SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Heymut Omran
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung
In der Kinderklinik des Universitätsklinikums Münster werden Kinder und Jugendliche aller Altersstufen behandelt. Um deren Bedürfnissen je nach Krankheitsbild und Alter am besten gerecht zu werden, verfügt die Klinik über verschiedene Stationen und Ambulanzen. Dort arbeiten erfahrene Kinderärzte mit modernen Diagnose- und Therapieverfahren und sorgen gemeinsam mit hoch qualifizierten Pflege- und Pädagogenteams für die Gesundheit der jungen Patienten.

Die Ärztinnen und Ärzte der Kinderklinik sind daneben auch an verschiedenen Forschungsprojekten beteiligt. Diese enge Verbindung von Krankenversorgung und Forschung ermöglicht eine individuelle Behandlung auf höchstem medizinischen Niveau sowie eine stetige Verbesserung von Therapien.

Auch wenn die Mitarbeiter der Kinderklinik das Bestmögliche für die Patienten tun: Ein Krankenhausaufenthalt ist ein gravierender Einschnitt in den vertrauten Lebensalltag. Daher wird versucht Eltern, Angehörige und Freunde in den Klinikalltag einzubinden. Die Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sind nicht nur Ansprechpartner bei medizinischen Themen, sondern unterstützen Sie auch bei allen anderen Fragen. Auf einigen Stationen gibt es betreute Spielzimmer, bei gutem Wetter lockt ein schöner Spielplatz, den das Betreuungsteam gerne mit Ihrem Kind aufsucht. Besondere Veranstaltungen für Kinder bietet außerdem das abwechslungsreiche UKM-Kulturprogramm.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Kontakt mit Selbsthilfevereinen
    Tuberöse Sklerose Deutschland e.V.

Kontakt

Sekretariat
0251 8347732
0251 8347735
sekretariat-omran@ukmuenster.de
Webseite http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=paed_uebersicht

Adresse

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
Gebäude A1

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 1

Europäische Referenznetzwerke 4

Vorschau der behandelten Erkrankungen 10

Galaktose-Stoffwechselstörung MAN1B1-CDG ALG1-CDG ALG2-CDG MGAT2-CDG ALG9-CDG Polyglucosan-Körper-Myopathie Typ 1 GCS1-CDG ALG13-CDG B4GALT1-CDG Polyglukosankörper-Krankheit, adulte Mukopolysaccharidose Typ 2, schwere Form Argininämie Tracheomalazie, kongenitale Mukopolysaccharidose Typ 2, attenuierte Form Glykogenose Typ 1 Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung Glykogenose Störung des konservierten oligomeren Golgi-Komplex Autismus-Spektrum-Störung-Epilepsie-Arthrogrypose-Syndrom Glykogenose Typ 3 Pneumonie, nekrotisierende, Staphylokokken-induzierte Energiestoffwechselstörung Zwerchfellhernie, kongenitale Glykogenose Typ 4 Mukopolysaccharidose Typ 4A Laryngo-tracheo-ösophageale Spalte Glykogenose Typ 5 Galaktose-Epimerase-Mangel der Erythrozyten Glykogenose Typ 6 Glykogenose durch Phosphorylase-Kinase-Mangel Glykogenose Typ 7 Glykogenose Typ 4, progressive hepatische Form Neoplasie, endokrine multiple Galaktose-Epimerase-Mangel, generalisierter Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel CAD-CDG Störung des Biogene Amine-Stoffwechsels/-Transports Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Zilien-Dyskinesie, primäre Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Mukopolysaccharidose Hyperammonämie durch N-Acetylglutamat-Synthetase-Mangel Nephronophthise Methylmalonazidämie ohne Homocystinurie Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa DPAGT1-CDG Epilepsie, seltene TMEM199-CDG Stoffwechselstörung, sonstige HSD10-Krankheit Störung der Protein O-Glykosylierung Mukopolysaccharidose Typ 4B Purin/Pyrimidin-Stoffwechselstörung Glykogenose Typ 4, nonprogressive hepatische Form Nieren/Harnwegsfehlbildung Panbronchiolitis, diffuse Störung der Geschlechtsentwicklung bei 46,XX Karyotyp Ornithin-Transcarbamylase-Mangel Glykogenose durch Leberphosphorylasekinasemangel 3-Hydroxy-Isobuttersäure-Krankheit Neurodegeneration durch 3-Hydroxyisobutyryl-CoA-Hydrolase-Mangel DPM3-CDG Glykogenose durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Kongenitale Fehlbildung der Atemwege PGM3-CDG Galaktokinase-Mangel Reunion Insel-Variante des Larsen-Syndroms Fatale kongenitale hypertrophe Kardiomyopathie durch Glykogenose Fistel, broncho-biliäre kongenitale SRD5A3-CDG Galaktosämie, klassische Galaktose-Epimerase-Mangel Hyperammonämische Enzephalopathie durch Carboanhydrase VA-Mangel Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, fatale perinatale neuromuskuläre Form Polyglucosan-Körper-Myopatie Typ 2 Beta-Ketothiolase-Mangel Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel Glykogen-Speicherkrankheit durch Glykogen-Synthase-Mangel Kongenitale Glykosylierungsstörung Störung der Lysosomen-verwandten Organellen Schweres akutes respiratorisches Syndrom Hypoparathyreoidismus, seltener Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II Hyperornithinämie-Hyperammonämie-Homocitrullinurie-Syndrom 3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-Mangel, isolierter Hyperinsulinismus-Hyperammonämie-Syndrom TMEM165-CDG Störung der Protein N-Glykosylierung Mikroangiopathie, thrombotische Glykogenose durch muskulären Glykogensythasemangel Glykogenose durch muskulären beta-Enolase-Mangel Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1-Mangel Plötzlicher Kindstod - Hodendysgenesie Multipler Carboxylase-Mangel Glykogenose Typ 1b Hyperplasie, lymphoide pulmonale noduläre Glykogenose Typ 1a Mukopolysaccharidose Typ 6, rasch fortschreitend McCune-Albright-Syndrom Störung der Geschlechtsentwicklun 46,XY Emphysem, kongenitales lobäres Interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen Papillomatose, rekurrente respiratorische 2-Hydroxy-Glutarazidurie 3-Hydroxy-3-Methylglutarazidurie Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, kongenitale neuromuskuläre Form DK1-CDG Bronchiektasie, idiopathische Lungensequestration, kongenitale Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, infantile kombinierte hepatische und myopathische Form Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte Sanfilippo-Krankheit Typ A Argininbernsteinsäure-Krankheit Mukopolysaccharidose Typ 6, langsam fortschreitend Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Sanfilippo-Krankheit Typ C Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Nephronophthise, juvenile Form Mikrolithiasis, alveoläre pulmonale Sanfilippo-Krankheit Typ B Nephronophthise, infantile Form Addison-Krankheit Lungenagenesie Fehlbildung des Respiratorischen System Siegler-Brewer-Carey-Syndrom Sanfilippo-Krankheit Typ D Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel RFT1-CDG Glykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel Lysosomale Speicherkrankheit Isovalerianazidämie Mukopolysaccharidose Typ 1 Mukopolysaccharidose Typ 2 Mukopolysaccharidose Typ 3 Mukopolysaccharidose Typ 4 SLC35A2-CDG V-ATPase-Defekt Propionazidämie Glykogenose Typ 2, infantile Form Mukopolysaccharidose Typ 6 Mukopolysaccharidose Typ 7 Adenom, Aldosteron-produzierendes Spontanpneumothorax, familiärer Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, infantile neuromuskuläre Form Peroxisomale Krankheit Fanconi-Bickel-Syndrom CCDC115-CDG Hämorrhagie, alveoläre diffuse Glykogen-Speicherkrankheit durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel SLC35A1-CDG Zystische Fibrose Glykogen-Speicherkrankheit durch Laktat-Dehydrogenase-Mangel Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Hurler-Syndrom Glykogenose Typ 2 Akromegalie Nebenniereninsuffizienz, akute Störung der Glykosylierung der Glykosphingolipide und des Glycosyl-Phosphatidylinositol-Ankers Scheie-Syndrom Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Hurler-Scheie-Syndrom Organoazidopathie, zerebrale Zitrullinämie Störung der multiplen Glykosylierung 2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung Isobutyryl-CoA-Dehydrogenasemangel Glykogenose durch Laktat-Dehydrogenase M-Untereinheit-Mangel Organoazidopathie, klassische GNE-Myopathie Glykogenose Typ 12 Lungenverletzung, akute Harnstoffzyklusdefekt und Störung der Ammoniak-Entgiftung Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, der Kindheit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel SLC39A8-CDG Young-Syndrom Turner-Syndrom Pubertas praecox, genetisch bedingte Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, adulte neuromuskuläre Form Glykogenose mit schwerer Kardiomyopathie durch Glycogenin-Mangel Glykogenose durch Laktat-Dehydrogenase H-Untereinheit-Mangel ALG11-CDG 3-Methylglutaconazidurie STT3A-CDG Kallmann-Syndrom Glykogenose durch Saure-Maltase-Mangel, spät beginnende Form Kongenitale Muskeldystrophie mit Intelligenzminderung und schwerer Epilepsie Störung der Geschlechtsentwicklung DDOST-CDG Hyaluronidasemangel Aminoacylase-Mangel Organische Azidurie Trachealagenesie Aspergillose, allergische bronchopulmonale Porphyrin- und Häm-Stoffwechselstörung Fett-Stoffwechselstörung PMM2-CDG Dysplasie, bronchopulmonale SSR4-CDG Metabolitenstoffwechsel- und Transportstörungen Pulmonale Hypoplasie, primäre Tracheobronchopathia osteochondroplastica Mekonium-Aspirationssyndrom Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung ALG6-CDG Apnoe, infantile Malon- und Methylmalonazidurie, kombinierte MPI-CDG PGM1-CDG MPDU1-CDG Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt Galaktosämie DPM1-CDG ALG3-CDG ALG8-CDG Glykogenose durch LAMP-2-Mangel STT3B-CDG ALG12-CDG Cystinose

Versorgungsangebote 7

# Ansprechpartner
1
Mukoviszidosezentrum
Dr. med. Angelika Dübbers, PD Dr. med. Jörg Große-Onnebrink

0251 8347700
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselerkrankungen
Prof. Dr. med. Thorsten Marquardt, Prof. Dr. med. Frank Rutsch

0251 8347700
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Epilepsie-Zentrum
Neuropädiatrische Ambulanz

0251 8347774
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

4
Spezialambulanz für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
Dr. med. Angelika Dübbers, Sandra Oesingmann-Weirich

0251 8347700
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach telefonischer Vereinbarung Mo - Fr 13:00 - 16:00 Uhr.

5
Spezialambulanz für pädiatrische Pneumologie
Prof. Dr. med. Heymut Omran, Dr. med. Jörg Große-Onnebrink

0251 8347700
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

6
Spezialambulanz für pädiatrische Nephrologie
Prof. Dr. Martin Konrad

0251 8356215
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7
Spezialambulanz für primäre ziliäre Dyskinesie
Prof. Dr. Heymut Omran, Dr. Johanna Raidt

0251 8347700
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7.59615860632935851.960981188643444Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Zuletzt bearbeitet: 26.07.2023