Petite taille par anomalie qualitative de l'hormone de croissance
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Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel
Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld Evangelisches Klinikum Bethel
Grenzweg 10
33617 Bielefeld
0521 77276575
0521 77278060
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Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
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- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Hypothyroïdie congénitale
- Mucoviscidose
- Hémophilie
- Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire
- Médulloblastome
- Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener
- Vascularite
- Cholangite biliaire primitive
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Maladie d'Addison
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Déficit hypophysaire
- Syndrome de Cushing
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Corticosurrénalome
- Syndrome de Kallmann
- Forme rare de diabète de type 1
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Maladie de stockage du glycogène
- Syndrome adrenogenital
- Adénome hypophysaire
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Maladie de Cushing
- Hypoparathyroïdie rare
- Tumeur de l'hypophyse
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Déficit hypophysaire
- Adénome hypophysaire
- Maladie d'Addison
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Hypophysite primitive
- Acromégalie
- Polyendocrinopathie auto-immune
Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)
Stadtweg 28 b
31191
Algermissen
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
- Chondrodysplasie liée à FGFR3
- Hypochondroplasie
- Nanisme diastrophique
- Insuffisance somatotrope isolée type III
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Pseudoachondroplasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Dysplasie thanatophore
- Achondroplasie
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
- Syndrome de Laron
- Syndrome de Seckel
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
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Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
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- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Hypothyroïdie congénitale
- Mucoviscidose
- Hémophilie
- Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire
- Médulloblastome
- Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener
- Vascularite
- Cholangite biliaire primitive
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- Maladie d'Addison
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Déficit hypophysaire
- Syndrome de Cushing
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Corticosurrénalome
- Syndrome de Kallmann
- Forme rare de diabète de type 1
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Maladie de stockage du glycogène
- Syndrome adrenogenital
- Adénome hypophysaire
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Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Maladie de Cushing
- Hypoparathyroïdie rare
- Tumeur de l'hypophyse
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Déficit hypophysaire
- Adénome hypophysaire
- Maladie d'Addison
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Hypophysite primitive
- Acromégalie
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Associations de patients 2
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- Chondrodysplasie liée à FGFR3
- Hypochondroplasie
- Nanisme diastrophique
- Insuffisance somatotrope isolée type III
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Pseudoachondroplasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Dysplasie thanatophore
- Achondroplasie
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
- Syndrome de Laron
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