Renal-hepatic-pancreatic dysplasia
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital
Theobald-Christ-Str. 16
60316 Frankfurt am Main
069 949920
069 94992302
Webseite
E-Mail
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044490
Webseite
- Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Cystic fibrosis
- Mitochondrial trifunctional protein deficiency
- Rare renal disease
- Phenylketonuria
- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Glykogenose
- Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
- Ahornsirup-Krankheit
- Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Primary bone dysplasia
Zentrum für seltene Herz- und Kreislauferkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)
Robert-Koch-Straße 42a
37075 Göttingen
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
- Mitralklappenprolaps, familiärer
- Aortenklappenstenose, kongenitale
- Cor triatriatum sinister
- Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ
- Herzdivertikel
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Aortenisthmusstenose
- Septumaneurysma, interventrikuläres
- Transposition der großen Arterien
- Fallot-Tetralogie
- Koronararterienaneurysma, kongenitales
- Ductus arteriosus-Anomalien
- Aortenbogen-Defekte
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Alport-Syndrom
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Fabry-Syndrom
- Glomerulopathie, genetisch bedingte
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
- Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs
- Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form
- Bardet-Biedl-Syndrom
- Hyperoxalurie, primäre
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
- Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
- Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
- Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
- Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
- Sprechstunde für Hämodialysepatienten
- Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
- Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege