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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Seckel-Syndrom

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 8

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Webseite
E-Mail

Noonan-Syndrom
Seckel-Syndrom
GAPO-Syndrom
Gesichtsspalte
Papillon-Lefèvre-Syndrom
Gesichtsspalte, paramediane
Crouzon-Syndrom
Mediane Gesichtsspalte
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2
Apert-Syndrom
Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale
Saethre-Chotzen-Syndrom
Van-der-Woude-Syndrom
Gesichtsspalte, schräge
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
E-Mail

Omodysplasie
Osteochondrome, multiple
Dysostose, periphere
Hypochondroplasie
Dysosteosklerose
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Metachondromatose
Herz-Hand-Syndrom
Achondroplasie
Knochendysplasie, fibröse
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Osteogenesis imperfecta
Dysplasie, akromele
Brachydaktylie mit langem Daumen

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726242
0341 9726229
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Mukoviszidose-Ambulanz
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde

Marfan-Syndrom
Sklerodermie
Adrenogenitales Syndrom
Wilson-Krankheit
Zystische Fibrose
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Turner-Syndrom

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Webseite
E-Mail

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Knochendysplasie, primäre
Achondroplasie
Silver-Russell-Syndrom

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Seckel-Syndrom
Odontologische Krankheit, seltene

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Webseite
E-Mail

Schwannomatose, NF2-assoziierte
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
Lateralsklerose, primäre
Amyotrophe Lateralsklerose
Enzephalitis
Frontotemporale Demenz
Aphasie, primäre progressive
Neurofibromatose Typ 1
Huntington-Krankheit
Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Webseite
E-Mail

0551 3960606
Webseite

Progeroid-Syndrome
Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B
Hallermann-Streiff-Syndrom
Seckel-Syndrom
Kleinwuchs, mikrozephaler osteodysplastischer primordialer, Typ I und III
Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom
Hutchinson-Gilford-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Bloom-Syndrom

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Seckel-Syndrom
Hypochondroplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Achondroplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Pseudoachondroplasie
Thanatophore Dysplasie
Dysplasie, diastrophe
Laron-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 1

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Webseite
E-Mail

0551 3960606
Webseite

Progeroid-Syndrome
Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B
Hallermann-Streiff-Syndrom
Seckel-Syndrom
Kleinwuchs, mikrozephaler osteodysplastischer primordialer, Typ I und III
Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom
Hutchinson-Gilford-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Bloom-Syndrom

Versorgungseinrichtungen 6

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
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Noonan-Syndrom
Seckel-Syndrom
GAPO-Syndrom
Gesichtsspalte
Papillon-Lefèvre-Syndrom
Gesichtsspalte, paramediane
Crouzon-Syndrom
Mediane Gesichtsspalte
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2
Apert-Syndrom
Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale
Saethre-Chotzen-Syndrom
Van-der-Woude-Syndrom
Gesichtsspalte, schräge
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
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Omodysplasie
Osteochondrome, multiple
Dysostose, periphere
Hypochondroplasie
Dysosteosklerose
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Metachondromatose
Herz-Hand-Syndrom
Achondroplasie
Knochendysplasie, fibröse
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Osteogenesis imperfecta
Dysplasie, akromele
Brachydaktylie mit langem Daumen

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726242
0341 9726229
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Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Mukoviszidose-Ambulanz
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde

Marfan-Syndrom
Sklerodermie
Adrenogenitales Syndrom
Wilson-Krankheit
Zystische Fibrose
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Turner-Syndrom

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
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Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Knochendysplasie, primäre
Achondroplasie
Silver-Russell-Syndrom

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
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Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Seckel-Syndrom
Odontologische Krankheit, seltene

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Webseite
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Schwannomatose, NF2-assoziierte
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
Lateralsklerose, primäre
Amyotrophe Lateralsklerose
Enzephalitis
Frontotemporale Demenz
Aphasie, primäre progressive
Neurofibromatose Typ 1
Huntington-Krankheit
Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma

Patientenorganisationen 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
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Seckel-Syndrom
Hypochondroplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Achondroplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Pseudoachondroplasie
Thanatophore Dysplasie
Dysplasie, diastrophe
Laron-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie

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