PEHO-Syndrom
Alle Einträge 13
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Rheumazentrum
- Neurofibromatose-Zentrum
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Wilson-Krankheit
- Zystische Fibrose
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Hämophilie B
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Hämophilie A
- Neurofibromatose Typ 1
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Neuromuskuläre Krankheit
- Nervenkrankheit, periphere
- Ataxie, seltene
- Epilepsie, seltene
- Neuralgische Amyotrophie
- Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
- Ganglionopathie, erworbene sensorische
- Kopfschmerz, seltene Form
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
- Myasthenia gravis
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
Webseite
E-Mail
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
- Spezialsprechstunde für Dup15q
- Epilepsie-Ambulanz
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Reflexepilepsie, audiogene
- West-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Schreckepilepsie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- JEMAH-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Epilepsie, seltene
- Fallot-Tetralogie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Dextrokardie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Immundefekt, primärer
- Transposition der großen Arterien
- Persistierender Ductus arteriosus
- Hämophilie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Graft versus host-Krankheit
- Eisenmenger-Syndrom
- Von-Willebrand-Syndrom
Bundesvereinigung Eltern blinder und sehbehinderter Kinder e.V. (BEBSK)
Winckelmannstraße 61
12487
Berlin
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW)
Märkische Straße 61-63
44141
Dortmund
Bund zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS)
Graf-Adolf-Straße 69
40210
Düsseldorf
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 9
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- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
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- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
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- Neurofibromatose-Zentrum
- Hauttumorzentrum Erfurt
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- Zystische Fibrose
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- Hämophilie B
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Hämophilie A
- Neurofibromatose Typ 1
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Universitätsklinikum Essen
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45147 Essen
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- Nervenkrankheit, periphere
- Ataxie, seltene
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- Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
- Ganglionopathie, erworbene sensorische
- Kopfschmerz, seltene Form
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
- Myasthenia gravis
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
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06221 565222
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- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
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76133 Karlsruhe
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56073 Koblenz
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Knittlinger Steige 21
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Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
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- Reflexepilepsie, audiogene
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- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Schreckepilepsie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
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0731 50057002
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- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Epilepsie, seltene
- Fallot-Tetralogie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Dextrokardie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Immundefekt, primärer
- Transposition der großen Arterien
- Persistierender Ductus arteriosus
- Hämophilie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Graft versus host-Krankheit
- Eisenmenger-Syndrom
- Von-Willebrand-Syndrom
Patientenorganisationen 4
Bundesvereinigung Eltern blinder und sehbehinderter Kinder e.V. (BEBSK)
Winckelmannstraße 61
12487
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Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW)
Märkische Straße 61-63
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Dortmund
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Düsseldorf