Insuffisance somatotrope non acquise isolée
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
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- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 
- Diabète sucré rare
 - Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Maladie endocrinienne rare de la croissance
 - Différence du développement sexuel
 - Insulinome
 - Maladie rare des surrénales
 - Obésité génétique
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Maladie rare de la thyroïde
 - Acromégalie
 
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Theodor Stern Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Kölner Platz 1
                    80804 München
                
                             089 30682632
                            
 089 30683849
                            
                                
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Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Str. 1
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2983795
                            
 07071 294157
                            
                                
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                                 07071 2983670
                                
 07071 292784
                                
                                    
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- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
 - Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
 - Adénome hypophysaire
 - Acromégalie
 - Syndrome de Turner
 - Syndrome de Prader-Willi
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Syndrome adrenogenital
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Spectre de dysplasie septo-optique
 - Syndrome de Noonan
 
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057401
                            
 0731 50057407
                            
                                
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- Maladie d'Addison
 - Prolactinome
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Acromégalie
 - Lipodystrophie acquise
 - Diabète sucré rare
 - Obésité génétique
 - Lipodystrophie primitive
 - Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
 - Craniopharyngiome
 - Pseudohypoparathyroïdie type 1A
 - Diabète insipide d'origine centrale
 
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Str. 2
                    97080 Würzburg
                
- Maladie de Cushing
 - Pseudo-hypoparathyroïdie
 - Hypoparathyroïdie rare
 - Tumeur de l'hypophyse
 - Hypoparathyroïdie auto-immune
 - Insuffisance surrénalienne aiguë
 - Déficit hypophysaire
 - Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
 - Maladie d'Addison
 - Adénome hypophysaire
 - Hypophysite primitive
 - Hypoparathyroïdie isolée familiale
 - Polyendocrinopathie auto-immune type 1
 - Acromégalie
 - Polyendocrinopathie auto-immune
 
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Pseudoachondroplasie
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Dysplasie thanatophore
 - Syndrome de Laron
 - Nanisme diastrophique
 - Syndrome de Seckel
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
 - Achondroplasie
 - Chondrodysplasie liée à FGFR3
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
 - Hypochondroplasie
 - Insuffisance somatotrope non acquise isolée
 - Insuffisance somatotrope isolée type III
 
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 6
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
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- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 
- Diabète sucré rare
 - Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Maladie endocrinienne rare de la croissance
 - Différence du développement sexuel
 - Insulinome
 - Maladie rare des surrénales
 - Obésité génétique
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Maladie rare de la thyroïde
 - Acromégalie
 
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Theodor Stern Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Kölner Platz 1
                    80804 München
                
                             089 30682632
                            
 089 30683849
                            
                                
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Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Str. 1
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2983795
                            
 07071 294157
                            
                                
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                                 07071 2983670
                                
 07071 292784
                                
                                    
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- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
 - Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
 - Adénome hypophysaire
 - Acromégalie
 - Syndrome de Turner
 - Syndrome de Prader-Willi
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Syndrome adrenogenital
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Spectre de dysplasie septo-optique
 - Syndrome de Noonan
 
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057401
                            
 0731 50057407
                            
                                
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- Maladie d'Addison
 - Prolactinome
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Acromégalie
 - Lipodystrophie acquise
 - Diabète sucré rare
 - Obésité génétique
 - Lipodystrophie primitive
 - Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
 - Craniopharyngiome
 - Pseudohypoparathyroïdie type 1A
 - Diabète insipide d'origine centrale
 
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Str. 2
                    97080 Würzburg
                
- Maladie de Cushing
 - Pseudo-hypoparathyroïdie
 - Hypoparathyroïdie rare
 - Tumeur de l'hypophyse
 - Hypoparathyroïdie auto-immune
 - Insuffisance surrénalienne aiguë
 - Déficit hypophysaire
 - Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
 - Maladie d'Addison
 - Adénome hypophysaire
 - Hypophysite primitive
 - Hypoparathyroïdie isolée familiale
 - Polyendocrinopathie auto-immune type 1
 - Acromégalie
 - Polyendocrinopathie auto-immune
 
Associations de patients 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Pseudoachondroplasie
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Dysplasie thanatophore
 - Syndrome de Laron
 - Nanisme diastrophique
 - Syndrome de Seckel
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
 - Achondroplasie
 - Chondrodysplasie liée à FGFR3
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
 - Hypochondroplasie
 - Insuffisance somatotrope non acquise isolée
 - Insuffisance somatotrope isolée type III