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Hypophosphatämie, X-chromosomale

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 14

10.837706923484804 48.38450521955096 Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009390
0821 400179390
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für seltene Diabetesformen im Kindes- und Jugendalter
Spezialambulanz für seltene Endokrinopathien im Erwachsenenalter
Spezialambulanz für komplexe Fettstoffwechselstörungen
Spezialambulanz für seltene Endokrinopathien im Kindes- und Jugendalter

Adrenogenitales Syndrom
Cushing-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Osteogenesis imperfecta
Turner-Syndrom
Akromegalie
Hypoparathyreoidismus, seltener

13.378965854644777 52.5244595525717 Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Charitéplatz 1
10117 Berlin

030 450614264
030 450514950
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E-Mail

Spezialambulanz für endokrine Tumore
Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen

Prolaktinom
Cushing-Syndrom
Glykogenose Typ 2
Rachitis, hypokalzämische
Nebenniereninsuffizienz, akute
Seltener Schilddrüsentumor
MELAS
Neoplasie, endokrine multiple
Phenylketonurie
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Galaktose-Stoffwechselstörung
Leigh-Syndrom
MODY
Adrenogenitales Syndrom
Alkaptonurie

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
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E-Mail

Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse

Schilddrüsenkrankheit, seltene
Störung der Geschlechtsentwicklung
Akromegalie
Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
Insulinom
Diabetes mellitus, seltener
Adipositas, genetisch bedingte
Nebennierenkrankheit, seltene
Neoplasie, endokrine multiple
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Wachstumsstörung, hormonelle

8.530046939849855 52.01218747169345 Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Evangelisches Klinikum Bethel Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77276575
0521 77278060
Webseite
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Hypophosphatämie, X-chromosomale
Turner-Syndrom
Bardet-Biedl-Syndrom
Phenylketonurie

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Kinderrheuma-Sprechstunde
Skoliose Sprechstunde

Achondroplasie
Dysplasie, metaphysäre
Osteolyse, primäre
Rachitis, hypokalzämische
Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische, Typ 1

9.973633289337158 53.59785025876224 Nationales Centrum für Seltene Muskuloskelettale Erkrankungen am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Nationales Centrum für Seltene Muskuloskelettale Erkrankungen am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)

Lottestrasse 59
22529 Hamburg

040 741056242
Webseite
E-Mail

040 741056242
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für Hypophosphatasie
National Bone Board (NBB)

Hypophosphatämie, X-chromosomale
Osteomalazie, onkogene
Hypophosphatasie
Osteopetrose
Monostotische fibröse Dysplasie
Osteogenesis imperfecta
Osteochondrome, multiple
Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose
Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-dominante
McCune-Albright-Syndrom
Dysplasie, epiphysäre multiple

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020160
0431 50024124
Webseite
E-Mail

0431 50033450
0431 50020464
Webseite

Insulinom
Addison-Krankheit
Zollinger-Ellison-Syndrom
Pseudopseudohypoparathyreoidismus
Cushing-Krankheit
Adipositas, genetisch bedingte
Phenylketonurie
Störung der Geschlechtsentwicklung
Diabetes insipidus, zentraler
Adrenogenitales Syndrom
Prolaktinom
Turner-Syndrom
Nebenschilddrüsen-Karzinom

10.707603693008423 53.835037104127494 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50042802
0451 50042944
Webseite
E-Mail

0451 50044195
0451 50044194
Webseite
E-Mail

Interdisziplinäre Sprechstunde bei Störungen der Geschlechtsentwicklung
Interdisziplinäre Spezialsprechstunde für Störungen des Calcium-Phosphatstoffwechsels

Adipositas, genetisch bedingte
Zollinger-Ellison-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Insulinom
Phenylketonurie
Seltenes Schilddrüsenkarzinom
Turner-Syndrom
Pseudohypoparathyreoidismus
Diabetes mellitus, seltener
Cushing-Krankheit
Prolaktinom
Addison-Krankheit
Adrenogenitales Syndrom
Rachitis, hypokalzämische
Hypophysenadenom

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Webseite
E-Mail

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell-Syndrom
Knochendysplasie, primäre
Achondroplasie

11.561828255653383 48.13241325151298 Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM) am LMU Klinikum München

Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM) am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 5
80336 München

089 440054040
E-Mail

Sprechstunde für metabolische und seltene muskuloskelettale Erkrankungen

Osteogenesis imperfecta
Hypophosphatämie, X-chromosomale
Fibrodysplasia ossificans progressiva
Osteopetrose

7.596123218536378 51.96086843421723 Abteilung für Kinderorthopädie, Deformitätenrekonstruktion und Fußchirurgie am Universitätsklinikum Münster

Abteilung für Kinderorthopädie, Deformitätenrekonstruktion und Fußchirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347909
0251 8347989
Webseite
E-Mail

Achondroplasie
Hypophosphatämie, X-chromosomale
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Pseudarthrose der Tibia, kongenitale
Osteofibröse Dysplasie

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

Webseite
E-Mail

Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Sprechstunde für Hämodialysepatienten
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche

Nierenarterienstenose, kongenitale
Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives
Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante
Fibronektin-Glomerulopathie
Alport-Syndrom
Hyperoxalurie, primäre

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Hypochondroplasie
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Dysplasie, diastrophe
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Silver-Russell-Syndrom
Achondroplasie
Pseudoachondroplasie
Laron-Syndrom
Thanatophore Dysplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Seckel-Syndrom

8.22166031142959 51.64926705 Phosphatdiabetes e.V.

Phosphatdiabetes e.V.

Im Rosengarten 3

59556 Lippstadt

0152 53068335
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E-Mail

Hypophosphatämie, X-chromosomale
Hypophosphatämische Rachitis

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 0

Versorgungseinrichtungen 12

10.837706923484804 48.38450521955096 Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009390
0821 400179390
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Spezialambulanz für seltene Diabetesformen im Kindes- und Jugendalter
Spezialambulanz für seltene Endokrinopathien im Erwachsenenalter
Spezialambulanz für komplexe Fettstoffwechselstörungen
Spezialambulanz für seltene Endokrinopathien im Kindes- und Jugendalter

Adrenogenitales Syndrom
Cushing-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Osteogenesis imperfecta
Turner-Syndrom
Akromegalie
Hypoparathyreoidismus, seltener

13.378965854644777 52.5244595525717 Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Charitéplatz 1
10117 Berlin

030 450614264
030 450514950
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Spezialambulanz für endokrine Tumore
Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen

Prolaktinom
Cushing-Syndrom
Glykogenose Typ 2
Rachitis, hypokalzämische
Nebenniereninsuffizienz, akute
Seltener Schilddrüsentumor
MELAS
Neoplasie, endokrine multiple
Phenylketonurie
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Galaktose-Stoffwechselstörung
Leigh-Syndrom
MODY
Adrenogenitales Syndrom
Alkaptonurie

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
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Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse

Schilddrüsenkrankheit, seltene
Störung der Geschlechtsentwicklung
Akromegalie
Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
Insulinom
Diabetes mellitus, seltener
Adipositas, genetisch bedingte
Nebennierenkrankheit, seltene
Neoplasie, endokrine multiple
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Wachstumsstörung, hormonelle

8.530046939849855 52.01218747169345 Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Evangelisches Klinikum Bethel Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77276575
0521 77278060
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Hypophosphatämie, X-chromosomale
Turner-Syndrom
Bardet-Biedl-Syndrom
Phenylketonurie

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
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Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Kinderrheuma-Sprechstunde
Skoliose Sprechstunde

Achondroplasie
Dysplasie, metaphysäre
Osteolyse, primäre
Rachitis, hypokalzämische
Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische, Typ 1

9.973633289337158 53.59785025876224 Nationales Centrum für Seltene Muskuloskelettale Erkrankungen am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Nationales Centrum für Seltene Muskuloskelettale Erkrankungen am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)

Lottestrasse 59
22529 Hamburg

040 741056242
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040 741056242
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Spezialambulanz für Hypophosphatasie
National Bone Board (NBB)

Hypophosphatämie, X-chromosomale
Osteomalazie, onkogene
Hypophosphatasie
Osteopetrose
Monostotische fibröse Dysplasie
Osteogenesis imperfecta
Osteochondrome, multiple
Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose
Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-dominante
McCune-Albright-Syndrom
Dysplasie, epiphysäre multiple

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020160
0431 50024124
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0431 50033450
0431 50020464
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Insulinom
Addison-Krankheit
Zollinger-Ellison-Syndrom
Pseudopseudohypoparathyreoidismus
Cushing-Krankheit
Adipositas, genetisch bedingte
Phenylketonurie
Störung der Geschlechtsentwicklung
Diabetes insipidus, zentraler
Adrenogenitales Syndrom
Prolaktinom
Turner-Syndrom
Nebenschilddrüsen-Karzinom

10.707603693008423 53.835037104127494 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50042802
0451 50042944
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0451 50044195
0451 50044194
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Interdisziplinäre Sprechstunde bei Störungen der Geschlechtsentwicklung
Interdisziplinäre Spezialsprechstunde für Störungen des Calcium-Phosphatstoffwechsels

Adipositas, genetisch bedingte
Zollinger-Ellison-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Insulinom
Phenylketonurie
Seltenes Schilddrüsenkarzinom
Turner-Syndrom
Pseudohypoparathyreoidismus
Diabetes mellitus, seltener
Cushing-Krankheit
Prolaktinom
Addison-Krankheit
Adrenogenitales Syndrom
Rachitis, hypokalzämische
Hypophysenadenom

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
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Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell-Syndrom
Knochendysplasie, primäre
Achondroplasie

11.561828255653383 48.13241325151298 Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM) am LMU Klinikum München

Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM) am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 5
80336 München

089 440054040
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Sprechstunde für metabolische und seltene muskuloskelettale Erkrankungen

Osteogenesis imperfecta
Hypophosphatämie, X-chromosomale
Fibrodysplasia ossificans progressiva
Osteopetrose

7.596123218536378 51.96086843421723 Abteilung für Kinderorthopädie, Deformitätenrekonstruktion und Fußchirurgie am Universitätsklinikum Münster

Abteilung für Kinderorthopädie, Deformitätenrekonstruktion und Fußchirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347909
0251 8347989
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Achondroplasie
Hypophosphatämie, X-chromosomale
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Pseudarthrose der Tibia, kongenitale
Osteofibröse Dysplasie

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

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Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Sprechstunde für Hämodialysepatienten
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche

Nierenarterienstenose, kongenitale
Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives
Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante
Fibronektin-Glomerulopathie
Alport-Syndrom
Hyperoxalurie, primäre

Patientenorganisationen 2

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
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Hypochondroplasie
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Dysplasie, diastrophe
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Silver-Russell-Syndrom
Achondroplasie
Pseudoachondroplasie
Laron-Syndrom
Thanatophore Dysplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Seckel-Syndrom

8.22166031142959 51.64926705 Phosphatdiabetes e.V.

Phosphatdiabetes e.V.

Im Rosengarten 3

59556 Lippstadt

0152 53068335
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Hypophosphatämie, X-chromosomale
Hypophosphatämische Rachitis

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