Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
2-Hydroxy-Glutarazidurie
2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
3-Hydroxy-3-Methylglutarazidurie
3-Hydroxy-Isobuttersäure-Krankheit
3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-Mangel, isolierter
3-Methylglutaconazidurie
ALG1-CDG
ALG11-CDG
ALG12-CDG
ALG13-CDG
ALG2-CDG
ALG3-CDG
ALG6-CDG
ALG8-CDG
ALG9-CDG
Addison-Krankheit
Adenom, Aldosteron-produzierendes
Akromegalie
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Aminoacylase-Mangel
Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II
Apnoe, infantile
Argininbernsteinsäure-Krankheit
Argininämie
Aspergillose, allergische bronchopulmonale
Autismus-Spektrum-Störung-Epilepsie-Arthrogrypose-Syndrom
Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel
B4GALT1-CDG
Beta-Ketothiolase-Mangel
Bronchiektasie, idiopathische
Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
CAD-CDG
CCDC115-CDG
Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1-Mangel
Cystinose
DDOST-CDG
DK1-CDG
DPAGT1-CDG
DPM1-CDG
DPM3-CDG
Dysplasie, bronchopulmonale
Emphysem, kongenitales lobäres
Energiestoffwechselstörung
Epilepsie, seltene
Fanconi-Bickel-Syndrom
Fatale kongenitale hypertrophe Kardiomyopathie durch Glykogenose
Fehlbildung des Respiratorischen System
Fett-Stoffwechselstörung
Fistel, broncho-biliäre kongenitale
GCS1-CDG
GNE-Myopathie
Galaktokinase-Mangel
Galaktose-Epimerase-Mangel
Galaktose-Epimerase-Mangel der Erythrozyten
Galaktose-Epimerase-Mangel, generalisierter
Galaktose-Stoffwechselstörung
Galaktosämie
Galaktosämie, klassische
Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Glykogen-Speicherkrankheit durch Glykogen-Synthase-Mangel
Glykogen-Speicherkrankheit durch Laktat-Dehydrogenase-Mangel
Glykogen-Speicherkrankheit durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel
Glykogenose
Glykogenose Typ 1
Glykogenose Typ 12
Glykogenose Typ 1a
Glykogenose Typ 1b
Glykogenose Typ 2
Glykogenose Typ 2, infantile Form
Glykogenose Typ 3
Glykogenose Typ 4
Glykogenose Typ 4, nonprogressive hepatische Form
Glykogenose Typ 4, progressive hepatische Form
Glykogenose Typ 5
Glykogenose Typ 6
Glykogenose Typ 7
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, adulte neuromuskuläre Form
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, fatale perinatale neuromuskuläre Form
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, infantile kombinierte hepatische und myopathische Form
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, infantile neuromuskuläre Form
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, kongenitale neuromuskuläre Form
Glykogenose durch LAMP-2-Mangel
Glykogenose durch Laktat-Dehydrogenase H-Untereinheit-Mangel
Glykogenose durch Laktat-Dehydrogenase M-Untereinheit-Mangel
Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel
Glykogenose durch Leberphosphorylasekinasemangel
Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel
Glykogenose durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
Glykogenose durch Phosphorylase-Kinase-Mangel
Glykogenose durch Saure-Maltase-Mangel, spät beginnende Form
Glykogenose durch muskulären Glykogensythasemangel
Glykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
Glykogenose durch muskulären beta-Enolase-Mangel
Glykogenose mit schwerer Kardiomyopathie durch Glycogenin-Mangel
HSD10-Krankheit
Harnstoffzyklusdefekt und Störung der Ammoniak-Entgiftung
Hurler-Scheie-Syndrom
Hurler-Syndrom
Hyaluronidasemangel
Hyperammonämie durch N-Acetylglutamat-Synthetase-Mangel
Hyperammonämische Enzephalopathie durch Carboanhydrase VA-Mangel
Hyperinsulinismus-Hyperammonämie-Syndrom
Hyperornithinämie-Hyperammonämie-Homocitrullinurie-Syndrom
Hyperplasie, lymphoide pulmonale noduläre
Hypoparathyreoidismus, seltener
Hämorrhagie, alveoläre diffuse
Interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen
Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, der Kindheit
Isobutyryl-CoA-Dehydrogenasemangel
Isovalerianazidämie
Kallmann-Syndrom
Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
Kongenitale Glykosylierungsstörung
Kongenitale Muskeldystrophie mit Intelligenzminderung und schwerer Epilepsie
Laryngo-tracheo-ösophageale Spalte
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II
Lungenagenesie
Lungensequestration, kongenitale
Lungenverletzung, akute
Lysosomale Speicherkrankheit
MAN1B1-CDG
MGAT2-CDG
MPDU1-CDG
MPI-CDG
Malon- und Methylmalonazidurie, kombinierte
McCune-Albright-Syndrom
Mekonium-Aspirationssyndrom
Metabolitenstoffwechsel- und Transportstörungen
Methylmalonazidämie mit Homocystinurie
Methylmalonazidämie ohne Homocystinurie
Mikroangiopathie, thrombotische
Mikrolithiasis, alveoläre pulmonale
Mukopolysaccharidose
Mukopolysaccharidose Typ 1
Mukopolysaccharidose Typ 2
Mukopolysaccharidose Typ 2, attenuierte Form
Mukopolysaccharidose Typ 2, schwere Form
Mukopolysaccharidose Typ 3
Mukopolysaccharidose Typ 4
Mukopolysaccharidose Typ 4A
Mukopolysaccharidose Typ 4B
Mukopolysaccharidose Typ 6
Mukopolysaccharidose Typ 6, langsam fortschreitend
Mukopolysaccharidose Typ 6, rasch fortschreitend
Mukopolysaccharidose Typ 7
Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
Multipler Carboxylase-Mangel
Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt
Nebenniereninsuffizienz, akute
Neoplasie, endokrine multiple
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4
Nephronophthise
Nephronophthise, infantile Form
Nephronophthise, juvenile Form
Neurodegeneration durch 3-Hydroxyisobutyryl-CoA-Hydrolase-Mangel
Nieren/Harnwegsfehlbildung
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Organische Azidurie
Organoazidopathie, klassische
Organoazidopathie, zerebrale
Ornithin-Transcarbamylase-Mangel
PGM1-CDG
PGM3-CDG
PMM2-CDG
Panbronchiolitis, diffuse
Papillomatose, rekurrente respiratorische
Peroxisomale Krankheit
Plötzlicher Kindstod - Hodendysgenesie
Pneumonie, nekrotisierende, Staphylokokken-induzierte
Polyglucosan-Körper-Myopathie Typ 1
Polyglucosan-Körper-Myopatie Typ 2
Polyglukosankörper-Krankheit, adulte
Porphyrin- und Häm-Stoffwechselstörung
Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa
Propionazidämie
Pubertas praecox, genetisch bedingte
Pulmonale Hypoplasie, primäre
Purin/Pyrimidin-Stoffwechselstörung
RFT1-CDG
Reunion Insel-Variante des Larsen-Syndroms
SLC35A1-CDG
SLC35A2-CDG
SLC39A8-CDG
SRD5A3-CDG
SSR4-CDG
STT3A-CDG
STT3B-CDG
Sanfilippo-Krankheit Typ A
Sanfilippo-Krankheit Typ B
Sanfilippo-Krankheit Typ C
Sanfilippo-Krankheit Typ D
Scheie-Syndrom
Schweres akutes respiratorisches Syndrom
Siegler-Brewer-Carey-Syndrom
Spontanpneumothorax, familiärer
Stoffwechselstörung, sonstige
Störung der Geschlechtsentwicklun 46,XY
Störung der Geschlechtsentwicklung
Störung der Geschlechtsentwicklung bei 46,XX Karyotyp
Störung der Glykosylierung der Glykosphingolipide und des Glycosyl-Phosphatidylinositol-Ankers
Störung der Lysosomen-verwandten Organellen
Störung der Protein N-Glykosylierung
Störung der Protein O-Glykosylierung
Störung der multiplen Glykosylierung
Störung des Biogene Amine-Stoffwechsels/-Transports
Störung des konservierten oligomeren Golgi-Komplex
TMEM165-CDG
TMEM199-CDG
Trachealagenesie
Tracheobronchopathia osteochondroplastica
Tracheomalazie, kongenitale
Turner-Syndrom
V-ATPase-Defekt
Young-Syndrom
Zilien-Dyskinesie, primäre
Zitrullinämie
Zwerchfellhernie, kongenitale
Zystische Fibrose
Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte