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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Dr. med. dent. Johannes Kleinheinz
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Rund 15% aller seltenen Erkrankungen können sich im Zahn-, Mund-, Kiefer- und Gesichtsbereich manifestieren und somit möglicherweise einen Hinweis zur Grunderkrankung liefern. Untersuchungen haben außerdem gezeigt, dass bei der zahnmedizinischen und oralmedizinischen Versorgung der Betroffenen Defizite bestehen. Unter diesem Hintergrund wird nun von der Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, in enger Kooperation mit der Poliklinik für Kieferorthopädie und den verschiedenen Fachdisziplinen der Zahnklinik des Universitätsklinikums Münster, eine Spezialsprechstunde für Menschen mit seltenen Erkrankungen angeboten. Patienten mit seltenen Erkrankungen und Syndromen, die Veränderungen im Zahn-, Mund-, Kiefer- oder Gesichtsbereich aufzeigen, können sich in der Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen vorstellen.

Sprechzeiten

Generelle Sprechzeiten:
nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
    ROMSE-Register zur Erfassung orofazialer Manifestationen bei Menschen mit Seltenen Erkrankungen
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
    Rund 15% aller seltenen Erkrankungen können sich im Zahn-, Mund-, Kiefer- und Gesichtsbereich manifestieren und somit möglicherweise einen Hinweis zur Grunderkrankung liefern.

Kontakt

Information
0251 8347013
mkg-chirurgie@­ukmuenster.de
Webseite

http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=mkg_uebersicht

Adresse

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

Gebäude W30; Anfahrt: Waldeyerstraße 30

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 2

Seckel-Syndrom Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross Hypophosphatasie des Erwachsenen Dysplasie, odonto-onycho-dermale Ektodermale Dysplasie Odonto-Onycho-Dysplasie mit Alopezie Odonto-trichomelisches Syndrom Papillon-Lefèvre-Syndrom Odontomatose - Aorten- und Ösophagusstenose Seltene Krankheit mit Dentinogenesis imperfecta Dentindefekt, hereditärer Odontohypophosphatasie Taurodontie - fehlende Zähne - spärliches Haar Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie/Hypodontie Amelogenesis imperfecta KBG-Syndrom Goldblatt-Syndrom Taurodontie Kein Name gefunden Skelettdysplasie mit Wormschen Knochen-multiplen Frakturen-Dentinogenesis imperfecta-Syndrom Ramon-Syndrom Trichodysplasie - Amelogenesis imperfecta GAPO-Syndrom Dermoodontodysplasie ADULT-Syndrom Haim-Munk-Syndrom Dysplasie, pilo-dentale - Refraktionsanomalien Kein Name gefunden Epidermolysis bullosa, junktionale Brachyolmie - Amelogenesis imperfecta Amelo-zerebro-hypohidrotisches Syndrom Dysplasie, ektodermale odonto-mikronychiale Lakrimo-aurikulo-dento-digitales Syndrom Dysplasie, ektodermale, tricho-odonto-onychaler Typ Fehlbildungssyndrom mit Dentinogenesis imperfecta Hypodontie - Nageldysplasie Steatokystoma multiplex - neonatale Zähne Cherubismus Polydaktylie, postaxiale - dentale und vertebrale Anomalien Dysmorphie-Syndrom mit odontaler und/oder periodontaler Komponente Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke Steroid-Dehydrogenase-Mangel - Zahnanomalien Seltene odontale oder periodontale Krankheit Oto-dentales Syndrom Zimmerman-Laband-Syndrom Dysplasie, ektodermale - natale Zähne, Typ Turnpenny Odonto-tricho-ungual-digito-palmares Syndrom Dysplasie, odonto-maxilläre segmentale Dentinogenesis imperfecta - Kleinwuchs - Hörverlust - geistige Retardierung Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom Amelogenesis imperfecta-Nephrokalzinose-Syndrom Trichodentales Syndrom Tricho-dento-ossäres Syndrom Dysplasie, trichodermale mit Zahnveränderungen Tricho-Odonto-Onycho-Dysplasie Nance-Horan-Syndrom Schwerhörigkeit - Schmelzhypoplasie - Nageldefekte Autosomal-dominante Tricho-Odonto-Onycho-Dysplasie - Syndaktylie Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Dysostose, kleidokraniale Dentindysplasie - Knochensklerose Schwerhörigkeit - Oligodontie Anodontie Odontologische Krankheit, seltene Oligodontie Odontologische Manifestation, seltener Krankheit mit Jalili-Syndrom Gaumenspalte - Stapes-Fixation - Oligodontie Hypophosphatasie, infantile Verschmelzung der Schneidezähne im Unterkiefer Ehlers-Danlos-Syndrom, Periodontose Typ Okulo-otodentales Syndrom (OOD) Ackerman-Syndrom Pseudoanodontie -maxilläre Hypoplasie - Genu valgum Dysplasie, floride zemento-ossäre Gingivale Fibromatose, hereditäre Gingivale Fibromatose-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Odontodysplasie, regionale Amelogenesis imperfecta-Zahnfleischhyperplasie-Syndrom Gingivale Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Okulo-dentales Syndrom Typ Rutherfurd Dysplasie, okulo-dento-digitale Hypophosphatasie mit Beginn im Kindesalter Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom Dentale Ankylose

Versorgungsangebote 1

# Ansprechpartner
1
Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung
Dr. med. dent. Marcel Hanisch

0251 8347013
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Di 14:00-16:30 Uhr nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

7.596475476937861551.96005950746101Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster
Zuletzt bearbeitet: 20.10.2020