Williams-Syndrom
Alle Einträge 6
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Webseite
E-Mail
02418087087
0241 80 3387021
Webseite
E-Mail
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Triatriales Herz
- Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Transposition der großen Arterien
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
Kinder- und Jugendmedizin am Helios St. Johannes Klinikum Duisburg
Dieselstraße 185
47166 Duisburg
0203 5462631
0203 5462654
Webseite
E-Mail
Klinik für Pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin mit päd. Pulmonologie der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
Webseite
E-Mail
- 22q11.2-Deletionssyndrom
- Rubinstein-Taybi-Syndrom
- Hennekam-Syndrom
- Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
- GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
- Kabuki-Syndrom
- Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
- Helsmoortel-Van der Aa-Syndrom
- Achondroplasie
- Aicardi-Goutières-Syndrom
- KBG-Syndrom
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Bundesverband Williams-Beuren-Syndrom e.V.
Urselbachstraße 17
61440
Oberursel
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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E-Mail
02418087087
0241 80 3387021
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- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Triatriales Herz
- Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Transposition der großen Arterien
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
Kinder- und Jugendmedizin am Helios St. Johannes Klinikum Duisburg
Dieselstraße 185
47166 Duisburg
0203 5462631
0203 5462654
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Klinik für Pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin mit päd. Pulmonologie der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
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- 22q11.2-Deletionssyndrom
- Rubinstein-Taybi-Syndrom
- Hennekam-Syndrom
- Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
- GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
- Kabuki-Syndrom
- Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
- Helsmoortel-Van der Aa-Syndrom
- Achondroplasie
- Aicardi-Goutières-Syndrom
- KBG-Syndrom
Patientenorganisationen 2
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Bundesverband Williams-Beuren-Syndrom e.V.
Urselbachstraße 17
61440
Oberursel