Please activate JavaScript to ensure that SE-ATLAS displays correctly.

SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Overview
Core facilities for Rare Diseases
Networks
European Reference Networks German Reference Networks Certificates AG Zentren für Seltene Erkrankungen
About us
Project / Team Related links CORD-MI Frequently asked questions - FAQs
Contact Privacy
Login
Plain language
International Patients
DE
EN
FR

Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15

Further information on this disease (ORPHANET)

List Contact us

All Entries 8

6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 80 87087
0241 803387021
Website
Email

Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen
Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen
Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen

Apert-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
Kongenitales zentrales Hypoventilationssyndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Meckel-Syndrom

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Metachondromatose
Herz-Hand-Syndrom
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Hypochondroplasie
Knochendysplasie, fibröse
Dysostose, periphere
Omodysplasie
Dysplasie, akromele
Osteogenesis imperfecta
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Osteochondrome, multiple
Dysosteosklerose
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Syndrom der Brachydaktylie mit langem Daumen
Achondroplasie

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen Universitätsklinikum Magdeburg

Magdeburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (MaZSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724044
Website
Email

0391 6724044
Website
Email

SHOX-related short stature
Bruck syndrome
Turner syndrome
Silver-Russell syndrome
Achondroplasia
X-linked hypophosphatemia
Pseudohypoparathyroidism

11.5592053 48.1302821 Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München

Lindwurmstraße 4
80337 München

089 440053927
089 440053921
Website
Email

Prader-Willi-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom
Panhypopituitarismus, genetisch bedingter
Noonan-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085572
0241 8082580
Website
Email

Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Silver-Russell-Syndrom

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Hereditary retinoblastoma
Common variable immunodeficiency
Von Hippel-Lindau disease
Noonan syndrome
Ataxia-telangiectasia
Xeroderma pigmentosum
Silver-Russell syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Li-Fraumeni syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Full NF2-related schwannomatosis
Familial ovarian cancer
Inherited cancer-predisposing syndrome

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Ataxia-telangiectasia
Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Costello syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Familial ovarian cancer
Cockayne syndrome
Maffucci syndrome
Noonan syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Beckwith-Wiedemann syndrome
Silver-Russell syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Xeroderma pigmentosum
Inherited renal cancer-predisposing syndrome

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Seckel syndrome
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Diastrophic dysplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Pseudoachondroplasia
Hypochondroplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Isolated growth hormone deficiency type III
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Achondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome

Parent facilities 0

Genetic Advices 3

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085572
0241 8082580
Website
Email

Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Silver-Russell-Syndrom

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Hereditary retinoblastoma
Common variable immunodeficiency
Von Hippel-Lindau disease
Noonan syndrome
Ataxia-telangiectasia
Xeroderma pigmentosum
Silver-Russell syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Li-Fraumeni syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Full NF2-related schwannomatosis
Familial ovarian cancer
Inherited cancer-predisposing syndrome

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Ataxia-telangiectasia
Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Costello syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Familial ovarian cancer
Cockayne syndrome
Maffucci syndrome
Noonan syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Beckwith-Wiedemann syndrome
Silver-Russell syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Xeroderma pigmentosum
Inherited renal cancer-predisposing syndrome

Care facilities 4

6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 80 87087
0241 803387021
Website
Email

Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen
Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen
Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen

Apert-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
Kongenitales zentrales Hypoventilationssyndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Meckel-Syndrom

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Metachondromatose
Herz-Hand-Syndrom
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Hypochondroplasie
Knochendysplasie, fibröse
Dysostose, periphere
Omodysplasie
Dysplasie, akromele
Osteogenesis imperfecta
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Osteochondrome, multiple
Dysosteosklerose
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Syndrom der Brachydaktylie mit langem Daumen
Achondroplasie

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen Universitätsklinikum Magdeburg

Magdeburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (MaZSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724044
Website
Email

0391 6724044
Website
Email

SHOX-related short stature
Bruck syndrome
Turner syndrome
Silver-Russell syndrome
Achondroplasia
X-linked hypophosphatemia
Pseudohypoparathyroidism

11.5592053 48.1302821 Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München

Lindwurmstraße 4
80337 München

089 440053927
089 440053921
Website
Email

Prader-Willi-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom
Panhypopituitarismus, genetisch bedingter
Noonan-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple

Supportgroups 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Seckel syndrome
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Diastrophic dysplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Pseudoachondroplasia
Hypochondroplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Isolated growth hormone deficiency type III
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Achondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome

se-atlas Version: 1.74.0 - 2.9.2026 Privacy Imprint