SE-ATLAS

Glomerulonephritis, membranoproliferative, nicht Immunoglobulin-vermittelte Albright-Osteodystrophie, hereditäre Nieren/Harnwegsfehlbildung, syndromale Glomerulopathie, sekundäre Dysgenesie, renale tubuläre, Medikamenten-induzierte Methylcobalamin-Mangel Typ cbl G HANAC-Syndrom Sebastian-Syndrom Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe Osteofibröse Dysplasie Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, mit sensorineuraler Hörstörung, familiäre Form Alport-Syndrom, X-chromosomales Mischkollagenose AApoAII-Amyloidose Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ I Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Ziliopathie mit vorwiegend skelettaler Beteiligung AFib-Amyloidose Smith-Lemli-Opitz-Syndrom C3-Glomerulonephritis Hypertension durch 'gain-of-function'-Mutationen im Mineralocorticoid-Rezeptor Nephropathie, progressive mit Hypertension, autosomal-dominante Form Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2 Nephrogener Diabetes insipidus-intrakranielle Kalzifikation-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Hydronephrose, kongenitale Dysplasie, spondylodysplastische Dysplasie, mesomele und rhizo-mesomele Tyrosinämie Typ 2 Dysplasie, akromesomele Pseudohypoaldosteronismus, transienter Vaskulitis durch ADA2-Mangel Mikroangiopathie, thrombotische Vaskulitis, sekundäre Pseudohypoaldosteronismus Typ 2B Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit MCP- oder CD46-Anomalie Pseudohypoaldosteronismus Typ 2A Neugeborenen-Diabetes - kongenitale Hypothyreose - kongenitales Glaukom - Leberfibrose - polyzystische Nieren Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit C3-Anomalie Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Primäre Knochendysplasie mit multiplen Gelenkdislokationen Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit B-Faktor-Anomalie Pseudohypoaldosteronismus Typ 2C Hyperkalziurie, idiopathische Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form Dent-Krankheit Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit H-Faktor-Anomalie Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Azidose, renale tubuläre, distale Nierendysplasie, unilaterale Phaeochromozytom, sporadisches Galloway-Mowat-Syndrom Arthritis, reaktive Megakalikose, kongenitale, unilaterale Carnitin-Palmitoyl-Transferase IA-Mangel Carnitin-Palmitoyl-Transferase II-Mangel Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Hypomagnesiämie, primäre, genetisch bedingte Nephrotisches Syndrom, kongenitales, finnischer Typ Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Pseudohypoaldosteronismus, renaler, Typ 1 Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte Adenin-Phosphoribosyl-Transferase-Mangel Primäre Knochendysplasie mit desorganisierter Skelettentwicklung Pseudohypoaldosteronismus, generalisierter, Typ 1 2p21 microdeletion syndrome UMOD-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Systemic primary carnitine deficiency Primary osteolysis MUC1-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Congenital bilateral megacalycosis Rare hyperlipidemia Rheumatoid factor-negative polyarticular juvenile idiopathic arthritis Acquired monoclonal Ig light chain-associated Fanconi syndrome Methylmalonic acidemia with homocystinuria Tyrosinemia type 3 Infantile nephronophthisis Dominant hypophosphatemia with nephrolithiasis or osteoporosis Primary renal tubular acidosis Interstitial lung disease-nephrotic syndrome-epidermolysis bullosa syndrome Juvenile nephronophthisis Unspecified juvenile idiopathic arthritis Primary hyperoxaluria type 1 May-Hegglin thrombocytopenia Renal tubular dysgenesis Primary hyperoxaluria type 3 Primary hyperoxaluria type 2 Lysosomal disease Short stature-advanced bone age-early-onset osteoarthritis syndrome Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Bartter syndrome type 3 Autosomal dominant distal renal tubular acidosis Autosomal recessive proximal renal tubular acidosis Hypertrophic cardiomyopathy with kidney anomalies due to mitochondrial DNA mutation Apparent mineralocorticoid excess Brachydactyly-arterial hypertension syndrome Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis Autosomal recessive polycystic kidney disease Exstrophy-epispadias complex Polyarticular juvenile idiopathic arthritis Cystinuria type B Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with minimal change Pseudohypoaldosteronism type 2D Rheumatoid factor-positive polyarticular juvenile idiopathic arthritis Rare systemic or rheumatological disease of childhood Enthesitis-related juvenile idiopathic arthritis Isolated autosomal dominant hypomagnesemia, Glaudemans type Bartter syndrome type 4 Psoriasis-related juvenile idiopathic arthritis Schimke immuno-osseous dysplasia Disorder of fatty acid oxidation and ketogenesis Hereditary xanthinuria Kosaki overgrowth syndrome Hereditary fructose intolerance Familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with minimal changes Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis Alport syndrome Rare renal disease X-linked Alport syndrome-diffuse leiomyomatosis Familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with diffuse mesangial sclerosis Primary Fanconi renotubular syndrome Pseudohypoaldosteronism type 2E Mitochondrial trifunctional protein deficiency Epstein syndrome Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with diffuse mesangial proliferation Hereditary amyloidosis with primary renal involvement Hemolytic uremic syndrome with DGKE deficiency Pseudohypoaldosteronism type 1 Fechtner syndrome Adult familial nephronophthisis-spastic quadriparesia syndrome WAGR syndrome Pseudohypoaldosteronism type 2 Renal agenesis, bilateral Cystinosis Congenital renal artery stenosis Overlapping connective tissue disease Dent disease type 1 Multicystic dysplastic kidney Renal-hepatic-pancreatic dysplasia Primary glomerular disease Renal hypoplasia Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis without severe ocular involvement Renal agenesis, unilateral Megacystis-megaureter syndrome Congenital megacalycosis Posterior urethral valve Primary bone dysplasia Juvenile idiopathic arthritis Rare pediatric systemic disease Autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type E Unclassified vasculitis Primary megaureter, adult-onset form Primary bone dysplasia with progressive ossification of skin, skeletal muscle, fascia, tendons and ligaments Primary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia Duplication of urethra Maple syrup urine disease Anti-glomerular basement membrane disease Hypotonia-cystinuria type 1 syndrome MYH9-related disease Immunoglobulin-mediated membranoproliferative glomerulonephritis Atresia of urethra Juvenile dermatomyositis Glutaric acidemia type 3 Nephronophthisis Hereditary renal hypouricemia Atypical hypotonia-cystinuria syndrome Pseudohypoparathyroidism type 2 Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia Spondylometaphyseal dysplasia Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome Liddle syndrome Disorder of purine or pyrimidine metabolism Familial juvenile hyperuricemic nephropathy type 1 Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome Familial gestational hyperthyroidism Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis Isovaleric acidemia Propionic acidemia Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with diffuse mesangial sclerosis Rheumatoid factor-negative juvenile idiopathic arthritis with anti-nuclear antibodies Congenital primary megaureter, obstructed form Rheumatoid factor-negative juvenile idiopathic arthritis without anti-nuclear antibodies Proximal renal tubular acidosis Autosomal dominant proximal renal tubular acidosis Nail-patella-like renal disease Congenital primary megaureter, refluxing form Renal hypoplasia, unilateral Senior-Loken syndrome Renal tubular dysgenesis due to twin-twin transfusion Renal tubular dysgenesis of genetic origin Bartter syndrome Fibronectin glomerulopathy Sporadic secreting paraganglioma Carnitine-acylcarnitine translocase deficiency Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome Multiple epiphyseal dysplasia and pseudoachondroplasia Bartter syndrome with hypocalcemia Slender bone dysplasia Primary bone dysplasia with defective bone mineralization Joubert syndrome with oculorenal defect LAMB2-related infantile-onset nephrotic syndrome Atypical hemolytic uremic syndrome with anti-factor H antibodies Systemic-onset juvenile idiopathic arthritis Distal renal tubular acidosis with anemia Cystinuria type A Rare cause of hypertension Dent disease type 2 Renal coloboma syndrome Adrenocortical carcinoma Pseudohypoparathyroidism type 1A Ochoa syndrome Isolated epispadias Rare infectious disease Autosomal recessive Alport syndrome Autosomal dominant Alport syndrome Von Hippel-Lindau disease Pseudohypoparathyroidism type 1B Prune belly syndrome Renal dysplasia Pauci-immune glomerulonephritis Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with minimal changes Atypical hemolytic uremic syndrome Pediatric systemic lupus erythematosus Primary hyperoxaluria Lipoprotein glomerulopathy Tuberous sclerosis complex Immunotactoid or fibrillary glomerulopathy Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with diffuse mesangial proliferation Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency Familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis Familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with diffuse mesangial proliferation Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis without anti-nuclear antibodies Congenital primary megaureter, nonrefluxing and unobstructed form Unilateral multicystic dysplastic kidney Genetic steroid-resistant nephrotic syndrome RHYNS syndrome Phenylketonuria Multiple paragangliomas associated with polycythemia Rare pediatric vasculitis Renal hypoplasia, bilateral Bilateral multicystic dysplastic kidney Primary membranoproliferative glomerulonephritis Senior-Boichis syndrome Collagen type III glomerulopathy Idiopathic nephrotic syndrome Sporadic pheochromocytoma/secreting paraganglioma Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with severe ocular involvement Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, multipler Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Hyperurikämie-pulmonale Hypertension- Nierenversagen-Alkalose-Syndrom Oligomeganephronie Zystinurie Diabetes insipidus, nephrogener Dysplasie, metaphysäre Dysplasie, akromele Kampomele Dysplasie und verwandte Krankheiten Chondrodysplasia punctata Primäre Knochendysplasie mit erniedrigter Knochendichte Kleidokraniale Dysplasie und isolierten kranialen Ossifikationsdefekt Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-resistentes, mit kollabierende Glomerulopathie, sporadische Form Nephrotisches Syndrom, infantiles kongenitales Chondrodysplasie, letale Glomerulonephritis, primäre membranöse Cacchi-Ricci-Syndrom Bickerstaff-Enzephalitis Pseudohypoparathyreoidismus Harnstoffzyklusdefekt und Störung der Ammoniak-Entgiftung Primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie, genetisch bedingte Frasier-Syndrom Hypomagnesiämie mit Normokalziurie, genetisch bedingte Galaktosämie Glykogenose Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante Gitelman-Syndrom Nieren/Harnwegsfehlbildung Nieren/Harnwegsfehlbildung, nicht-syndromale Glomerulopathie Basalmembrandefekt ALys-Amyloidose AApoAI-Amyloidose Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit I-Faktor-Anomalie Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Nephronophthise, spät beginnende Form Xanthinurie Typ I Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Xanthinurie Typ II Bartter-Syndrom, pränatales Nephrogenes Syndrom mit unverhältnismäßiger Antidiurese Azidose, distale renale tubuläre, ohne Schwerhörigkeit, autosomal-rezessive Form Azidose, distale renale tubuläre, mit Schwerhörigkeit, autosomal-rezessive Form Kongenitale membranöse Nephropathie durch Alloimmunisierung gegen fetomaternale anti-neutrale Endopeptidase Urachuszyste Methylmalonazidämie ohne Homocystinurie Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Hypomagnesiämie, familiäre primäre, mit Normokalziurie und Normokalzämie Osteopetrose mit renaler tubulärer Azidose Blasenekstrophie Pseudoxanthoma elasticum Früh einsetzende progrediente Leukoenzephalopathie-ZNS-Kalzifikation-Schwerhörigkeit-Sehstörung-Syndrom Denys-Drash-Syndrom Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, REN-assoziierte Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Nagel-Patella-Syndrom Zystische Fibrose Pseudopseudohypoparathyreoidismus Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C Megaureter, kongenitaler primärer Pierson-Syndrom Katecholamin-produzierender Tumor Primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie, autosomal-dominant Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit Kloakenekstrophie Peroxisomale Krankheit Purpura, thrombotische thrombozytopenische Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Tyrosinämie Typ 1 Williams-Syndrom Carnitin-Stoffwechselstörung Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie Hypertension, genetisch bedingte NPHP3-assoziiertes Meckel-ähnliches Syndrom Nierendysplasie, bilaterale Syndrome des otopalatodigitalen Spektrums Glomerulonephritis, rapid-progressive Primäre Knochendysplasie mit Mikromelie