Alle Einträge 8
Klinik für Kinderheilkunde II - Kindernephrologie am Universitätsklinikum Essen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45122 Essen
0201 7232811
0201 7235947
Webseite
E-Mail
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044810
Webseite
- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Phenylketonurie
- Zystische Fibrose
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Nierenkrankheit, seltene
- Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
- Knochendysplasie, primäre
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Glykogenose
- Ahornsirup-Krankheit
Klinik für Pädiatrische Nieren-, Leber- und Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover (ca. KM entfernt)
Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Gastro-oesophageale Krankheit, seltene
- Pankreaskrankheit, seltene
- Gallengangkrankheit, seltene
- Darmerkrankung, chronisch-entzündliche
- Leberkrankheit, seltene
- Intestinale Krankheit, seltene
- Cystinose
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Alport-Syndrom
- Granulomatose mit Polyangiitis
- Bardet-Biedl-Syndrom
- Nieren/Harnwegsfehlbildung
- Glomerulopathie
- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe
- Hyperoxalurie, primäre
- Mikroangiopathie, thrombotische
- Hämolytisch-urämisches Syndrom, typisches
- Nierenkrankheit, zystische, hereditäre
- Nephrotisches Syndrom, infantiles kongenitales
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Webseite
E-Mail
- Tuberöse Sklerose-Zentrum Münster für Kinder und Jugendliche
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für primäre ziliäre Dyskinesie
- Spezialambulanz für pädiatrische Pneumologie
- Mukoviszidosezentrum
- Spezialambulanz für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
- Spezialambulanz für pädiatrische Nephrologie
- Epilepsie-Zentrum
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Nephronophthise
- Epilepsie, seltene
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit
- Zystische Fibrose
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
- Lungenkrankheit, seltene
- Fett-Stoffwechselstörung
Cystinose-Zentrum (ca. KM entfernt)
Pettenkoferstraße 10
83022 Rosenheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Wiesbaden (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Wiesbaden Helios Dr. Horst Schmidt Klinik
Ludwig-Erhard-Straße 100
65199 Wiesbaden
0611 432555
0611 432557
Webseite
E-Mail
- Behandlung Lysosomaler Speichererkrankungen
- Behandlung neurometabolischer Erkrankungen
- Behandlung epileptischer Enzephalopathien
- Behandlung neurokutaner Syndrome/Tuberöse Sklerose-Zentrum Wiesbaden
- Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen
- Behandlung angeborener Fehlbildungen des ZNS (dysraphische Störung)
- Spina bifida cystica
- Neurometabolische Krankheit
- Epileptische Syndrome
- DeBarsy-Syndrom, ALDH18A1-abhängiges
- Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie
- Spina bifida aperta
- Seltene neurodegenerative Krankheit
- Spina bifida, isolierte
- Lysosomale Speicherkrankheit
- Dysplasie, ektodermale - geistige Retardierung - Fehlbildungen des Zentralnervensystems
Cystinose-Selbsthilfe e.V. (ca. KM entfernt)
Beuthener Straße 15
40883 Ratingen
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 7
Klinik für Kinderheilkunde II - Kindernephrologie am Universitätsklinikum Essen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45122 Essen
0201 7232811
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Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044810
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- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Phenylketonurie
- Zystische Fibrose
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Nierenkrankheit, seltene
- Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
- Knochendysplasie, primäre
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Glykogenose
- Ahornsirup-Krankheit
Klinik für Pädiatrische Nieren-, Leber- und Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover (ca. KM entfernt)
Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Gastro-oesophageale Krankheit, seltene
- Pankreaskrankheit, seltene
- Gallengangkrankheit, seltene
- Darmerkrankung, chronisch-entzündliche
- Leberkrankheit, seltene
- Intestinale Krankheit, seltene
- Cystinose
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Alport-Syndrom
- Granulomatose mit Polyangiitis
- Bardet-Biedl-Syndrom
- Nieren/Harnwegsfehlbildung
- Glomerulopathie
- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe
- Hyperoxalurie, primäre
- Mikroangiopathie, thrombotische
- Hämolytisch-urämisches Syndrom, typisches
- Nierenkrankheit, zystische, hereditäre
- Nephrotisches Syndrom, infantiles kongenitales
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
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- Tuberöse Sklerose-Zentrum Münster für Kinder und Jugendliche
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für primäre ziliäre Dyskinesie
- Spezialambulanz für pädiatrische Pneumologie
- Mukoviszidosezentrum
- Spezialambulanz für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
- Spezialambulanz für pädiatrische Nephrologie
- Epilepsie-Zentrum
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Nephronophthise
- Epilepsie, seltene
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit
- Zystische Fibrose
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
- Lungenkrankheit, seltene
- Fett-Stoffwechselstörung
Cystinose-Zentrum (ca. KM entfernt)
Pettenkoferstraße 10
83022 Rosenheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Wiesbaden (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Wiesbaden Helios Dr. Horst Schmidt Klinik
Ludwig-Erhard-Straße 100
65199 Wiesbaden
0611 432555
0611 432557
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- Behandlung Lysosomaler Speichererkrankungen
- Behandlung neurometabolischer Erkrankungen
- Behandlung epileptischer Enzephalopathien
- Behandlung neurokutaner Syndrome/Tuberöse Sklerose-Zentrum Wiesbaden
- Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen
- Behandlung angeborener Fehlbildungen des ZNS (dysraphische Störung)
- Spina bifida cystica
- Neurometabolische Krankheit
- Epileptische Syndrome
- DeBarsy-Syndrom, ALDH18A1-abhängiges
- Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie
- Spina bifida aperta
- Seltene neurodegenerative Krankheit
- Spina bifida, isolierte
- Lysosomale Speicherkrankheit
- Dysplasie, ektodermale - geistige Retardierung - Fehlbildungen des Zentralnervensystems
Selbsthilfeorganisationen 1
Cystinose-Selbsthilfe e.V. (ca. KM entfernt)
Beuthener Straße 15
40883 Ratingen