Leigh-Syndrom
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
CeGaT GmbH (ca. KM entfernt)
Paul-Ehrlich-Straße 23
72076 Tübingen
07071 5654455
07071 5654456
Webseite
E-Mail
Versorgungseinrichtungen 10
Hochschulambulanz der Charité - Universitätsmedizin Berlin für Kinder mit Mitochondriopathien (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030450566112
030450566920
Webseite
E-Mail
Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450614264
030 450514950
Webseite
E-Mail
- Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für endokrine Tumore
- Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
- Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
- Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
Zentrum für Mitochondriopathien am Universitätsklinikum Halle (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle
0345 5572858
0345 5572860
Webseite
E-Mail
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München (ca. KM entfernt)
LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
Webseite
E-Mail
- Kearns-Sayre-Syndrom
- Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit
- Neuropathie, sensorisch-ataktische - Dysarthrie - Ophthalmoplegie
- MELAS
- MERRF
- Coenzym Q10-Mangel
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale
- Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives
- Barth-Syndrom
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
- Mitochondriale Myopathie
- Pearson-Syndrom
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Zentrum für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen am LMU Klinikum München (ca. KM entfernt)
LMU Klinikum München Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstr. 4
80337 München
- Glykogenose
- Ahornsirup-Krankheit
- Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Phenylketonurie
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Mitochondriopathie
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Harnstoffzyklusdefekt und Störung der Ammoniak-Entgiftung
- Tyrosinämie Typ 1
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Galaktosämie
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München (ca. KM entfernt)
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
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E-Mail
Zentrum für Mitochondriopathien im Kindesalter an der Kinderklinik München Schwabing (ca. KM entfernt)
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Parzivalstraße 16
80804 München
089 30682680
089 30683800
Webseite
E-Mail
Stoffwechselzentrum, Klinik für Kinder und Jugendmedizin, Klinikum Reutlingen (ca. KM entfernt)
Steinenbergstrasse 31
72764 Reutlingen
071 212004051
071 212004481
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Wiesbaden (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Wiesbaden Helios Dr. Horst Schmidt Klinik
Ludwig-Erhard-Straße 100
65199 Wiesbaden
0611 432555
0611 432557
Webseite
E-Mail
- Behandlung Lysosomaler Speichererkrankungen
- Behandlung neurometabolischer Erkrankungen
- Behandlung epileptischer Enzephalopathien
- Behandlung neurokutaner Syndrome/Tuberöse Sklerose-Zentrum Wiesbaden
- Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen
- Behandlung angeborener Fehlbildungen des ZNS (dysraphische Störung)
- Spina bifida cystica
- Neurometabolische Krankheit
- Epileptische Syndrome
- DeBarsy-Syndrom, ALDH18A1-abhängiges
- Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie
- Spina bifida aperta
- Seltene neurodegenerative Krankheit
- Spina bifida, isolierte
- Lysosomale Speicherkrankheit
- Ektodermale Dysplasie-Intelligenzminderung-ZNS-Fehlbildungen-Syndrom