Galaktose-Epimerase-Mangel
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Zentrum für angeborene und cholestatische Lebererkrankungen am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
                    40225 Düsseldorf
                
                             0211 8117849
                            
 0211 8104847
                            
                                
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- Maladie rare du parenchyme hépatique
 - Cholestase intrahépatique familiale
 - Maladie métabolique hépatique rare
 - Maladie rare des voies biliaires
 - Cholestase intrahépatique gestationnelle
 - Cholestase intrahépatique progressive familiale
 - Cholestase intrahépatique récurrente bénigne
 - Tumeur rare du foie et des voies biliaires
 
Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
- Ahornsirup-Krankheit
 - Glukoneogenese-Störung
 - Fruktoseintoleranz, hereditäre
 - Fruktose-Stoffwechselstörung
 - Galaktose-Stoffwechselstörung
 - Verzweigte Aminosäuren-Stoffwechselstörung
 - Glukose-Galaktose-Malabsorption
 - Fettsäureoxidationsstörungen und Ketogenesedefekt
 - Hyperinsulinismus durch Kurzketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Ketokörper-Stoffwechselstörung
 - Glykogenose
 
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Zentrum für Stoffwechselerkrankungen (Villa Metabolica) der Universitätsmedizin Mainz
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz Universitätsmedizin Mainz
                    Langenbeckstraße 1
                    55131 Mainz
                
                             06131 172025
                            
 06131 178470
                            
                                
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Zentrum für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Lindwurmstr. 4
                    80337 München
                
- Tyrosinémie type 1
 - Maladie de Fabry
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
 - Galactosémie
 - Phénylcétonurie
 - Maladie des urines sirop d'érable
 - Maladie mitochondriale
 - Déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase
 - Maladie de stockage du glycogène
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
 - Trouble du métabolisme du cycle de l'urée et de la détoxification de l'ammoniac
 - Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347732
                            
 0251 8347735
                            
                                
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- Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques
 - Trouble du métabolisme des hydrates de carbone
 - Néphronophtise
 - Mucoviscidose
 - Malformation respiratoire
 - Polykystose rénale autosomique dominante
 - Trouble du métabolisme des lipides
 - Dyskinésie ciliaire primitive
 - Epilepsie rare
 - Polykystose rénale autosomique récessive
 
Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Straße 11
                    97080 Würzburg
                
                             0931 20120487
                            
 0931 20120494
                            
                                
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Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS)
                    
                        
                        
                            Dolomitenstr. 15
                        
                    
                    
                        
                        
                            13187
                        
                    
                    Berlin
                
Galaktosämie Initiative Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Orchideenstr. 9
                        
                    
                    
                        
                        
                            24811
                        
                    
                    Owschlag
                
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 7
Zentrum für angeborene und cholestatische Lebererkrankungen am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
                    40225 Düsseldorf
                
                             0211 8117849
                            
 0211 8104847
                            
                                
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- Maladie rare du parenchyme hépatique
 - Cholestase intrahépatique familiale
 - Maladie métabolique hépatique rare
 - Maladie rare des voies biliaires
 - Cholestase intrahépatique gestationnelle
 - Cholestase intrahépatique progressive familiale
 - Cholestase intrahépatique récurrente bénigne
 - Tumeur rare du foie et des voies biliaires
 
Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
- Ahornsirup-Krankheit
 - Glukoneogenese-Störung
 - Fruktoseintoleranz, hereditäre
 - Fruktose-Stoffwechselstörung
 - Galaktose-Stoffwechselstörung
 - Verzweigte Aminosäuren-Stoffwechselstörung
 - Glukose-Galaktose-Malabsorption
 - Fettsäureoxidationsstörungen und Ketogenesedefekt
 - Hyperinsulinismus durch Kurzketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Ketokörper-Stoffwechselstörung
 - Glykogenose
 
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
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                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Zentrum für Stoffwechselerkrankungen (Villa Metabolica) der Universitätsmedizin Mainz
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz Universitätsmedizin Mainz
                    Langenbeckstraße 1
                    55131 Mainz
                
                             06131 172025
                            
 06131 178470
                            
                                
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Zentrum für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Lindwurmstr. 4
                    80337 München
                
- Tyrosinémie type 1
 - Maladie de Fabry
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
 - Galactosémie
 - Phénylcétonurie
 - Maladie des urines sirop d'érable
 - Maladie mitochondriale
 - Déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase
 - Maladie de stockage du glycogène
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
 - Trouble du métabolisme du cycle de l'urée et de la détoxification de l'ammoniac
 - Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347732
                            
 0251 8347735
                            
                                
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- Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques
 - Trouble du métabolisme des hydrates de carbone
 - Néphronophtise
 - Mucoviscidose
 - Malformation respiratoire
 - Polykystose rénale autosomique dominante
 - Trouble du métabolisme des lipides
 - Dyskinésie ciliaire primitive
 - Epilepsie rare
 - Polykystose rénale autosomique récessive
 
Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Straße 11
                    97080 Würzburg
                
                             0931 20120487
                            
 0931 20120494
                            
                                
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Associations de patients 2
Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS)
                    
                        
                        
                            Dolomitenstr. 15
                        
                    
                    
                        
                        
                            13187
                        
                    
                    Berlin
                
Galaktosämie Initiative Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Orchideenstr. 9
                        
                    
                    
                        
                        
                            24811
                        
                    
                    Owschlag