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Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Strukturanomlien Mikrodeletionssyndrom 16q24.1 Lungenverletzung, akute Interstitielle Lungenkrankheit, primäre spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Vaskulationsstörungen Taubenzüchter-Lungenkrankheit Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Allergische Wohnungs-Alveolitis Aspergillose, allergische bronchopulmonale Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Mekonium-Aspirationssyndrom Akutes Atemnotsyndrom des Kindes Tracheobronchopathia osteochondroplastica Angioödem, hereditäres, Typ 2 Angioödem, hereditäres, Typ 1 Apnoe, infantile Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Strukturanomalien, primäre spezifische, der Kindheit Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie Dysplasie, alveolar-kapilläre, kongenitale Angioödem, erworbenes, Typ 2 Angioödem, Renin-Angiotensin-Aldosteron-System Blocker induziertes Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen, mit assoziierter systemischer Krankheit Angioödem, erworbenes, Typ 1 Von-Willebrand-Syndrom Lungen-Kapillaritis, isolierte Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Lungen-Hämosiderose, idiopathische Lungen-Hämosiderose, sekundäre Pneumonie, nekrotisierende, Staphylokokken-induzierte Chylothorax, kongenitale Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Lymphangiektasie, pulmonale, kongenitale Heiner-Syndrom Sichelzellanämie Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Krankheit Hypersensitivitätspneumonie Lungenfibrose - Leberhyperplasie - Knochenmarkhypoplasie Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen mit assoziierter systemischer Vaskultits Kombiniertes pulmonales fibrosierendes Emphysem-Syndrom Pneumonie, interstitielle, idiopathische Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen mit assoziierter Stoffwechselkrankheit Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Interstitielle Lungenkrankheit, Substanz- oder Strahleninduzierte Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Vaskulitis Zilien-Dyskinesie, primäre Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Bindegewebskrankheit Von Willebrand disease type 3 Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a granulomatous disease Non-histaminic angioedema Chronic pneumonitis of infancy Sarcoidosis Hypothalamic insufficiency-secondary microcephaly-visual impairment-urinary anomalies syndrome Severe hemophilia B Rare allergic respiratory disease Idiopathic pulmonary fibrosis Moderate hemophilia B Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a metabolic disease Severe hemophilia A Mild hemophilia B Hemophilia A Moderate hemophilia A Hereditary angioedema Mild hemophilia A Severe acute respiratory syndrome Apnea of prematurity Neuroendocrine cell hyperplasia of infancy Pulmonary nodular lymphoid hyperplasia Secondary interstitial lung disease specific to adulthood associated with a systemic disease Pulmonary alveolar microlithiasis Interstitial lung disease Pulmonary interstitial glycogenosis Sudden infant death-dysgenesis of the testes syndrome Neonatal acute respiratory distress due to SP-B deficiency Recurrent respiratory papillomatosis Acute interstitial pneumonia Idiopathic eosinophilic pneumonia Lymphoid interstitial pneumonia Idiopathic bronchiectasis Chronic respiratory distress with surfactant metabolism deficiency Idiopathic chronic eosinophilic pneumonia Familial spontaneous pneumothorax Hemophilia Diffuse alveolar hemorrhage Ataxia-telangiectasia Cartilage-hair hypoplasia Primary hemophagocytic lymphohistiocytosis Chronic granulomatous disease Infantile inflammatory bowel disease with neurological involvement X-linked reticulate pigmentary disorder Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Beta-ketothiolase deficiency Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Methylmalonic acidemia due to methylmalonyl-CoA epimerase deficiency Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency, mild type Fructose-1,6-bisphosphatase deficiency Glycogen storage disease due to glycogen debranching enzyme deficiency Homocystinuria due to cystathionine beta-synthase deficiency Mild phenylketonuria Classic phenylketonuria Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency type Ia Phenylketonuria Methylmalonic acidemia with homocystinuria, type cblD Lysinuric protein intolerance Methylmalonic acidemia without homocystinuria Ahornsirup-Krankheit Tyrosinämie Typ 1 Methylmalonazidämie, Vitamin B12-sensible Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Propionazidämie Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, schwerer neonataler Typ Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Methylmalonazidämie, Vitamin B12-resistente Siegler-Brewer-Carey-Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Angioödem, erworbenes Hämophilie B Pneumonie, kryptogene organisierende Organoazidopathie, klassische Harnstoffzyklusdefekt und Störung der Ammoniak-Entgiftung Glykogenose Typ 1b Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Vaskulationsstörungen, primäre spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit im Kindes- und Erwachsenenalter mit assoziierter Bindegewebsstörung Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom Jodmangelsyndrom, fetales Alopezie mit Antikörper-Mangel Phenylketonurie, maternale