Leucodystrophie métachromatique juvénile
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Forschungszentrum für lysosomale Leukodystrophien am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn
                    Nussallee 11
                    53115 Bonn
                
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
                    Robert-Koch-Str. 40
                    37075 Göttingen
                
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20246 Hamburg
                
                             040 741020400
                            
 040 741020404
                            
                                
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- Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
 - Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
 - Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
 - Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
 - Sprechstunde für Leukodystrophien
 - Sprechstunde für Kinder und Erwachsene mit Morbus Fabry
 - Sprechstunde für Neuropädiatrie
 
- Leukodystrophy
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - STXBP1-related encephalopathy
 - Thrombotic microangiopathy
 - Genetic glomerular disease
 - Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Fabry disease
 - Wilson disease
 - Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Alpha-1-antitrypsin deficiency
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Neuronal ceroid lipofuscinosis
 
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Myasthenia gravis
 - Neurodegeneration with brain iron accumulation
 - Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Neuroferritinopathy
 - Mitochondrial disease
 - Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Infantile neuroaxonal dystrophy
 - Rare ataxia
 - Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
 - COASY protein-associated neurodegeneration
 - Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
 - Leukodystrophy
 - Hereditary spastic paraplegia
 - Huntington disease
 
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 3
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2985170
                            
 07071 294254
                            
                                
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- Spezialambulanz für Ataxien
 - Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
 - Spezialambulanz für Chorea Huntington
 - Parkinson-Ambulanz
 - Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
 - Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
 - Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
 - Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
 - Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
 
Klinik für Neurologie und neurologische Intensivmedizin am Fachkrankenhaus Hubertusburg
                    Hubertusburger Straße 63
                    04779 Wermsdorf 
                
                             034364 62556
                            
 034364 62632
                            
                                
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Myelin Projekt Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Gottfried-Keller-Straße 9
                        
                    
                    
                        
                        
                            04289
                        
                    
                    Leipzig
                
MLD-Elterngruppe "Weisse Wolke"
                    
                        
                        
                            Arnweg 1
                        
                    
                    
                        
                        
                            81673
                        
                    
                    München
                
ELA Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Am Bleichrasen 7
                        
                    
                    
                        
                        
                            35279
                        
                    
                    Neustadt
                
- Peroxisome biogenesis disorder
 - Canavan disease
 - Metachromatic leukodystrophy
 - Fucosidosis
 - Hypomyelination with atrophy of basal ganglia and cerebellum
 - Hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome
 - Leukodystrophy
 - Pelizaeus-Merzbacher disease
 - Krabbe disease
 - Hypomyelination with brain stem and spinal cord involvement and leg spasticity
 - Cerebrotendinous xanthomatosis
 - CACH syndrome
 - Refsum disease
 - Zellweger syndrome
 
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Genetic Advices 0
Care facilities 7
Forschungszentrum für lysosomale Leukodystrophien am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn
                    Nussallee 11
                    53115 Bonn
                
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
                    Robert-Koch-Str. 40
                    37075 Göttingen
                
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20246 Hamburg
                
                             040 741020400
                            
 040 741020404
                            
                                
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 - Sprechstunde für Leukodystrophien
 - Sprechstunde für Kinder und Erwachsene mit Morbus Fabry
 - Sprechstunde für Neuropädiatrie
 
- Leukodystrophy
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - STXBP1-related encephalopathy
 - Thrombotic microangiopathy
 - Genetic glomerular disease
 - Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Fabry disease
 - Wilson disease
 - Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Alpha-1-antitrypsin deficiency
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Neuronal ceroid lipofuscinosis
 
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Myasthenia gravis
 - Neurodegeneration with brain iron accumulation
 - Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Neuroferritinopathy
 - Mitochondrial disease
 - Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Infantile neuroaxonal dystrophy
 - Rare ataxia
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 - Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
 - Leukodystrophy
 - Hereditary spastic paraplegia
 - Huntington disease
 
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 3
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2985170
                            
 07071 294254
                            
                                
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- Spezialambulanz für Ataxien
 - Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
 - Spezialambulanz für Chorea Huntington
 - Parkinson-Ambulanz
 - Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
 - Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
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 - Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
 - Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
 
Klinik für Neurologie und neurologische Intensivmedizin am Fachkrankenhaus Hubertusburg
                    Hubertusburger Straße 63
                    04779 Wermsdorf 
                
                             034364 62556
                            
 034364 62632
                            
                                
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Supportgroups 3
Myelin Projekt Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Gottfried-Keller-Straße 9
                        
                    
                    
                        
                        
                            04289
                        
                    
                    Leipzig
                
MLD-Elterngruppe "Weisse Wolke"
                    
                        
                        
                            Arnweg 1
                        
                    
                    
                        
                        
                            81673
                        
                    
                    München
                
ELA Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Am Bleichrasen 7
                        
                    
                    
                        
                        
                            35279
                        
                    
                    Neustadt
                
- Peroxisome biogenesis disorder
 - Canavan disease
 - Metachromatic leukodystrophy
 - Fucosidosis
 - Hypomyelination with atrophy of basal ganglia and cerebellum
 - Hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome
 - Leukodystrophy
 - Pelizaeus-Merzbacher disease
 - Krabbe disease
 - Hypomyelination with brain stem and spinal cord involvement and leg spasticity
 - Cerebrotendinous xanthomatosis
 - CACH syndrome
 - Refsum disease
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