Insuffisance somatotrope non acquise isolée
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Diabète sucré rare
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Maladie rare des surrénales
- Différence du développement sexuel
- Insulinome
- Obésité génétique
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie rare de la thyroïde
- Acromégalie
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
089 30683849
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Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
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- Cholangite biliaire primitive
- Médulloblastome
- Mucoviscidose
- Vascularite
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener
- Hypothyroïdie congénitale
- Hémophilie
- Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Spectre de dysplasie septo-optique
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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- Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Adénome hypophysaire
- Acromégalie
- Syndrome de Turner
- Syndrome de Prader-Willi
- Syndrome adrenogenital
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Noonan
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Obésité génétique
- Lipodystrophie primitive
- Diabète sucré rare
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Prolactinome
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Acromégalie
- Lipodystrophie acquise
- Craniopharyngiome
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Diabète insipide d'origine centrale
- Maladie d'Addison
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Hypophysite primitive
- Acromégalie
- Adénome hypophysaire
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Hypoparathyroïdie rare
- Maladie de Cushing
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Maladie d'Addison
- Déficit hypophysaire
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Tumeur de l'hypophyse
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Dysplasie thanatophore
- Nanisme diastrophique
- Pseudoachondroplasie
- Syndrome de Seckel
- Achondroplasie
- Syndrome de Laron
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
- Hypochondroplasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Chondrodysplasie liée à FGFR3
- Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
- Insuffisance somatotrope isolée type III
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 7
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Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
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- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Diabète sucré rare
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Maladie rare des surrénales
- Différence du développement sexuel
- Insulinome
- Obésité génétique
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie rare de la thyroïde
- Acromégalie
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Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
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Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
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- Cholangite biliaire primitive
- Médulloblastome
- Mucoviscidose
- Vascularite
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener
- Hypothyroïdie congénitale
- Hémophilie
- Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Spectre de dysplasie septo-optique
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- Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Adénome hypophysaire
- Acromégalie
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- Syndrome de Prader-Willi
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- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Noonan
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- Obésité génétique
- Lipodystrophie primitive
- Diabète sucré rare
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Prolactinome
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Acromégalie
- Lipodystrophie acquise
- Craniopharyngiome
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Diabète insipide d'origine centrale
- Maladie d'Addison
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Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
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- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Hypophysite primitive
- Acromégalie
- Adénome hypophysaire
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Hypoparathyroïdie rare
- Maladie de Cushing
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- Maladie d'Addison
- Déficit hypophysaire
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Tumeur de l'hypophyse
Associations de patients 1
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- Nanisme diastrophique
- Pseudoachondroplasie
- Syndrome de Seckel
- Achondroplasie
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- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
- Hypochondroplasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Chondrodysplasie liée à FGFR3
- Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
- Insuffisance somatotrope isolée type III
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée