Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
4H-Leukodystrophie
Acyl-CoA-Oxidase-Mangel, peroxisomaler
Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale
Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale, zerebrale Form
Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
Adrenomyeloneuropathie
Aicardi-Goutières-Syndrom
Alexander-Krankheit
Alexander-Krankheit Typ I
Alexander-Krankheit Typ II
Allan-Herndon-Dudley-Syndrom
Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler
Ataxia-Teleangiectasia Variante
Blepharospasmus-oromandibuläre Dystonie-Syndrom
Blutgerinnungsstörung, erworbene
CACH-Syndrom
CACH-Syndrom, juvenile oder adulte Form
CACH-Syndrom, kongenitales oder früh-infantile Form
CACH-Syndrom, spät-infantile Form
CADDS
Canavan-Krankheit
Canavan-Krankheit, milde
Canavan-Krankheit, schwere
Cree-Leukoenzephalopathie
Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-Mangel
Dopa-responsive Dystonie, autosomal-dominante
Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive
Dopa-sensitive Dystonie
Dyskinesie, paroxysmale
Dystonia-Aphonie-Syndrom
Dystonie
Dystonie 16
Dystonie plus-Syndrom
Dystonie, fokale, autosomal-dominante, Typ DYT25
Dystonie, isolierte
Dystonie, oromandibuläre
Dystonie, paroxysmale
Dystonie, primäre, Typ DYT13
Dystonie, primäre, Typ DYT17
Dystonie, primäre, Typ DYT2
Dystonie, primäre, Typ DYT21
Dystonie, primäre, Typ DYT4
Dystonie, primäre, Typ DYT6
Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales
Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter
Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn
Entwicklungsdefekte-Schwerhörigkeit-Dystonie-Syndrom
Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile
Faktor II-Mangel, erworbener
Faktor V-Mangel, kongenitaler
Faktor XI-Mangel, kongenitaler
Faktor XIII-Mangel, kongenitaler
Fibrinogen-Mangel, kongenitaler
Fokale, segmentale oder multifokale Dystonie
Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten
Generalisierte isolierte Dystonie
Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ
Hemidystonie-Hemiatrophie-Syndrom
Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia
High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler
Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt
Hypomyelinisierung mit Atrophie der Basalganglien und des Kleinhirns
Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik
Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom
Hämophagozytose-Syndrom
Hämophilie
Hämophilie A
Hämophilie B
Hämophilie, erworbene
Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation
Infantile Dystonie-Parkinsonismus
Infantile Konvulsionen und Choreoathetose
Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII
Krabbe-Syndrom
Krabbe-Syndrom, infantile Form
Krabbe-Syndrom, mit Beginn im Erwachsenenalter
Krabbe-Syndrom, spät-infantiles oder juveniles
Kraniozervikale Dystonie mit Beteiligung des Larynx und der oberen Extremitäten
Leukodystrophie
Leukodystrophie unbekannter Ursache
Leukodystrophie, autosomal-dominante, im Erwachsenenalter beginnend
Leukodystrophie, metachromatische
Leukodystrophie, metachromatische, adulte Form
Leukodystrophie, metachromatische, juvenile Form
Leukodystrophie, metachromatische, spät-infantile Form
Leukoenzephalopathie - Dystonie - motorische Neuropathie
Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung - Laktaterhöhung
Leukoenzephalopathie mit beiderseitigen vorderen Temporallappen-Zysten
Leukoenzephalopathie mit milder zerebellärer Ataxie und Ödem der weißen Substanz
Leukoenzephalopathie, kavitierende progressive
Leukoenzephalopathie-Ataxie-Hypodontie-Hypomyelinisierung-Syndrom
Leukoenzephalopathie-Thalamus und Hirnstamm-Anomalien-Hoher Laktatwert-Syndrom
Lymphohistiozytose, hämophagozytische, primäre
Lymphohistiozytose, hämophagozytische, sekundäre
Megalenzephale Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten
Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom
Myoklonus-Dystonie-Syndrom
Nasu-Hakola-Krankheit
Neurodegeneratives Syndrom durch zerebrale Folattransportstörung
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Null-Syndrom
Odontoleukodystrophie
Offene spinale Dysraphie mit Myelomeningozele
Ovarioleukodystrophie
Paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie
Paroxysmale dystonische Choreoathetose mit episodischer Ataxie und Spastik
Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie
Paroxysmale nicht-kinesiogene Dyskinesie
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, klassische Form
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, konnatale Form
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, transitionale Form
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, weibliche Überträgerinnen
Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit
Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit AIMP1-Genmutationen
Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit GJC2-Genmutationen
Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit HSPD1-Genmutationen
Periphere demyelinisierende Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit
Peroxisomenbiogenesedefekt
Persistierende kombinierte Dystonie
Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler
Präkallikrein-Mangel, kongenitaler
Ravine-Syndrom
Refsum-Krankheit
Refsum-Krankheit, infantile Form
Rett-Syndrom
Schwere motorische und intellektuelle Beeinträchtigung-sensorinsorineurale Schwerhörigkeit-Dystonie-Syndrom
Seltene Blutgerinnungsstörung
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt
Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie
Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt
Seltene Gerinnungsstörung
Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen
Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie
Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt
Spastische Paraplegie Typ 2
Störung des zerebralen vesikulären Dopamin-Serotonin-Transportes
Thrombomodulin-abhängige Blutgerinnungsstörung
Thrombopathie, konstitutionelle
Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene
Torticollis, benigner paroxysmaler, des Kindesalters
Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel
Von-Willebrand-Syndrom
Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes
Woodhouse-Sakati-Syndrom
Xanthomatose, zerebrotendinöse
Zellweger-Syndrom
Zervikale Dystonie mit Beginn im Erwachsenenalter Typ DYT23
Zervikale Dystonie, kombinierte
Zystische Leukoenzephalopathie ohne Megalenzephalie