SE-ATLAS

C3 glomerulopathy Glomerular disease Albright hereditary osteodystrophy Syndromic renal or urinary tract malformation Secondary glomerular disease Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis Basement membrane disease Drug-related renal tubular dysgenesis Methylcobalamin deficiency type cblG Sebastian syndrome HANAC syndrome Oculocerebrorenal syndrome of Lowe Familial steroid-resistant nephrotic syndrome with sensorineural deafness Osteofibrous dysplasia X-linked Alport syndrome Mixed connective tissue disease AApoAII amyloidosis Familial hyperaldosteronism type I Nephrotic syndrome-epidermolysis bullosa-sensorineural deafness syndrome Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis ALys amyloidosis Hypocomplementemic urticarial vasculitis AApoAI amyloidosis Ciliopathies with major skeletal involvement AFib amyloidosis Smith-Lemli-Opitz syndrome Multiple metaphyseal dysplasia C3 glomerulonephritis Hypertension due to gain-of-function mutations in the mineralocorticoid receptor Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency Autosomal dominant progressive nephropathy with hypertension Acromelic dysplasia Dense deposit disease Congenital hydronephrosis Spondylodysplastic dysplasia Nephrogenic diabetes insipidus-intracranial calcification-short stature-facial dysmorphism syndrome Mesomelic and rhizo-mesomelic dysplasia Tyrosinemia type 2 Transient pseudohypoaldosteronism Acromesomelic dysplasia Secondary vasculitis Pseudohypoaldosteronism type 2B Thrombotic microangiopathy Vasculitis due to ADA2 deficiency Atypical hemolytic uremic syndrome with MCP/CD46 anomaly Pseudohypoaldosteronism type 2A Campomelic dysplasia and related disorders Atypical hemolytic uremic syndrome with C3 anomaly Neonatal diabetes-congenital hypothyroidism-congenital glaucoma-hepatic fibrosis-polycystic kidneys syndrome Chondrodysplasia punctata Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis with anti-nuclear antibodies Primary bone dysplasia with multiple joint dislocations Pseudohypoaldosteronism type 2C Atypical hemolytic uremic syndrome with B factor anomaly Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with severe ocular involvement Familial hyperthyroidism due to mutations in TSH receptor Idiopathic hypercalciuria Atypical hemolytic uremic syndrome with I factor anomaly Dent disease Primary bone dysplasia with increased bone density Rapidly progressive glomerulonephritis Atypical hemolytic uremic syndrome with H factor anomaly Renal dysplasia, bilateral Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura Primary bone dysplasia with decreased bone density Hypotonia-cystinuria syndrome Renal dysplasia, unilateral Distal renal tubular acidosis Sporadic pheochromocytoma Reactive arthritis Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura Galloway-Mowat syndrome Unilateral congenital megacalycosis Carnitine palmitoyl transferase 1A deficiency Genetic primary hypomagnesemia Familial primary hypomagnesemia with normocalciuria and normocalcemia Congenital nephrotic syndrome, Finnish type Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma Shiga toxin-associated hemolytic uremic syndrome Carnitine palmitoyltransferase II deficiency Renal pseudohypoaldosteronism type 1 Atypical hemolytic uremic syndrome with thrombomodulin anomaly Adenine phosphoribosyltransferase deficiency Genetic cystic renal disease Cleidocranial dysplasia and isolated cranial ossification defect Primary bone dysplasia with disorganized development of skeletal components Generalized pseudohypoaldosteronism type 1 2p21 microdeletion syndrome UMOD-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Autosomal dominant primary hypomagnesemia with hypocalciuria Systemic primary carnitine deficiency Primary osteolysis MUC1-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Congenital bilateral megacalycosis Nail-patella syndrome Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis without anti-nuclear antibodies Rare hyperlipidemia Late-onset nephronophthisis Sporadic pheochromocytoma/secreting paraganglioma Idiopathic nephrotic syndrome Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency Rheumatoid factor-negative polyarticular juvenile idiopathic arthritis Methylmalonic acidemia with homocystinuria Dominant hypophosphatemia with nephrolithiasis or osteoporosis Tyrosinemia type 3 Infantile nephronophthisis Acquired monoclonal Ig light chain-associated Fanconi syndrome Primary renal tubular acidosis Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis Interstitial lung disease-nephrotic syndrome-epidermolysis bullosa syndrome Immunotactoid or fibrillary glomerulopathy Juvenile nephronophthisis Action myoclonus-renal failure syndrome Unspecified juvenile idiopathic arthritis Bickerstaff brainstem encephalitis NPHP3-related Meckel-like syndrome Primary hyperoxaluria type 1 Renal tubular dysgenesis May-Hegglin thrombocytopenia Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with collapsing glomerulopathy Primary hyperoxaluria type 3 Phenylketonuria Rare inborn errors of metabolism Lysosomal disease Primary hyperoxaluria type 2 Catecholamine-producing tumor Xanthinuria type II Lethal chondrodysplasia Xanthinuria type I Antenatal Bartter syndrome Congenital and infantile nephrotic syndrome Rare renal tubular disease Short stature-advanced bone age-early-onset osteoarthritis syndrome Cystic fibrosis Nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis Primary membranous glomerulonephritis Bartter syndrome type 3 Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Peroxisomal disease Autosomal dominant distal renal tubular acidosis Autosomal recessive proximal renal tubular acidosis Genetic primary hypomagnesemia with hypocalciuria Thrombotic thrombocytopenic purpura Hypertrophic cardiomyopathy with kidney anomalies due to mitochondrial DNA mutation Autosomal recessive distal renal tubular acidosis without deafness Apparent mineralocorticoid excess Autosomal recessive distal renal tubular acidosis with deafness Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome Brachydactyly-arterial hypertension syndrome Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis Autosomal recessive polycystic kidney disease Exstrophy-epispadias complex Glomérulopathie extra-membraneuse congénitale par allo-immunisation foetomaternelle anti-endopeptidase neutre Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Cystinurie type B Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante Pseudohypoaldostéronisme type 2D Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible à lésions glomérulaires minimes Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant Hypertension artérielle de cause génétique rare Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible avec prolifération mésangiale diffuse Hypomagnésémie isolée autosomique dominante type Glaudemans Syndrome de Bartter type 4 Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à REN Hypomagnésémie primaire d'origine génétique avec normocalciurie Trouble de l'oxydation des acides gras et de la cétogenèse Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Xanthinurie héréditaire Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant avec prolifération mésangiale diffuse Ostéopétrose avec acidose tubulaire rénale Syndrome hypertrophique de Kosaki Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant avec hyalinose segmentaire focale Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénases Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue Intolérance au fructose héréditaire Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant à lésions glomérulaires minimes Trouble du métabolisme du cycle de l'urée et de la détoxification de l'ammoniac Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec hyalinose segmentaire focale Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine Maladie rénale rare Syndrome d'Alport lié à l'X-léiomyomatose diffuse Syndrome d'Alport Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire Pseudohypoaldostéronisme type 2E Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant avec sclérose mésangiale diffuse Tyrosinémie type 1 Syndrome d'Epstein Pseudopseudohypoparathyroïdie Syndrome de Senior-Boichis Pseudohypoparathyroïdie type 1C Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec prolifération mésangiale diffuse Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Méga-uretère primitif congénital Glomérulopathie à dépôts de collagène de type III Syndrome d'hyperuricémie-hypertension artérielle pulmonaire-insuffisance rénale-alcalose Pseudo-hypoparathyroïdie Syndrome de Fechtner Pseudohypoaldostéronisme type 1 Syndrome de Frasier Syndrome WAGR Syndrome de néphronophtise familiale de l'adulte-quadriparésie spastique Pseudohypoaldostéronisme type 2 Agénésie rénale bilatérale Pseudoxanthome élastique Cystinose Sténose congénitale de l'artère rénale Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Cystinurie Maladie de Dent type 1 Oligoméganéphronie Dysplasie rénale multikystique Syndrome de Pierson Kyste de l'ouraque Dysplasie réno-hépato-pancréatique Néphropathie glomérulaire primitive Galactosémie Hypoplasie rénale Ectasie canaliculaire précalicielle Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose sans atteinte oculaire sévère Agénésie rénale unilatérale Syndrome RHYNS Syndrome de Denys-Drash Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire Syndrome mégavessie-méga-uretères Syndrome de Gitelman Syndrome de Williams Diabète insipide néphrogénique Mégacalicose congénitale Valve de l'urètre postérieur Vascularite rare de l'enfant Dysplasie osseuse primaire Exstrophie de la vessie Arthrite juvénile idiopathique Séquence d'omphalocèle-exstrophie cloacale-anus imperforé-anomalie spinale Maladie systémique rare de l'enfant Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante E Vascularite non classifiée Dysplasie osseuse primaire avec micromélie Maladie de stockage du glycogène Méga-uretère primitif de l'adulte Dysplasie osseuse primaire avec ossification progressive de la peau, des muscles squelettiques, fascias, tendons et ligaments Hypomagnésémie primaire avec hypocalcémie secondaire Duplication de l'urètre Maladie des urines sirop d'érable Paragangliomes multiples avec polycythémie Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire Méga-uretère primitif congénital nonobstructif sans reflux Syndrome d'hypotonie-cystinurie type 1 Syndrome MYH9 Syndrome de leucoencéphalopathie progressive à début précoce-calcification du système nerveux central-surdité-cécité Glomérulonéphrite membranoproliférative médiée par les immunoglobulines Atrésie de l'urètre Spectre phénotypique des ostéodysplasies oto-palato-digitales Dermatomyosite juvénile Acidémie glutarique type 3 Néphronophtise Syndrome néphrotique corticorésistant d'origine génétique Hypo-uricémie rénale héréditaire Syndrome d'hypotonie-cystinurie atypique Pseudohypoparathyroïdie type 2 Dysplasie rénale multikystique unilatérale Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire Hypoplasie rénale bilatérale Dysplasie spondylo-métaphysaire Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite Syndrome de Liddle Trouble du métabolisme des purines ou pyrimidines Nephropathie hyperuricémique juvénile familiale type 1 Anomalie non syndromique du développement du rein et des voies urinaires Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant Malformation du rein et des voies urinaires Hyperthyroïdie gestationnelle Acidémie méthylmalonique sans homocystinurie Dysplasie rénale multikystique bilatérale Acidose tubulaire rénale proximale autosomique dominante Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible avec hyalinose segmentaire focale Acidémie isovalérique Acidémie propionique Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec sclérose mésangiale diffuse Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde avec anticorps anti-nucléaire Maladie rénale nail-patella-like Méga-uretère primitif obstructif congénital Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde sans anticorps anti-nucléaire Acidose tubulaire rénale proximale Méga-uretère primitif congénital avec reflux Hypoplasie rénale unilatérale Pseudohypoparathyroïdie type 1A Syndrome de Senior-Loken Dysgénésie tubulaire rénale associée au syndrome de transfusion foeto-foetale Dysgénésie tubulaire rénale d'origine génétique Syndrome de Bartter Glomérulopathie à dépôts de fibronectine Syndrome d'Ochoa Paragangliome sécrétant sporadique Déficit en carnitine-acylcarnitine translocase Syndrome d'hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-mégavessie Epispadias isolé Dysplasie multi-épiphysaire et pseudoachondroplasie Syndrome de Bartter avec hypocalcémie Dysplasie avec gracilité osseuse Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale Maladie infectieuse rare Syndrome néphrotique infantile lié à LAMB2 Syndrome d'Alport autosomique récessif Syndrome d'Alport autosomique dominant Maladie de von Hippel-Lindau Pseudohypoparathyroïdie type 1B Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Syndrome prune belly Arthrite juvénile idiopathique systémique Acidose tubulaire rénale distale avec anémie Cystinurie type A Hypertension artérielle de cause rare Dysplasie rénale Maladie de Dent type 2 Syndrome rein-colobome Glomérulonéphrite pauci-immune Corticosurrénalome Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant à lésions glomérulaires minimes Syndrome hémolytique et urémique atypique Glomérulopathie lipoprotéinique Sclérose tubéreuse de Bourneville Hyperoxalurie primitive Lupus érythémateux disséminé de l'enfant