SE-ATLAS

Glomerulonephritis, membranoproliferative, nicht Immunoglobulin-vermittelte Ornithin-Transcarbamylase-Mangel Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Undifferenzierte Kollagenosen Osteosarkom Tumor, atypischer teratoider Pankreatitis, chronische hereditäre Hypothyreose durch periphere Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Ependymom Non-Hodgkin-Lymphom Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2 Glomerulonephritis, rapid-progressive Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler Anteriore Urethralklappen Dent-Krankheit McCune-Albright-Syndrom Nephrotisches Syndrom, idiopathisches Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Septo-optische Dysplasie-Spektrum Vaskulitis, sekundäre ACTH-Mangel, isolierter, kongenitaler Hypomelanose Typ Ito Azidose, renale tubuläre, primäre Hypophosphatämische Rachitis Alpha-Thalassämie Beta-Thalassämie Hypothyreose, kongenitale Primäre sklerosierende Cholangitis Myelodysplastische Syndrome Hepatoblastom Zystische Fibrose Germinom, extragonadales Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Hypothyreose, kongenitale, durch heterozygote THOX2-Genmutationen Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Kostmann-Syndrom Ewing-Sarkom, skelettales Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Cholangitis, primär biliäre Dent-Krankheit Typ 1 Hypothyreose, kongenitale transiente Prader-Willi-Syndrom Dottersacktumor Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Xanthogranulom, juveniles Pubertas praecox bei Mädchen Syndrome d'Alport Syndrome de Turner Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Insuffisance somatotrope isolée type IA Pseudo-hypoparathyroïdie Maladie de Rosaï-Dorfman Insuffisance somatotrope isolée type IB Syndrome du grêle court Céroïde-lipofuscinose neuronale Petite taille par anomalie qualitative de l'hormone de croissance Insuffisance somatotrope isolée type II Insuffisance somatotrope non acquise isolée Périartérite noueuse Diabète insipide néphrogénique Glioblastome Syndrome hémolytique et urémique atypique Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B Valve de l'urètre postérieur Lymphome de Hodgkin Astrocytome Neutropénie cyclique Chondrosarcome Drépanocytose Insuffisance somatotrope isolée type III Glomérulonéphrite membranoproliférative médiée par les immunoglobulines Leucémie lymphoblastique aiguë Glomérulonéphrite pauci-immune Germinome du système nerveux central Syndrome hémophagocytaire associé à une infection Agénésie testiculaire Néphroblastome Polymicrogyrie Anomalie de la trachée d'origine génétique Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener Citrullinémie type I Vascularite Vascularite des vaisseaux de moyen calibre Hypogonadotroper Hypogonadismus, isolierter kongenitaler Nieren/Harnwegsfehlbildung, nicht-syndromale Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Vaskulitis kleiner Gefäße Nieren/Harnwegsfehlbildung Glomerulonephritis, membranoproliferative Glykogenose durch Phosphorylase-Kinase-Mangel Leukämie, akute myeloische Medulloblastom Neuroblastom Glycin-Enzephalopathie Vaskulitis, unklassifizierte Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Adrenogenitales Syndrom Vorzeitige männliche Pubertät, familiäre Form Hämophilie Vaskulitis großer Gefäße Hypothyreose, kongenitale permanente