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Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Decription of facility

Director / Spokesperson
Prof. Dr. med. Dr. med. dent. Johannes Kleinheinz
Information
Care facility for adults and children
Decription

Rund 15% aller seltenen Erkrankungen können sich im Zahn-, Mund-, Kiefer- und Gesichtsbereich manifestieren und somit möglicherweise einen Hinweis zur Grunderkrankung liefern. Untersuchungen haben außerdem gezeigt, dass bei der zahnmedizinischen und oralmedizinischen Versorgung der Betroffenen Defizite bestehen. Unter diesem Hintergrund wird nun von der Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, in enger Kooperation mit der Poliklinik für Kieferorthopädie und den verschiedenen Fachdisziplinen der Zahnklinik des Universitätsklinikums Münster, eine Spezialsprechstunde für Menschen mit seltenen Erkrankungen angeboten. Patienten mit seltenen Erkrankungen und Syndromen, die Veränderungen im Zahn-, Mund-, Kiefer- oder Gesichtsbereich aufzeigen, können sich in der Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen vorstellen.

Consultation hours

Special consultation hours:
nach Vereinbarung.

Care provisions

This facility offers the following
  • Participation in registries
    ROMSE-Register zur Erfassung orofazialer Manifestationen bei Menschen mit Seltenen Erkrankungen
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact person for patients with an unclear diagnosis
    Rund 15% aller seltenen Erkrankungen können sich im Zahn-, Mund-, Kiefer- und Gesichtsbereich manifestieren und somit möglicherweise einen Hinweis zur Grunderkrankung liefern.

Contact

Information
0251 8347013
mkg-chirurgie@­ukmuenster.de
Website

http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=mkg_uebersicht

Address

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

Gebäude W30; Anfahrt: Waldeyerstraße 30

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Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Preview of the assigned diseases 2

Seckel syndrome Oculocerebral hypopigmentation syndrome, Cross type Adult hypophosphatasia Odonto-onycho-dermal dysplasia Ectodermal dysplasia syndrome Odonto-onycho dysplasia-alopecia syndrome Odontotrichomelic syndrome Papillon-Lefèvre syndrome Odontomatosis-aortae esophagus stenosis syndrome Rare disease with dentinogenesis imperfecta Hereditary dentin defect Odontohypophosphatasia Taurodontia-absent teeth-sparse hair syndrome Epidermolysis bullosa simplex with anodontia/hypodontia Amelogenesis imperfecta KBG syndrome Odontochondrodysplasia Taurodontism Kein Name gefunden Wormian bone-multiple fractures-dentinogenesis imperfecta-skeletal dysplasia Ramon syndrome Trichodysplasia-amelogenesis imperfecta syndrome GAPO syndrome Dermoodontodysplasia ADULT syndrome Haim-Munk syndrome Pilodental dysplasia-refractive errors syndrome Kein Name gefunden Junctional epidermolysis bullosa Brachyolmia-amelogenesis imperfecta syndrome Amelocerebrohypohidrotic syndrome Odontomicronychial dysplasia Lacrimoauriculodentodigital syndrome Ectodermal dysplasia, trichoodontoonychial type Malformative syndrome with dentinogenesis imperfecta Hypodontia-dysplasia of nails syndrome Steatocystoma multiplex-natal teeth syndrome Cherubism Postaxial polydactyly-dental and vertebral anomalies syndrome Malformation syndrome with odontal and/or periodontal component Schimke immuno-osseous dysplasia Steroid dehydrogenase deficiency-dental anomalies syndrome Rare odontal or periodontal disorder Otodental syndrome Zimmermann-Laband syndrome Ectodermal dysplasia with natal teeth, Turnpenny type Odonto-tricho-ungual-digito-palmar syndrome Segmental odontomaxillary dysplasia Dentinogenesis imperfecta-short stature-hearing loss-intellectual disability syndrome Schöpf-Schulz-Passarge syndrome Amelogenesis imperfecta-nephrocalcinosis syndrome Trichodental syndrome Tricho-dento-osseous syndrome Trichodermodysplasia-dental alterations syndrome Trichoodontoonychial dysplasia Nance-Horan syndrome Deafness-enamel hypoplasia-nail defects syndrome Autosomal dominant trichoodontoonychodysplasia-syndactyly Blepharo-cheilo-odontic syndrome Cleidocranial dysplasia Dentin dysplasia-sclerotic bones syndrome Deafness-oligodontia syndrome Anodontia Rare odontologic disease Oligodontia Rare disease with odontological manifestation Jalili syndrome Cleft palate-stapes fixation-oligodontia syndrome Infantile hypophosphatasia Fused mandibular incisors Ehlers-Danlos syndrome, periodontitis type Oculootodental syndrome Pyramidal molars-abnormal upper lip syndrome Non-eruption of teeth-maxillary hypoplasia-genu valgum syndrome Florid cemento-osseous dysplasia Hereditary gingival fibromatosis Gingival fibromatosis-facial dysmorphism syndrome Regional odontodysplasia Amelogenesis imperfecta-gingival hyperplasia syndrome Gingival fibromatosis-hypertrichosis syndrome Oculodental syndrome, Rutherfurd type Oculodentodigital dysplasia Childhood-onset hypophosphatasia Oculofaciocardiodental syndrome Dental ankylosis

Provided care options 1

# Contact person
1
Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung
Dr. med. dent. Marcel Hanisch

0251 8347013
Email
Website
Sprechzeiten: Di 14:00-16:30 Uhr nach Vereinbarung.
This consultation offers genetic counselling.

7.596475476937861551.96005950746101Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster
Last updated: 20.10.2020