Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie rare de la thyroïde
- Acromégalie
- Diabète sucré rare
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Différence du développement sexuel
- Insulinome
- Maladie rare des surrénales
- Obésité génétique
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
089 30683849
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- Diabetes mellitus, neonataler
- Diabetes insipidus, zentraler
- Wolcott-Rallison-Syndrom
- Hyperinsulinismus, familiärer
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Addison-Krankheit
- Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener
- Adrenogenitales Syndrom
- Hypothyreose, kongenitale
- Turner-Syndrom
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
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- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Vascularite
- Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire
- Médulloblastome
- Hypothyroïdie congénitale
- Mucoviscidose
- Cholangite biliaire primitive
- Hémophilie
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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- Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Turner
- Syndrome adrenogenital
- Syndrome de Prader-Willi
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
- Syndrome de Silver-Russell
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Adénome hypophysaire
- Acromégalie
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Maladie d'Addison
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Craniopharyngiome
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Diabète insipide d'origine centrale
- Prolactinome
- Acromégalie
- Lipodystrophie acquise
- Lipodystrophie primitive
- Obésité génétique
- Diabète sucré rare
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypophysitis, primäre
- Addison-Krankheit
- Cushing-Krankheit
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypophysentumor
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Akromegalie
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Hypophysenadenom
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Dysplasie thanatophore
- Nanisme diastrophique
- Chondrodysplasie liée à FGFR3
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Hypochondroplasie
- Insuffisance somatotrope isolée type III
- Syndrome de Silver-Russell
- Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
- Syndrome de Seckel
- Achondroplasie
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
- Pseudoachondroplasie
- Syndrome de Laron
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
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- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
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- Maladie rare de la thyroïde
- Acromégalie
- Diabète sucré rare
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- Maladie rare des surrénales
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- Hémophilie
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- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
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Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
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- Hypophysitis, primäre
- Addison-Krankheit
- Cushing-Krankheit
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypophysentumor
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Akromegalie
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- Hypophysenadenom
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
Associations de patients 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
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- Nanisme diastrophique
- Chondrodysplasie liée à FGFR3
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Hypochondroplasie
- Insuffisance somatotrope isolée type III
- Syndrome de Silver-Russell
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- Syndrome de Seckel
- Achondroplasie
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