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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Seckel-Syndrom

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 11

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Webseite
E-Mail

Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Skoliose Sprechstunde
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Kinderrheuma-Sprechstunde
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen

Osteolyse, primäre
Dysplasie, metaphysäre
Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische, Typ 1
Rachitis, hypokalzämische
Achondroplasie

8.658701777458193 50.09421719788973 Frankfurter Expertisezentrum für Ataxia telangiectasia am Universitätsklinikum Frankfurt

Frankfurter Expertisezentrum für Ataxia telangiectasia am Universitätsklinikum Frankfurt

Universitätsklinikum Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)

Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main

069 63014588
Webseite
E-Mail

A-T-Frankfurt Sprechstunde - Stammzeltransplantation und Immunologie
Pneumologisch-immunologisches Labor (PIL)
A-T-Frankfurt Sprechstunde - Pädiatrische Pneumologie
A-T-Frankfurt Sprechstunde - Pädiatrische Onkologie
A-T-Frankfurt Sprechstunde - Neuropädiatrie

Ataxia-Teleangiectasia
Fanconi-Anämie
Geroderma osteodysplastica
Xeroderma pigmentosum
Cockayne-Syndrom

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Webseite
E-Mail

Gesichtsspalte, paramediane
Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale
Papillon-Lefèvre-Syndrom
Crouzon-Syndrom
Saethre-Chotzen-Syndrom
Van-der-Woude-Syndrom
GAPO-Syndrom
Mediane Gesichtsspalte
Noonan-Syndrom
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Seckel-Syndrom
Gesichtsspalte, schräge
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2
Apert-Syndrom
Gesichtsspalte

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Zentrum für Seltene Erkrankungen Köln (ZSEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
E-Mail

Knochendysplasie, fibröse
Hypochondroplasie
Osteogenesis imperfecta
Herz-Hand-Syndrom
Omodysplasie
Achondroplasie
Metachondromatose
Osteochondrome, multiple
Dysostose, periphere
Dysosteosklerose
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Dysplasie, akromele
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Brachydaktylie mit langem Daumen
Femur-Fibula-Ulna-Komplex

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726242
0341 9726229
Webseite
E-Mail

Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Mukoviszidose-Ambulanz
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen

Marfan-Syndrom
Wilson-Krankheit
Sklerodermie
Prader-Willi-Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Adrenogenitales Syndrom
Zystische Fibrose
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Turner-Syndrom

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Webseite
E-Mail

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasie
Knochendysplasie, primäre
Silver-Russell-Syndrom

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Odontologische Krankheit, seltene
Seckel-Syndrom

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Webseite
E-Mail

Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
Prader-Willi-Syndrom
Huntington-Krankheit
Lateralsklerose, primäre
Frontotemporale Demenz
Aphasie, primäre progressive
Enzephalitis
Amyotrophe Lateralsklerose

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs

Seltene syndromale Intelligenzminderung
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Brustkrebs, hereditärer
Prader-Willi-Syndrom
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Marfan-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Webseite
E-Mail

0551 3960606
Webseite

Progeroid-Syndrome
Bloom-Syndrom
Kleinwuchs, mikrozephaler osteodysplastischer primordialer, Typ I und III
Ataxia-Teleangiectasia
Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom
Hutchinson-Gilford-Syndrom
Hallermann-Streiff-Syndrom
Seckel-Syndrom
Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Pseudoachondroplasie
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Dysplasie, diastrophe
Silver-Russell-Syndrom
Achondroplasie
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Seckel-Syndrom
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Thanatophore Dysplasie
Laron-Syndrom
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Hypochondroplasie

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 2

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs

Seltene syndromale Intelligenzminderung
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Brustkrebs, hereditärer
Prader-Willi-Syndrom
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Marfan-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Webseite
E-Mail

0551 3960606
Webseite

Progeroid-Syndrome
Bloom-Syndrom
Kleinwuchs, mikrozephaler osteodysplastischer primordialer, Typ I und III
Ataxia-Teleangiectasia
Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom
Hutchinson-Gilford-Syndrom
Hallermann-Streiff-Syndrom
Seckel-Syndrom
Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B

Versorgungseinrichtungen 8

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Webseite
E-Mail

Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Skoliose Sprechstunde
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Kinderrheuma-Sprechstunde
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen

Osteolyse, primäre
Dysplasie, metaphysäre
Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische, Typ 1
Rachitis, hypokalzämische
Achondroplasie

8.658701777458193 50.09421719788973 Frankfurter Expertisezentrum für Ataxia telangiectasia am Universitätsklinikum Frankfurt

Frankfurter Expertisezentrum für Ataxia telangiectasia am Universitätsklinikum Frankfurt

Universitätsklinikum Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)

Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main

069 63014588
Webseite
E-Mail

A-T-Frankfurt Sprechstunde - Stammzeltransplantation und Immunologie
Pneumologisch-immunologisches Labor (PIL)
A-T-Frankfurt Sprechstunde - Pädiatrische Pneumologie
A-T-Frankfurt Sprechstunde - Pädiatrische Onkologie
A-T-Frankfurt Sprechstunde - Neuropädiatrie

Ataxia-Teleangiectasia
Fanconi-Anämie
Geroderma osteodysplastica
Xeroderma pigmentosum
Cockayne-Syndrom

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Webseite
E-Mail

Gesichtsspalte, paramediane
Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale
Papillon-Lefèvre-Syndrom
Crouzon-Syndrom
Saethre-Chotzen-Syndrom
Van-der-Woude-Syndrom
GAPO-Syndrom
Mediane Gesichtsspalte
Noonan-Syndrom
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Seckel-Syndrom
Gesichtsspalte, schräge
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2
Apert-Syndrom
Gesichtsspalte

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Zentrum für Seltene Erkrankungen Köln (ZSEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
E-Mail

Knochendysplasie, fibröse
Hypochondroplasie
Osteogenesis imperfecta
Herz-Hand-Syndrom
Omodysplasie
Achondroplasie
Metachondromatose
Osteochondrome, multiple
Dysostose, periphere
Dysosteosklerose
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Dysplasie, akromele
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Brachydaktylie mit langem Daumen
Femur-Fibula-Ulna-Komplex

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726242
0341 9726229
Webseite
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Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Mukoviszidose-Ambulanz
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen

Marfan-Syndrom
Wilson-Krankheit
Sklerodermie
Prader-Willi-Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Adrenogenitales Syndrom
Zystische Fibrose
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Turner-Syndrom

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Webseite
E-Mail

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasie
Knochendysplasie, primäre
Silver-Russell-Syndrom

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Odontologische Krankheit, seltene
Seckel-Syndrom

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Webseite
E-Mail

Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
Prader-Willi-Syndrom
Huntington-Krankheit
Lateralsklerose, primäre
Frontotemporale Demenz
Aphasie, primäre progressive
Enzephalitis
Amyotrophe Lateralsklerose

Selbsthilfeorganisationen 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Pseudoachondroplasie
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Dysplasie, diastrophe
Silver-Russell-Syndrom
Achondroplasie
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Seckel-Syndrom
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Thanatophore Dysplasie
Laron-Syndrom
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Hypochondroplasie

Impressum se-atlas Version: 1.67 - 07.11.2023