SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Dr. med. dent. Johannes Kleinheinz
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Rund 15% aller seltenen Erkrankungen können sich im Zahn-, Mund-, Kiefer- und Gesichtsbereich manifestieren und somit möglicherweise einen Hinweis zur Grunderkrankung liefern. Untersuchungen haben außerdem gezeigt, dass bei der zahnmedizinischen und oralmedizinischen Versorgung der Betroffenen Defizite bestehen. Unter diesem Hintergrund wird nun von der Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, in enger Kooperation mit der Poliklinik für Kieferorthopädie und den verschiedenen Fachdisziplinen der Zahnklinik des Universitätsklinikums Münster, eine Spezialsprechstunde für Menschen mit seltenen Erkrankungen angeboten. Patienten mit seltenen Erkrankungen und Syndromen, die Veränderungen im Zahn-, Mund-, Kiefer- oder Gesichtsbereich aufzeigen, können sich in der Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen vorstellen.

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
    ROMSE-Register zur Erfassung orofazialer Manifestationen bei Menschen mit Seltenen Erkrankungen
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
    Rund 15% aller seltenen Erkrankungen können sich im Zahn-, Mund-, Kiefer- und Gesichtsbereich manifestieren und somit möglicherweise einen Hinweis zur Grunderkrankung liefern.

contact

Sekretariat
0251 8347004
johannes.kleinheinz@ukmuenster.de
Page Web http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=mkg_uebersicht

adresse

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
Gebäude W30; Anfahrt: Waldeyerstraße 30

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Aperçu des maladies traitées 2

Seckel syndrome Oculocerebral hypopigmentation syndrome, Cross type Adult hypophosphatasia Odonto-onycho-dermal dysplasia Ectodermal dysplasia syndrome Odonto-onycho dysplasia-alopecia syndrome Odontotrichomelic syndrome Papillon-Lefèvre syndrome Odontomatosis-aortae esophagus stenosis syndrome Rare disease with dentinogenesis imperfecta Hereditary dentin defect Odontohypophosphatasia Taurodontia-absent teeth-sparse hair syndrome Epidermolysis bullosa simplex with anodontia/hypodontia Amelogenesis imperfecta KBG syndrome Odontochondrodysplasia Taurodontism Natal teeth-intestinal pseudoobstruction-patent ductus syndrome Wormian bone-multiple fractures-dentinogenesis imperfecta-skeletal dysplasia Ramon syndrome Trichodysplasia-amelogenesis imperfecta syndrome GAPO syndrome Dermoodontodysplasia ADULT syndrome Haim-Munk syndrome Pilodental dysplasia-refractive errors syndrome Blepharoptosis-cleft palate-ectrodactyly-dental anomalies syndrome Junctional epidermolysis bullosa Brachyolmia-amelogenesis imperfecta syndrome Amelocerebrohypohidrotic syndrome Odontomicronychial dysplasia Lacrimoauriculodentodigital syndrome Ectodermal dysplasia, trichoodontoonychial type Malformative syndrome with dentinogenesis imperfecta Hypodontia-dysplasia of nails syndrome Steatocystoma multiplex-natal teeth syndrome Cherubism Postaxial polydactyly-dental and vertebral anomalies syndrome Malformation syndrome with odontal and/or periodontal component Schimke immuno-osseous dysplasia Steroid dehydrogenase deficiency-dental anomalies syndrome Rare odontal or periodontal disorder Otodental syndrome Zimmermann-Laband syndrome Ectodermal dysplasia with natal teeth, Turnpenny type Odonto-tricho-ungual-digito-palmar syndrome Segmental odontomaxillary dysplasia Dentinogenesis imperfecta-short stature-hearing loss-intellectual disability syndrome Schöpf-Schulz-Passarge syndrome Enamel-renal syndrome Trichodental syndrome Tricho-dento-osseous syndrome Syndrome tricho-dermo-dentaire Dysplasie tricho-odonto-onychiale Syndrome de Nance-Horan Syndrome de surdité-hypoplasie de l'émail-anomalie des ongles Syndrome de dysplasie tricho-odonto-onychiale-syndactylie autosomique dominante Syndrome blépharo-cheilo-odontique Dysostose cléido-crânienne Syndrome de dysplasie de la dentine-ostéosclérose Syndrome de surdité-oligodontie Anodontie Maladie odontologique rare Oligodontie Maladie rare avec atteinte odontologique Syndrome de Jalili Syndrome de fente palatine-anomalies carpo-tarsales-oligodontie Hypophosphatasie infantile Fusion des incisives mandibulaires Syndrome d'Ehlers-Danlos parodontal Syndrome oculo-oto-dentaire Syndrome de molaires pyramidales-lèvre supérieure anormale Syndrome de pseudoanodontie-hypoplasie maxillaire-genu valgum Dysplasie cémento-osseuse floride Fibromatose gingivale héréditaire Syndrome de fibromatose gingivale-dysmorphie faciale Odontodysplasie régionale Syndrome d'amélogenèse imparfaite-hyperplasie gingivale Syndrome de fibromatose gingivale-hypertrichose Syndrome oculo-dentaire de Rutherfurd Dysplasie oculo-dento-digitale Hypophosphatasie de l'enfant Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire Ankylose dentaire

Possibilités de support 1

# Personne à contacter
1
Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung
Anmeldung

0251 8347013
Site internet
Sprechzeiten: Di 14:00-16:30 Uhr nach Vereinbarung.
Cette consultation offre des services de conseil génétique

7.596475476937861551.96005950746101Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster
Dernière modification: 24.05.2023