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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Seckel-Syndrom

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Alle Einträge 8

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Webseite
E-Mail

Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale
Van-der-Woude-Syndrom
Papillon-Lefèvre-Syndrom
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2
Crouzon-Syndrom
Mediane Gesichtsspalte
Seckel-Syndrom
Gesichtsspalte
Gesichtsspalte, schräge
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Noonan-Syndrom
Gesichtsspalte, paramediane
Saethre-Chotzen-Syndrom
Apert-Syndrom
GAPO-Syndrom

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
E-Mail

Gesichtsfehlbildung, paralytische
Dysosteosklerose
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Achondroplasie
Omodysplasie
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Knochendysplasie, fibröse
Osteochondrome, multiple
Metachondromatose
Herz-Hand-Syndrom
Brachydaktylie mit langem Daumen
Dysplasie, akromele
Osteogenesis imperfecta
Dysostose, periphere
Hypochondroplasie

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Mukoviszidose-Ambulanz
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung

Zystische Fibrose
Adrenogenitales Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Wilson-Krankheit
Marfan-Syndrom
Sklerodermie
Turner-Syndrom

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Webseite
E-Mail

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell-Syndrom
Achondroplasie
Knochendysplasie, primäre

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Odontologische Krankheit, seltene
Seckel-Syndrom

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Webseite
E-Mail

Aphasie, primäre progressive
Huntington-Krankheit
Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma
Neurofibromatose Typ 1
Frontotemporale Demenz
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Lateralsklerose, primäre
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
Amyotrophe Lateralsklerose
Enzephalitis

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Webseite
E-Mail

0551 3960606
Webseite

Progeroid-Syndrome
Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B
Ataxia-Teleangiectasia
Hallermann-Streiff-Syndrom
Bloom-Syndrom
Kleinwuchs, mikrozephaler osteodysplastischer primordialer, Typ I und III
Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom
Seckel-Syndrom
Hutchinson-Gilford-Syndrom

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Seckel-Syndrom
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Hypochondroplasie
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Dysplasie, diastrophe
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Silver-Russell-Syndrom
Thanatophore Dysplasie
Pseudoachondroplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Laron-Syndrom
Achondroplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 1

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Webseite
E-Mail

0551 3960606
Webseite

Progeroid-Syndrome
Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B
Ataxia-Teleangiectasia
Hallermann-Streiff-Syndrom
Bloom-Syndrom
Kleinwuchs, mikrozephaler osteodysplastischer primordialer, Typ I und III
Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom
Seckel-Syndrom
Hutchinson-Gilford-Syndrom

Versorgungseinrichtungen 6

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Webseite
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Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale
Van-der-Woude-Syndrom
Papillon-Lefèvre-Syndrom
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2
Crouzon-Syndrom
Mediane Gesichtsspalte
Seckel-Syndrom
Gesichtsspalte
Gesichtsspalte, schräge
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Noonan-Syndrom
Gesichtsspalte, paramediane
Saethre-Chotzen-Syndrom
Apert-Syndrom
GAPO-Syndrom

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
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Gesichtsfehlbildung, paralytische
Dysosteosklerose
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Achondroplasie
Omodysplasie
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Knochendysplasie, fibröse
Osteochondrome, multiple
Metachondromatose
Herz-Hand-Syndrom
Brachydaktylie mit langem Daumen
Dysplasie, akromele
Osteogenesis imperfecta
Dysostose, periphere
Hypochondroplasie

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
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Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Mukoviszidose-Ambulanz
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung

Zystische Fibrose
Adrenogenitales Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Wilson-Krankheit
Marfan-Syndrom
Sklerodermie
Turner-Syndrom

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
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Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell-Syndrom
Achondroplasie
Knochendysplasie, primäre

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Webseite
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Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Odontologische Krankheit, seltene
Seckel-Syndrom

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
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Aphasie, primäre progressive
Huntington-Krankheit
Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma
Neurofibromatose Typ 1
Frontotemporale Demenz
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Lateralsklerose, primäre
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
Amyotrophe Lateralsklerose
Enzephalitis

Patientenorganisationen 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Seckel-Syndrom
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Hypochondroplasie
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Dysplasie, diastrophe
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Silver-Russell-Syndrom
Thanatophore Dysplasie
Pseudoachondroplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Laron-Syndrom
Achondroplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III

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