Reno-hepato-pankreatische Dysplasie
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
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Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital
Theobald-Christ-Str. 16
60316 Frankfurt am Main
069 949920
069 94992302
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044490
Website
- Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Primary bone dysplasia
- Juvenile idiopathic arthritis
- Fabry disease
- Mitochondrial trifunctional protein deficiency
- Rare renal disease
- Glycogen storage disease
- Maple syrup urine disease
- Pediatric systemic lupus erythematosus
- Phenylketonuria
- Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
- Cystic fibrosis
- Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
Zentrum für seltene Herz- und Kreislauferkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Centre for Rare Diseases Göttingen Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 42a
37075 Göttingen
- Atrial septal defect, ostium primum type
- Tetralogy of Fallot
- Cardiac diverticulum
- Interventricular septum aneurysm
- Transposition of the great arteries
- Aortic arch defects
- Congenital aortic valve stenosis
- Pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease
- Ehlers-Danlos syndrome
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Congenital coronary artery aneurysm
- Arterial duct anomaly
- Cor triatriatum sinister
- Aorta coarctation
- Familial mitral valve prolapse
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Primary hyperoxaluria
- Birt-Hogg-Dubé syndrome
- Tuberous sclerosis complex
- Alport syndrome
- Atypical hemolytic uremic syndrome
- Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer
- Von Hippel-Lindau disease
- Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
- Genetic cystic renal disease
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis
- Bardet-Biedl syndrome
- Fabry disease
- Genetic glomerular disease
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
- Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
- Sprechstunde für Hämodialysepatienten
- Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
- Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
- Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
- Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche