Kleinwuchs durch qualitative Wachstumshormonanomalien
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Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel
Evangelisches Klinikum Bethel Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld
Grenzweg 10
33617 Bielefeld
0521 77276575
0521 77278060
Website
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Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Maladie de stockage du glycogène
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Adrenokortikales Karzinom
- Déficit hypophysaire
- Kallmann-Syndrom
- Adénome hypophysaire
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Adrenogenitales Syndrom
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Neoplasie, endokrine multiple
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Forme rare de diabète de type 1
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Syndrome de Cushing
- Addison-Krankheit
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypophysite primitive
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Acromégalie
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Maladie de Cushing
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Maladie d'Addison
- Tumeur de l'hypophyse
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Déficit hypophysaire
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Adénome hypophysaire
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Hypoparathyroïdie rare
Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)
Steinheimer Str. 26
74354
Besigheim
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
- Pseudoachondroplasia
- FGFR3-related chondrodysplasia
- Hypochondroplasia
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Seckel syndrome
- Laron syndrome
- Diastrophic dysplasia
- Achondroplasia
- Silver-Russell syndrome
- Thanatophoric dysplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 4
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Theodor Stern Kai 7
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Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
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- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Adrenokortikales Karzinom
- Déficit hypophysaire
- Kallmann-Syndrom
- Adénome hypophysaire
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Adrenogenitales Syndrom
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Neoplasie, endokrine multiple
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Forme rare de diabète de type 1
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Syndrome de Cushing
- Addison-Krankheit
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
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Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypophysite primitive
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Acromégalie
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Maladie de Cushing
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Maladie d'Addison
- Tumeur de l'hypophyse
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Déficit hypophysaire
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Adénome hypophysaire
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Hypoparathyroïdie rare
Supportgroups 2
Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)
Steinheimer Str. 26
74354
Besigheim
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- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
- Pseudoachondroplasia
- FGFR3-related chondrodysplasia
- Hypochondroplasia
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Seckel syndrome
- Laron syndrome
- Diastrophic dysplasia
- Achondroplasia
- Silver-Russell syndrome
- Thanatophoric dysplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia