Nierenkrankheit, seltene
- Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
- Knochendysplasie, primäre
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Glykogenose
- Ahornsirup-Krankheit
Zentrum für Seltene Stoffwechselerkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Abteilung für Stoffwechsel und Ernährung der Kinderklinik (ca. KM entfernt)
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München
Lindwurmstr. 4
80337 München
- Glykogenose
- Ahornsirup-Krankheit
- Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Phenylketonurie
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Mitochondriopathie
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Harnstoffzyklusdefekt und Störung der Ammoniak-Entgiftung
- Tyrosinämie Typ 1
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Galaktosämie
Friedrich-Baur-Institut an der Neurologischen Klinik, LMU Klinikum (ca. KM entfernt)
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
Webseite
E-Mail
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondriopathie
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Neuroferritinopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Ataxie, seltene
- Leukodystrophie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Huntington-Krankheit
- Mitochondrienmembran-Protein-Assoziierte Neurodegeneration
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Webseite
E-Mail
- Tuberöse Sklerose-Zentrum Münster für Kinder und Jugendliche
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für primäre ziliäre Dyskinesie
- Spezialambulanz für pädiatrische Pneumologie
- Mukoviszidosezentrum
- Spezialambulanz für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
- Spezialambulanz für pädiatrische Nephrologie
- Epilepsie-Zentrum
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Nephronophthise
- Epilepsie, seltene
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit
- Zystische Fibrose
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
- Lungenkrankheit, seltene
- Fett-Stoffwechselstörung
Zentrum für Seltene Erkrankungen Wiesbaden (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Wiesbaden Helios Dr. Horst Schmidt Klinik
Ludwig-Erhard-Straße 100
65199 Wiesbaden
0611 432555
0611 432557
Webseite
E-Mail
- Behandlung Lysosomaler Speichererkrankungen
- Behandlung neurometabolischer Erkrankungen
- Behandlung epileptischer Enzephalopathien
- Behandlung neurokutaner Syndrome/Tuberöse Sklerose-Zentrum Wiesbaden
- Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen
- Behandlung angeborener Fehlbildungen des ZNS (dysraphische Störung)
- Spina bifida cystica
- Neurometabolische Krankheit
- Epileptische Syndrome
- DeBarsy-Syndrom, ALDH18A1-abhängiges
- Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie
- Spina bifida aperta
- Seltene neurodegenerative Krankheit
- Spina bifida, isolierte
- Lysosomale Speicherkrankheit
- Dysplasie, ektodermale - geistige Retardierung - Fehlbildungen des Zentralnervensystems
Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS) (ca. KM entfernt)
Hanauer Str. 67
14197 Berlin
Selbsthilfegruppe Glutarazidurie e.V. (ca. KM entfernt)
Wiesenstr. 8
65627 Elbtal
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 8
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik Aachen (ca. KM entfernt)
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Koordinationsstörungen (ATAXIE)-Spezialambulanz
- Euregionales Huntington-Zentrum Aachen (EHZA)
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz für Kinder und Jugendliche
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Humangenetik)
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskuläre Ambulanz für Erwachsene
- Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Diagnostik und Therapie)
- Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Neuropathologische Diagnostik)
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Neuropathologie)
- Guillain-Barré-Syndrom
- Frontotemporale Degeneration mit Demenz
- Ataxie, hereditäre, seltene
- Bewegungsstörung, genetisch bedingte, seltene
- Fehlbildung, arteriovenöse zerebrale
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive
- Friedreich-Ataxie
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Ataxie, seltene
- Huntington-Krankheit
- Myotone Dystrophie Steinert
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044810
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- Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Phenylketonurie
- Zystische Fibrose
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- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Nierenkrankheit, seltene
- Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
- Knochendysplasie, primäre
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Glykogenose
- Ahornsirup-Krankheit
Zentrum für Seltene Stoffwechselerkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Abteilung für Stoffwechsel und Ernährung der Kinderklinik (ca. KM entfernt)
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München
Lindwurmstr. 4
80337 München
- Glykogenose
- Ahornsirup-Krankheit
- Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Phenylketonurie
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Mitochondriopathie
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Harnstoffzyklusdefekt und Störung der Ammoniak-Entgiftung
- Tyrosinämie Typ 1
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Galaktosämie
Friedrich-Baur-Institut an der Neurologischen Klinik, LMU Klinikum (ca. KM entfernt)
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondriopathie
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Neuroferritinopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Ataxie, seltene
- Leukodystrophie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Huntington-Krankheit
- Mitochondrienmembran-Protein-Assoziierte Neurodegeneration
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
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- Tuberöse Sklerose-Zentrum Münster für Kinder und Jugendliche
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für primäre ziliäre Dyskinesie
- Spezialambulanz für pädiatrische Pneumologie
- Mukoviszidosezentrum
- Spezialambulanz für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
- Spezialambulanz für pädiatrische Nephrologie
- Epilepsie-Zentrum
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Nephronophthise
- Epilepsie, seltene
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit
- Zystische Fibrose
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
- Lungenkrankheit, seltene
- Fett-Stoffwechselstörung
Zentrum für Seltene Erkrankungen Wiesbaden (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Wiesbaden Helios Dr. Horst Schmidt Klinik
Ludwig-Erhard-Straße 100
65199 Wiesbaden
0611 432555
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- Behandlung Lysosomaler Speichererkrankungen
- Behandlung neurometabolischer Erkrankungen
- Behandlung epileptischer Enzephalopathien
- Behandlung neurokutaner Syndrome/Tuberöse Sklerose-Zentrum Wiesbaden
- Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen
- Behandlung angeborener Fehlbildungen des ZNS (dysraphische Störung)
- Spina bifida cystica
- Neurometabolische Krankheit
- Epileptische Syndrome
- DeBarsy-Syndrom, ALDH18A1-abhängiges
- Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie
- Spina bifida aperta
- Seltene neurodegenerative Krankheit
- Spina bifida, isolierte
- Lysosomale Speicherkrankheit
- Dysplasie, ektodermale - geistige Retardierung - Fehlbildungen des Zentralnervensystems
Selbsthilfeorganisationen 2
Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS) (ca. KM entfernt)
Hanauer Str. 67
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Selbsthilfegruppe Glutarazidurie e.V. (ca. KM entfernt)
Wiesenstr. 8
65627 Elbtal