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Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 11p15

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6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 80 87087
0241 803387021
Website
Email

Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen
Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen
Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen

Syndrome d'Apert
Syndrome d'Ondine
Syndrome de Meckel
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Silver-Russell
Maladie kystique rénale d'origine génétique

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
Email

Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Kinderrheuma-Sprechstunde
Skoliose Sprechstunde
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung

Dysplasie métaphysaire multiple
Rachitisme hypocalcémique
Achondroplasie
Ostéolyse primaire
Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 1

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Achondroplasie
Ostéogenèse imparfaite
Métachondromatose
Dysplasie acromélique
Maladie des exostoses multiples
Dysplasie fibreuse des os
Malformation faciale paralytique
Syndrome de pouce long-brachydactylie
Hypochondroplasie
Omodysplasie
Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
OBSOLETE : Dysostose périphérique
Syndrome cardiomélique
Complexe fémoro-péronéo-cubital
Dysostéosclérose

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Syndrome de Silver-Russell
Achondroplasie
Dysplasie osseuse primaire

11.5592053 48.1302821 Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Lindwurmstraße 4
80337 München

089 440053927
089 440053921
Website
Email

Néoplasie endocrinienne multiple
Syndrome de Noonan
Syndrome de Prader-Willi
Syndrome de Silver-Russell
Panhypopituitarisme non acquis
Syndrome adrenogenital

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085572
0241 8082580
Website
Email

Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Polykystose rénale autosomique dominante

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Maladie de von Hippel-Lindau
Syndrome de Noonan
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Xeroderma pigmentosum
Rétinoblastome héréditaire
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Ataxie-télangiectasie
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
Anémie de Blackfan-Diamond
Syndrome de Li-Fraumeni
Déficit immunitaire commun variable
Syndrome familial avec prédisposition aux cancers

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Maffucci
Syndrome de Noonan
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Anémie de Blackfan-Diamond
Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
Ataxie-télangiectasie
Syndrome de Li-Fraumeni
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
Syndrome de Cockayne
Syndrome de Costello
Xeroderma pigmentosum
Maladie de von Hippel-Lindau

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
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Hypochondroplasie
Chondrodysplasie liée à FGFR3
Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
Achondroplasie
Syndrome de Seckel
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Laron
Nanisme diastrophique
Dysplasie thanatophore
Pseudoachondroplasie
Insuffisance somatotrope isolée type III
Insuffisance somatotrope non acquise isolée
Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire

7.628697515631222 51.485776400000006 LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen

LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen

Kornblumenweg 38

59439 Holzwickede

02301 1846685
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Email

Anomalie chromosomique rare

Parent facilities 0

Genetic Advices 3

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085572
0241 8082580
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Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Polykystose rénale autosomique dominante

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
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Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Maladie de von Hippel-Lindau
Syndrome de Noonan
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Xeroderma pigmentosum
Rétinoblastome héréditaire
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Ataxie-télangiectasie
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
Anémie de Blackfan-Diamond
Syndrome de Li-Fraumeni
Déficit immunitaire commun variable
Syndrome familial avec prédisposition aux cancers

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
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Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Maffucci
Syndrome de Noonan
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Anémie de Blackfan-Diamond
Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
Ataxie-télangiectasie
Syndrome de Li-Fraumeni
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
Syndrome de Cockayne
Syndrome de Costello
Xeroderma pigmentosum
Maladie de von Hippel-Lindau

Care facilities 5

6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 80 87087
0241 803387021
Website
Email

Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen
Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen
Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen

Syndrome d'Apert
Syndrome d'Ondine
Syndrome de Meckel
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Silver-Russell
Maladie kystique rénale d'origine génétique

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
Email

Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Kinderrheuma-Sprechstunde
Skoliose Sprechstunde
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung

Dysplasie métaphysaire multiple
Rachitisme hypocalcémique
Achondroplasie
Ostéolyse primaire
Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 1

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Achondroplasie
Ostéogenèse imparfaite
Métachondromatose
Dysplasie acromélique
Maladie des exostoses multiples
Dysplasie fibreuse des os
Malformation faciale paralytique
Syndrome de pouce long-brachydactylie
Hypochondroplasie
Omodysplasie
Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
OBSOLETE : Dysostose périphérique
Syndrome cardiomélique
Complexe fémoro-péronéo-cubital
Dysostéosclérose

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Syndrome de Silver-Russell
Achondroplasie
Dysplasie osseuse primaire

11.5592053 48.1302821 Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Lindwurmstraße 4
80337 München

089 440053927
089 440053921
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Néoplasie endocrinienne multiple
Syndrome de Noonan
Syndrome de Prader-Willi
Syndrome de Silver-Russell
Panhypopituitarisme non acquis
Syndrome adrenogenital

Supportgroups 2

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Hypochondroplasie
Chondrodysplasie liée à FGFR3
Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
Achondroplasie
Syndrome de Seckel
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Laron
Nanisme diastrophique
Dysplasie thanatophore
Pseudoachondroplasie
Insuffisance somatotrope isolée type III
Insuffisance somatotrope non acquise isolée
Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire

7.628697515631222 51.485776400000006 LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen

LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen

Kornblumenweg 38

59439 Holzwickede

02301 1846685
Website
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Anomalie chromosomique rare

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