Prader-Willi-Syndrom
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bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt (ca. KM entfernt)
Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main
Bioscientia Zentrum für Humangenetik (ca. KM entfernt)
Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim
06132 781411
06132 781194
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene Erkrankungen des Bewegungssystems am Universitätsklinikum Regensburg (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
Kaiser-Karl-V.-Allee 3
93077 Bad Abbach
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
030 450569915
Webseite
Zentrum für Menschen mit Prader Willi Syndrom am Universitätsklinikum Essen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstr. 55
45147 Essen
0201 7233371
0201 7233308
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Frankfurt (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60596 Frankfurt am Main
069 63016489
069 63016700
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für seltene pneumologische und allergologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter
- Angioödem-Ambulanz und interdisziplinäres HAE-Kompetenzzentrum
- Spezialambulanz für Ataxia teleangiectasia
- Ambulanz für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
- Ambulanz für Gerinnungsstörungen und Thrombophilie
- Spezialambulanz für Neugeborene und Säuglinge mit Hämostasestörungen
- Epilepsieambulanz
Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg (ca. KM entfernt)
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
Praxis für Kinder-Neurologie, -Endokrinologie und Stoffwechselmedizin Gelnhausen (ca. KM entfernt)
Herzbachweg 14
63571 Gelnhausen
06051 9141400
06051 9141402
Webseite
E-Mail
Zentrum für seelische Gesundheit bei seltenen syndromalen Erkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover (ca. KM entfernt)
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Zentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel (ca. KM entfernt)
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50030609
0431 50030608
E-Mail
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Köln (ZSEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Achondroplasie
- Dysostose, periphere
- Dysplasie, akromele
- Hypochondroplasie
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Osteochondrome, multiple
- Metachondromatose
- Osteogenesis imperfecta
- Omodysplasie
- Dysosteosklerose
- Knochendysplasie, fibröse
- Herz-Hand-Syndrom
- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Brachydaktylie mit langem Daumen
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 20a
04103 Leipzig
0341 9726000
0341 9726009
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
- Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialsprechstunden für Kinder und Jugendliche mit endokrinen Erkrankungen, Wachstums- und Reifungsstörungen
- Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
- Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
- Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Zentrum für seltene monogenetische Formen der Adipositas und Prader-Willi-Syndrom am Universitätsklinikum Leipzig (ca. KM entfernt)
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSE) Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstr. 20a
04103 Leipzig
0341 9726242
0341 9726349
Webseite
E-Mail
Fachklinik Klaus Störtebeker Ostseestrand (ca. KM entfernt)
Strandstraße 13
17459 Loddin
Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck (ca. KM entfernt)
Zentrum für seltene Erkrankungen Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
- Huntington-Krankheit
- Retinitis pigmentosa
- Ataxie, hereditäre, seltene
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Prader-Willi-Syndrom
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
- Muskeldystrophie
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Silver-Russell-Syndrom
- Epilepsie, seltene
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München (ca. KM entfernt)
LMU Klinikum München Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstraße 4
80337 München
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock (ca. KM entfernt)
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
Webseite
E-Mail
- Phenylketonurie, klassische
- Septo-optische Dysplasie-Spektrum
- Hypothyreose, kongenitale
- Hyperphenylalaninämie durch Tetrahydrobiopterin-Mangel
- Zystische Fibrose
- Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre
- Cholangitis, primär biliäre
- Uveitis, anteriore
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
- Vaskulitis
- Glomerulonephritis, membranoproliferative
- Medulloblastom
- Hämophilie
Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm
Prader-Willi-Syndrom Vereinigung Deutschland e.V. (ca. KM entfernt)
Takustraße 39 d
50825 Köln
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 2
bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt (ca. KM entfernt)
Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main
Bioscientia Zentrum für Humangenetik (ca. KM entfernt)
Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim
06132 781411
06132 781194
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Versorgungseinrichtungen 18
Zentrum für Seltene Erkrankungen des Bewegungssystems am Universitätsklinikum Regensburg (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
Kaiser-Karl-V.-Allee 3
93077 Bad Abbach
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
030 450569915
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Zentrum für Menschen mit Prader Willi Syndrom am Universitätsklinikum Essen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstr. 55
45147 Essen
0201 7233371
0201 7233308
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Frankfurt (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60596 Frankfurt am Main
069 63016489
069 63016700
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- Spezialambulanz für seltene pneumologische und allergologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter
- Angioödem-Ambulanz und interdisziplinäres HAE-Kompetenzzentrum
- Spezialambulanz für Ataxia teleangiectasia
- Ambulanz für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
- Ambulanz für Gerinnungsstörungen und Thrombophilie
- Spezialambulanz für Neugeborene und Säuglinge mit Hämostasestörungen
- Epilepsieambulanz
Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg (ca. KM entfernt)
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
Praxis für Kinder-Neurologie, -Endokrinologie und Stoffwechselmedizin Gelnhausen (ca. KM entfernt)
Herzbachweg 14
63571 Gelnhausen
06051 9141400
06051 9141402
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Zentrum für seelische Gesundheit bei seltenen syndromalen Erkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover (ca. KM entfernt)
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Zentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel (ca. KM entfernt)
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50030609
0431 50030608
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Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Köln (ZSEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Achondroplasie
- Dysostose, periphere
- Dysplasie, akromele
- Hypochondroplasie
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Osteochondrome, multiple
- Metachondromatose
- Osteogenesis imperfecta
- Omodysplasie
- Dysosteosklerose
- Knochendysplasie, fibröse
- Herz-Hand-Syndrom
- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Brachydaktylie mit langem Daumen
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 20a
04103 Leipzig
0341 9726000
0341 9726009
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- Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
- Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialsprechstunden für Kinder und Jugendliche mit endokrinen Erkrankungen, Wachstums- und Reifungsstörungen
- Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
- Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
- Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Zentrum für seltene monogenetische Formen der Adipositas und Prader-Willi-Syndrom am Universitätsklinikum Leipzig (ca. KM entfernt)
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSE) Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstr. 20a
04103 Leipzig
0341 9726242
0341 9726349
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Fachklinik Klaus Störtebeker Ostseestrand (ca. KM entfernt)
Strandstraße 13
17459 Loddin
Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck (ca. KM entfernt)
Zentrum für seltene Erkrankungen Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
- Huntington-Krankheit
- Retinitis pigmentosa
- Ataxie, hereditäre, seltene
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Prader-Willi-Syndrom
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
- Muskeldystrophie
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Silver-Russell-Syndrom
- Epilepsie, seltene
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München (ca. KM entfernt)
LMU Klinikum München Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstraße 4
80337 München
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock (ca. KM entfernt)
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
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- Phenylketonurie, klassische
- Septo-optische Dysplasie-Spektrum
- Hypothyreose, kongenitale
- Hyperphenylalaninämie durch Tetrahydrobiopterin-Mangel
- Zystische Fibrose
- Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre
- Cholangitis, primär biliäre
- Uveitis, anteriore
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
- Vaskulitis
- Glomerulonephritis, membranoproliferative
- Medulloblastom
- Hämophilie
Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm
Selbsthilfeorganisationen 1
Prader-Willi-Syndrom Vereinigung Deutschland e.V. (ca. KM entfernt)
Takustraße 39 d
50825 Köln