se-atlas

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Bund zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS)

Beschreibung der Selbsthilfeorganisation

Ziel des 1962 gegründeten Bundes zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS) ist es, Hilfestellung zu geben und als Selbsthilfeverband der Betroffenen, in Zusammenarbeit mit den anderen Behindertengruppen, das gesundheitliche, erzieherische, berufliche, soziale und wirtschaftliche Wohl der Sehbehinderten zu fördern. Im BFS arbeiten Sehbehinderte, Angehörige, Freunde und Förderer mit Fachleuten wie Sehbehindertenpädagogen, Augenärzten, Orthoptistinnen, Optikern und Interessierten anderer Fachbereiche zusammen, um gemeinsam die Interessen der Sehbehinderten wahrzunehmen.

Der BFS sorgt für gezielte, planmäßige, bereits im frühesten Kindesalter beginnende und lebensbegleitende Hilfe durch frühestmögliche Förderung sehbehinderter Kinder. Mitwirkung bei der Entwicklung des Schul-, Ausbildungs- und Weiterbildungswesens. Interessenvertretung gegenüber Behörden, Sozialleistungsträgern, Rehabilitationseinrichtungen und Hilfsmittelherstellern. Beratung in sozialen und beruflichen Fragen sowie Information zu Hilfsmitteln. Entwicklung und Förderung der Kontakte und Integration von Sehbehinderten. Sensibilisierung der Öffentlichkeit für die Probleme Sehbehinderter.

Ein Schwerpunkt der Arbeit des BFS ist die Beratung, wobei die Einzelanfragen von Hilfe- und Informationssuchenden den Hauptteil ausmachen. Die Seminare "Optisch vergrößernde Sehhilfen" , das "Partnerschafts-Seminar", das "Rechtsseminar" und das Seminar "Alt und sehbehindert" stoßen immer wieder auf großes Interesse, auch bei den befreundeten Organisationen, so dass nicht alle der gemeldeten Interessenten teilnehmen können. Mit einem Info-Stand sind der BFS und seine Untergliederungen bei Messen und Industrieausstellungen präsent.

Angebot

Diese Selbsthilfeorganisation bietet
  • Soziale / rechtliche Beratung
  • Internes Forum
  • Regionalverbände / Regionalvertreter
  • Newsletter / Verbandszeitschrift

Adresse

Graf-Adolf-Straße 69
40210 Düsseldorf

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Vorschau der vertretenen Erkrankungen 1

Mikrokorie, kongenitale Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Krankheit mit Prädisposition für altersabhängige Makuladegeneration Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre Form Katarakt, nukleäre, früh-beginnende Goniodysgenesie Fuchs-endotheliale Hornhautdystrophies Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Bindehauttumor Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Megalokornea, isolierte kongenitale Zäpfchenmangel-Trichromasie Beninger Tumor der palpebralen Epidermis Mikro-Syndrom Albinismus, okulokutaner minimal-pigmentierter, Typ 1 Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Cornea plana, kongenitale Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom Glaukom - Ektopie - Mikrosphärenphakie - steife Gelenke - Kleinwuchs GAPO-Syndrom Albinismus, okulokutaner North-Carolina-Makuladystrophie Netzhautdystrophie, schwere, mit Beginn in früher Kindheit Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung Mikrokornea - Lenticonus posterior - persistierender primärer Vitreus - Kolobom Stickler-Syndrom Typ 2 Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Retinopathie, exsudative familiäre Pigmentierungsstörung mit assoziierter Augenbeteiligung EEM-Syndrom Strabismus, syndromale Formen Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt Katarakt, koralliforme Optikusatrophie-plus-Syndrom, autosomal-dominantes Migrationsanomalie der Neuralleistenzellen mit Glaukom Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration Fundus albipunctatus Bindehautläsion, pigmentierte Basalmembrandystrophie, epitheliale Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Tumor, epidermaler palpebraler Augenlidkante, Anomalie der Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Okulokutaner Albinismus, syndromaler Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B Glaukom, primäres Distichiasis, isolierte Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Inteligenzminderung - Alakrimie - Achalasie X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Mikrophthalmie Typ Lenz Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Stickler-Syndrom Typ 1 Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Corneogoniodysgenesie Glaukom, kongenitales Netzhautdegeneration - Nanophthalmus - Glaukom Refraktionsstörun, seltene Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Retinakolobom Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis Pterygium conjunctivae, familiäre Form Endophthalmitis Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der Goldmann-Favre-Syndrom Augenlider, Fehlstellung der Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom Uveitis, posteriore, infektiöse Form PEHO-Syndrom Retinoblastom Aphakie, kongenitale primäre Juvenile Katarakt - Mikrokornea - renale Glukosurie Ektropion uveae, kongenitales Retinopathie, akute äußere okkulte zonale Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale Eales-Krankheit Retinale Vaskulopathie und zerebrale Leukoenzephalopathie Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet Trochlearislähmung, kongenitale Keratitis, idiopathische interstitielle lineare MORM-Syndrom WAGR-Syndrom Kolobom des Auges Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale Linsenanomalie (Größe) Vitreoretinopathie Katarakt, partielle, früh-beginnende Iridogoniodysgenesie Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Retinitis pigmentosa Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit Dermoid/Dermolipom, konjunktivales Netzhautdystrophie, spät beginnende Blepharophimose - Epicanthus inversus - Ptosis Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn Uveitis, posteriore Aniridie - Nierenagenesie - psychomotorische Retardierung Sklerokornea, isolierte kongenitale Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis MMEP-Syndrom Gefleckte Retina nach Kandori Korneales Demoid, X-chromosomales Irisdepigmentierung, akute bilaterale Keratokonus Aceruloplasminämie Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Moebius-Syndrom Muir-Torre-Syndrom Okulomotorische Lähmung Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege Iriskolobom Oguchi-Krankheit Tumor, palpebraler pigmentierter Achromatopsie Entropium, sekundäres Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Retinoschisis, X-chromosomale Bardet-Biedl-Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Makulopathie, persistierende plakoide Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Tritanopie Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Sehnerv-Hypoplasie, isolierte Okulomotorische Apraxie und verwandte okulomotorische Störungen Retinopathie, hereditäre vaskuläre Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-Laryngx-Dyskeratose-Syndrom Optikus-Neuropathie, hereditäre HERNS-Syndrom Ectopia lentis - chorioretinale Dystrophie - Myopie Hermansky-Pudlak-Syndrom mit Neutropenie Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1 Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Glaukom, sekundäres durch Proliferierungs- und Differenzierungsanomalien Axenfeld-Anomalie Makuladystrophie, okkulte Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Katarakt-Glaukom-Syndrom Chorioretinopathie Typ Birdshot Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Myopie, isolierte, seltene Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Linsenkolobom Seltene Krankheit der Tränenwege Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Stargardt-Krankheit Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Makuladystrophie, zystoide Talgdrüsentumor, palpebraler Entropium, kongenitales Aniridie Bakrania-Ragge-Syndrom Renales-Kolobom-Syndrom Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Peters-Anomalie Dystrophie, dermo-chondro-corneale Keratopathie, neurotrophe Sympathische Ophthalmie Uveitis, intermediäre Hyperferritinämie, hereditäre, mit kongenitaler Katarakt Hornhautdystrophie Chorioideremie Uveitis, anteriore Ectopia lentis, isolierte Paralyse, okulomotorische supranukleäre Foveahypoplasie-Sehnervenkreuzung-Dysgenesie des vorderen Augensegmentes-Syndrom Vitreoretinale Degeneration Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom Stickler-Syndrom Linsenanomalie (Position) Katarakt, totale, früh-beginnende Corneoiridogoniodysgenesie Glaukom, juveniles Augenanomalie bei Anlagestörung Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen SRD5A3-CDG MRCS-Syndrom Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit Peters-plus-Syndrom Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Panuveitis, idiopathische Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form Keratitis, epitheliale infektiöse Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form Nachtblindheit, kongenitale stationäre Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Linsen/Zonula-Anomalie Cogan-Reese-Syndrom Augenkrankheit, genetisch bedingte Makuladegeneration, myopische Retinadysplasie, X-chromosomale Hyperopie, syndromale Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Lidkolobom Blindheit - Skoliose - Arachnodaktylie Naevus, palpebraler Ektropium, kongenitales Entwicklungsdefekt der Augen Makuladystrophie, retinale, Typ 2 Aniridie - geistige Retardierung Vaskulopathie, zerebro-retinale Retinoblastom, familiäres Keratokonjunktivitis, atopische Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit Spasmus nutans Duane-Retraktionssyndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Albinismus, okulokutaner und okulärer Kein Name gefunden Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus Wagner-Krankheit Optikusatrophie, autosomal-dominante Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit Linsenanomalie (Form) Mikrokornea - Korektopie - Makulahypoplasie Glaukom, syndromales Chandler-Syndrom Hyperopie und Astigmatismus, selten Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Alakrimie, kongenitale Makulakolobom Lentiginosis, palpebrale 3-Methylglutaconazidurie Typ 3 Uveitis, anteriore, idiopathische Vasoproliferativer Tumor der Retina Endophthalmitis, chronische Syndrom der genickten Lidplatte HBID Augenkrankheit, erworbene, seltene Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom Stromakeratitis Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7 Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Anomalie des Nervensystems mit Augenkrankheit Kryptophthalmie, isolierte Farbsehstörung Katarakt, syndromale Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches Horner-Syndrom, kongenitales Mikrokornea - Glaukom - fehlende Stirnhöhlen Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form Tumor, palpebraler piliärer Epikanthus lateralis/medialis Zapfendystrophie, progressive Alström-Syndrom Panuveitis Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Epiblepharon Katarakt-Mikrokornea-Syndrom Nanophthalmie Pigmentierungsstörung mit Augenbeteiligung (exklusive Albinismus) Augenbewegungsstörung Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Gardner-Syndrom Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen Vitreoretinale Krankheit Katarakt, seltene Keratokonjunktivitis, limbische superiore Keratokonus, syndromaler Irisatrophie, essentielle Dysplasie, dyssegmentale - Glaukom Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Systemische Krankheit mit Panuveitis Papillenkolobom Mikrophthalmie, syndromale Frühjahrskonjunktivitis Familiäre Hypomagnesiämie - Hyperkalziurie - Nephrokalzinose - Augenbeteiligung Lidwinkel-Anomalie Aniridie, isolierte Anophtalmie-Mikrophtalmie-Syndrom Amaurosis congenita Leber Syndromale Mikrophthalmie Typ 5 Kolobomatöse Mikrophtalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom Coats plus-Syndrom Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Blepharoptose - Myopie - Linsenektopie Leber plus-Krankheit Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Retinitis pigmentosa, syndromale Anophthalmie/Mikrophthalmie - Ösophagusatresie Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie Agel-Amyloidose Hornhautdystrophie, stromale Katarakt, pulverförmige Schnyder-Hornhautdystrophie Tumor, palpebraler, mit vaskulärer Fehlbildung Telekanthus Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-Medikamente Augenkrankheit bei Differenzierungsanomalie Seltene inflammatorische Augenkrankheit Pemphigoid, okuläres Matthew-Wood-Syndrom Axenfeld-Rieger-Syndrom Uveitis, paraneoplastische Rieger-Anomalie Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom Albinismus, okulärer Uveitis, posteriore, idiopathische Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Euryblepharon Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Ektropion, isoliertes kongenitales Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Netzhautablösung, rhegmatogene, autosomal-dominante Usher-Syndrom Typ 2 Spinozerebelläre Degeneration und spastische Paraparese mit okulomotorischer Anomalie Keratitis, autosomal-dominante Best vitelliforme Makuladegeneration Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Bietti-Kristalldystrophie Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Sehnerv-Hypoplasie, syndromale Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Hornhautdystrophie, superfizielle Gonokokkenkonjunktivitis Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Tumor, mesenchymatöser palpebraler Frühgeborenen-Retinopathie Aniridie, syndromale Neuromyelitis optica Retinopathie, gefleckte, familiäre Form Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-Syndrom Blauzapfenmonochromasie Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Fundus pulverulentus Ablepharon-Makrostomie-Syndrom IRVAN-Syndrom Fleckchen-Hornhautdystrophie Triple-A-Syndrom Makuladystrophie, anuläre beninge konzentrische Hämangiom/Hämolymphangiom, konjunktivales Usher-Syndrom Bindehautanomlie, vaskuläre Bradyopsie Konjunktivitis, lignöse Netzhautdystrophie Augenlidanomalie, kinetische Åland Island-Augenkrankheit Palpebraler Defekt, seltener Apraxie, okulomotorische, Typ Cogan EDICT-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Hornhautdegeneration, marginale pelluzide Usher-Syndrom Typ 1 Mikrophthalmie - Hirnatrophie Endophthalmitis, akute Vitreoretinochoroidopathie, autosomal dominante Iridokorneales endotheliales Syndrom Uveitis, anteriore, infektiöse Form Glaukom, neovaskuläres Gefleckte Retina, benigne familiäre Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante Albinismus, okulokutaner, Typ TS Hornhautdystrophie, syndromale Hornhautdystrophie, makuläre Hornhautdystrophie, posteriore Katarakt, suturale, früh-beginnende Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Bindehautkrankheit, seltene Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form Uveitis, phakoanaphylaktische Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Tumor, neurogener palpebraler Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3 Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems Cogan-Syndrom Retinale arteriovenöse Kommunikation, kongenitale Retinale kapilläre Fehlbildung Alakrimie, isolierte kongenitale Retinoblastom, unilaterales Glaukom, hereditäres Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomales Norrie-Syndrom Augenkrankheit, seltene Kein Name gefunden Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom Dystrophie, areoläre und kolobomatöse Tolosa-Hunt-Syndrom Okulokutaner Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie Sehnervödem-Splenomegalie-Syndrom Katarakt, zölinblaue Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Glaucoma, secondary dysgenetic Lymphangiektasie, konjunktivale Trigeminale Anaesthesie, kongenitale Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Mikrophtalmie, kolobomatöse Tumor, palpebraler Neuro-ophthalmologische Krankheit Mikroblepharon - Ablepharie Kryptophthalmie Monosomie 6p, distale Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Anophthalmie/Mikrophthalmie-Syndrom, isoliertes Drusen, familiäre Retinitis punctata albescens Supranukleäre Blickparese Augenlidretraktion, kongenitale Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Revesz-Syndrom Netzhautdystrophie Typ Bothnia Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Uveitis Knobloch-Syndrom Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Coats-Krankheit Endotheliitis Strabismus mit Restriktionssyndrom, selten Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis Okihiro-Syndrom Makuladystrophie, genetisch bedingte Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Telangiektasie, konjunktivale Meesmann-Hornhautdystrophie Unterlidretraktion, palpebrale, kongenitale Seltene Störung mit Ptosis Septo-optische Dysplasie-Spektrum Retinopathie, karzinomassoziierte Peters Anomalie - Katarakt Albinismus, okulärer rezessiver X-chromosomaler Augenlid-Fehlbildung Morning-Glory-Syndrom Usher-Syndrom Typ 3 Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Retinopathie, akute äußere ringförmige Tränen- und Speicheldrüsenaplasie Panuveitis, infektiöse Chorioditis, serpiginöse

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6.7869550243263451.21892965Bund zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS)
Zuletzt bearbeitet: 08.01.2019