SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Dr. med. dent. Johannes Kleinheinz
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Rund 15% aller seltenen Erkrankungen können sich im Zahn-, Mund-, Kiefer- und Gesichtsbereich manifestieren und somit möglicherweise einen Hinweis zur Grunderkrankung liefern. Untersuchungen haben außerdem gezeigt, dass bei der zahnmedizinischen und oralmedizinischen Versorgung der Betroffenen Defizite bestehen. Unter diesem Hintergrund wird nun von der Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, in enger Kooperation mit der Poliklinik für Kieferorthopädie und den verschiedenen Fachdisziplinen der Zahnklinik des Universitätsklinikums Münster, eine Spezialsprechstunde für Menschen mit seltenen Erkrankungen angeboten. Patienten mit seltenen Erkrankungen und Syndromen, die Veränderungen im Zahn-, Mund-, Kiefer- oder Gesichtsbereich aufzeigen, können sich in der Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen vorstellen.

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
    ROMSE-Register zur Erfassung orofazialer Manifestationen bei Menschen mit Seltenen Erkrankungen
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
    Rund 15% aller seltenen Erkrankungen können sich im Zahn-, Mund-, Kiefer- und Gesichtsbereich manifestieren und somit möglicherweise einen Hinweis zur Grunderkrankung liefern.

contact

Sekretariat
0251 8347004
johannes.kleinheinz@ukmuenster.de
Page Web http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=mkg_uebersicht

adresse

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
Gebäude W30; Anfahrt: Waldeyerstraße 30

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Aperçu des maladies traitées 2

Syndrome de Seckel Syndrome oculo-cérébral d'hypopigmentation, type Cross Hypophosphatasie de l'adulte Dysplasie odonto-onychodermique Dysplasie ectodermique Syndrome de dysplasie odonto-onychiale-alopécie Syndrome odonto-trichomélique Syndrome de Papillon-Lefèvre Syndrome d'odontomatose-aorte-sténose oesophagienne Maladie rare avec dentinogenèse imparfaite Anomalie héréditaire de la dentine Odontohypophosphatasie Syndrome d'oligodontie-taurodontie-cheveux rares Epidermolyse bulleuse simple avec anodontie/hypodontie Amélogenèse imparfaite Syndrome KBG Odontochondrodysplasie Taurodontisme Syndrome de dents néonatales-pseudo-obstruction intestinale-persistance du canal artériel Dysplasie squelettique avec os wormien-fractures multiples-dentinogenèse imparfaite Syndrome de Ramon Syndrome de trichodysplasie-amélogenèse imparfaite Syndrome GAPO Dysplasie dermo-dentaire Syndrome ADULT Syndrome de Haim-Munk Dysplasie pilo-dentaire Syndrome de blépharoptosis-fente palatine-ectrodactylie-anomalies dentaires Epidermolyse bulleuse jonctionnelle Syndrome de brachyolmie-amélogenèse imparfaite Syndrome amélocérébrohypohidrotique Dysplasie ectodermique odonto-micronychiale Syndrome lacrymo-auriculo-dento-digital Dysplasie ectodermique tricho-odonto-onychiale Syndrome malformatif avec dentinogenèse imparfaite Syndrome d'hypodontie-dysplasie unguéale Syndrome de stéatocystome multiple-dents néonatales Chérubisme Syndrome de polydactylie postaxiale-anomalies dentaires et vertébrales Syndrome malformatif avec composante odontique et/ou péri-odontique Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Syndrome de déficit en stéroïde déshydrogénase-anomalies dentaires Affection dentaire ou parodontaire rare Syndrome oto-dentaire Syndrome de Zimmermann-Laband Syndrome de dysplasie ectodermique-dents de naissance, type Turnpenny Syndrome odonto-tricho-unguéo-digito-palmaire Dysplasie odonto-maxillaire segmentaire Syndrome de dentinogenèse imparfaite-petite taille-surdité-déficience intellectuelle Syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge Syndrome d'amélogenèse imparfaite-néphrocalcinose Syndrome tricho-dentaire Syndrome tricho-dento-osseux Syndrome tricho-dermo-dentaire Dysplasie tricho-odonto-onychiale Syndrome de Nance-Horan Syndrome de surdité-hypoplasie de l'émail-anomalie des ongles Syndrome de dysplasie tricho-odonto-onychiale-syndactylie autosomique dominante Syndrome blépharo-cheilo-odontique Dysostose cléido-crânienne Syndrome de dysplasie de la dentine-ostéosclérose Syndrome de surdité-oligodontie Anodontie Maladie odontologique rare Oligodontie Maladie rare avec atteinte odontologique Syndrome de Jalili Syndrome de fente palatine-anomalies carpo-tarsales-oligodontie Hypophosphatasie infantile Fusion des incisives mandibulaires Syndrome d'Ehlers-Danlos parodontal Syndrome oculo-oto-dentaire Syndrome de molaires pyramidales-lèvre supérieure anormale Syndrome de pseudoanodontie-hypoplasie maxillaire-genu valgum Dysplasie cémento-osseuse floride Fibromatose gingivale héréditaire Syndrome de fibromatose gingivale-dysmorphie faciale Odontodysplasie régionale Syndrome d'amélogenèse imparfaite-hyperplasie gingivale Syndrome de fibromatose gingivale-hypertrichose Syndrome oculo-dentaire de Rutherfurd Dysplasie oculo-dento-digitale Hypophosphatasie de l'enfant Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire Ankylose dentaire

Possibilités de support 1

# Personne à contacter
1
Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung
Anmeldung

0251 8347013
Site internet
Sprechzeiten: Di 14:00-16:30 Uhr nach Vereinbarung.
Cette consultation offre des services de conseil génétique

7.596475476937861551.96005950746101Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster
Dernière modification: 24.05.2023