Carnitine palmitoyl transferase 1A deficiency
All Entries 8
Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
- Ketokörper-Stoffwechselstörung
 - Galaktose-Stoffwechselstörung
 - Glykogenose
 - Glukose-Galaktose-Malabsorption
 - Ahornsirup-Krankheit
 - Fruktoseintoleranz, hereditäre
 - Hyperinsulinismus durch Kurzketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Fruktose-Stoffwechselstörung
 - Verzweigte Aminosäuren-Stoffwechselstörung
 - Fettsäureoxidationsstörungen und Ketogenesedefekt
 - Glukoneogenese-Störung
 
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Mathildenstraße 1
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043000
                            
 0761 27044490
                            
                                
 Page Web
                            
                            
                        
- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
 - Maladie rénale rare
 - Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
 - Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
 - Maladie des urines sirop d'érable
 - Maladie de Fabry
 - Maladie de stockage du glycogène
 - Mucoviscidose
 - Phénylcétonurie
 - Arthrite juvénile idiopathique
 - Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
 - Dysplasie osseuse primaire
 
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin - Pädiatrie I am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
                    Ernst-Grube-Straße 40
                    06120 Halle (Saale)
                
                             0345 557 2388
                            
 0345 557 2389
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
- Carnitin-Palmitoyl-Transferase IA-Mangel
 - Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1-Mangel
 - Ornithin-Transcarbamylase-Mangel
 - Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Adenylosuccinat-Lyase-Mangel
 - Behçet-Syndrom
 - Systemische Sklerodermie
 - Niemann-Pick-Krankheit Typ C
 - Mukopolysaccharidose Typ 1
 - Phenylketonurie
 - Hämophilie
 - Kurzketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Arthritis, idiopathische juvenile
 - Argininbernsteinsäure-Krankheit
 
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Zentrum für Stoffwechselerkrankungen (Villa Metabolica) der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz
                    Langenbeckstraße 1
                    55131 Mainz
                
                             06131 172025
                            
 06131 178470
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
Zentrum für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Lindwurmstr. 4
                    80337 München
                
- Harnstoffzyklusdefekt und Störung der Ammoniak-Entgiftung
 - Galaktosämie
 - Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Mitochondriopathie
 - Glykogenose
 - Tyrosinämie Typ 1
 - Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Carnitin-Stoffwechselstörung
 - Phenylketonurie
 - Ahornsirup-Krankheit
 - Fabry-Syndrom
 
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
 - Huntington-Krankheit
 - Ataxie, seltene
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
 - Infantile neuroaxonale Dystrophie
 - Myasthenia gravis
 - Neuroferritinopathie
 - Mitochondriopathie
 - Leukodystrophie
 - Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Hereditäre spastische Paraplegie
 - Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
 
Selbsthilfeverein für angeborene Fettsäurenoxidationsstörungen Fett-SOS e.V.
                    
                        
                        
                            Süderbrokweg 8
                        
                    
                    
                        
                        
                            10407
                        
                    
                    Berlin
                
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 7
Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
- Ketokörper-Stoffwechselstörung
 - Galaktose-Stoffwechselstörung
 - Glykogenose
 - Glukose-Galaktose-Malabsorption
 - Ahornsirup-Krankheit
 - Fruktoseintoleranz, hereditäre
 - Hyperinsulinismus durch Kurzketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Fruktose-Stoffwechselstörung
 - Verzweigte Aminosäuren-Stoffwechselstörung
 - Fettsäureoxidationsstörungen und Ketogenesedefekt
 - Glukoneogenese-Störung
 
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Mathildenstraße 1
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043000
                            
 0761 27044490
                            
                                
 Page Web
                            
                            
                        
- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
 - Maladie rénale rare
 - Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
 - Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
 - Maladie des urines sirop d'érable
 - Maladie de Fabry
 - Maladie de stockage du glycogène
 - Mucoviscidose
 - Phénylcétonurie
 - Arthrite juvénile idiopathique
 - Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
 - Dysplasie osseuse primaire
 
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin - Pädiatrie I am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
                    Ernst-Grube-Straße 40
                    06120 Halle (Saale)
                
                             0345 557 2388
                            
 0345 557 2389
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
- Carnitin-Palmitoyl-Transferase IA-Mangel
 - Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1-Mangel
 - Ornithin-Transcarbamylase-Mangel
 - Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Adenylosuccinat-Lyase-Mangel
 - Behçet-Syndrom
 - Systemische Sklerodermie
 - Niemann-Pick-Krankheit Typ C
 - Mukopolysaccharidose Typ 1
 - Phenylketonurie
 - Hämophilie
 - Kurzketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Arthritis, idiopathische juvenile
 - Argininbernsteinsäure-Krankheit
 
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Zentrum für Stoffwechselerkrankungen (Villa Metabolica) der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz
                    Langenbeckstraße 1
                    55131 Mainz
                
                             06131 172025
                            
 06131 178470
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
Zentrum für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Lindwurmstr. 4
                    80337 München
                
- Harnstoffzyklusdefekt und Störung der Ammoniak-Entgiftung
 - Galaktosämie
 - Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Mitochondriopathie
 - Glykogenose
 - Tyrosinämie Typ 1
 - Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Carnitin-Stoffwechselstörung
 - Phenylketonurie
 - Ahornsirup-Krankheit
 - Fabry-Syndrom
 
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
 - Huntington-Krankheit
 - Ataxie, seltene
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
 - Infantile neuroaxonale Dystrophie
 - Myasthenia gravis
 - Neuroferritinopathie
 - Mitochondriopathie
 - Leukodystrophie
 - Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Hereditäre spastische Paraplegie
 - Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
 
Associations de patients 1
Selbsthilfeverein für angeborene Fettsäurenoxidationsstörungen Fett-SOS e.V.
                    
                        
                        
                            Süderbrokweg 8
                        
                    
                    
                        
                        
                            10407
                        
                    
                    Berlin