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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Frankfurt

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. T. Klingebiel
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Die Klinik für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Frankfurt hat 5 Schwerpunkte und beschäftigt sich mit der Diagnostik und Behandlung von Krankheiten bei Kindern und Jugendlichen.

Schwerpunkt Neonatologie

Behandlung von Früh- und Neugeborenen

Schwerpunkt Allergologie, Pneumologie und Mukoviszidose

Behandlung von Infektionskrankheiten, allergischen Krankheiten und Erkrankungen der Atemwege- Ambulanz für Mukoviszidose- Ambulanz für Gastroenterologie

Schwerpunkt Neurologie, Neurometabolik und Prävention

Behandlung von Krankheiten des Nervensystems bei Kindern und Jugendlichen, insbesondere Anfallsleiden; Stoffwechselerkrankungen und endokrinologische Erkrankungen- Ambulanz für Endokrinologie und Diabetologie- Ambulanz für Stoffwechselkrankheiten- Kinderschutzambulanz

Schwerpunkt Onkologie, Hämatologie und Hämostaseologie

Behandlung von Erkrankungen des blutbildenden Systems und bösartige Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen- Hämatologisch-onkologische Ambulanz- Ambulanz für Gerinnungsstörungen- Angioödem-Ambulanz- Thalassämie-Ambulanz

Schwerpunkt Stammzelltransplantation  und Immunologie

Behandlung von gut- und bösartigen Erkrankungen mittels Stammzelltransplantation und immunologische Erkrankungen- Ambulanz für Immundefekte.

Darüber hinaus verfügt die Klinik für Kinder- und Jugendmedizin über eine kinderkardiologische Ambulanz. In Kooperation mit der Universitätskinderklinik in Gießen (Prof. Schranz) wird im Hessischen Kinderherzzentrum eine hohe Expertise vorgehalten.Zu dieser Klinik gehört eine interdisziplinäre Intensivstation, die gemeinsam mit den chirurgischen Fächern, insbesondere mit der Klinik für Kinderchirurgie (Prof. Rolle), betrieben wird.

Seit 2014 hat die Klinik ein eigenes Kinderspintomographiegerät zur Untersuchung von Kindern. Mit diesem Gerät können sowohl der Kopf als auch die restlichen Organe untersucht werden. Es besteht die Möglichkeit zur Sedierung und zur Narkose bei kleineren Kindern.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Sekretariat
069 63016489
069 63016700
gabriele.kannstaedter@kgu.de
Webseite

https://www.kgu.de/kliniken-institute-zentren/einrichtungen-des-klinikums/kliniken/zentrum-der-kinder-und-jugendmedizin/klinik-fuer-kinder-und-jugendmedizin/klinik-fuer-kinder-und-jugendmedizin.html

Adresse

Theodor-Stern-Kai 7
60596 Frankfurt am Main

Haus 32

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 2

Vorschau der behandelten Erkrankungen 8

Hypothyreose, kongenitale transiente Hypogonadotroper Hypogonadismus - Retinitis pigmentosa Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Strukturanomlien Woodhouse-Sakati-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 16q24.1 Prader-Willi-Syndrom durch Translokation Prader-Willi-Syndrom Prader-Willi-Syndrom durch Imprinting-Mutation Adipositas durch Prohormon-Konvertase I-Mangel Laron-Syndrom mit Immundefekt Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener Lungenverletzung, akute Laurence-Moon-Syndrom Allan-Herndon-Dudley-Syndrom Störung des Hypophysenvorderlappens-variables Immundefekt-Syndrom Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Kleinwuchs - Hypophysen- und zerebelläre Defekte - kleine Sella turcica Young-Syndrom Lungenkrankheit, seltene Interstitielle Lungenkrankheit, primäre spezifische, der Kindheit Turner-Syndrom Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune Akutes Atemnotsyndrom des Erwachsenen Farmerlungen-Krankheit Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Vaskulationsstörungen Monosomie X Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen Hyposmie-nasale und okuläre Hypoplasie-hypogonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Taubenzüchter-Lungenkrankheit Adipositas durch angeborenen Leptinmangel Symptomatische Form der Hämophilie A in weiblichen Anlageträgerinnen Kallmann-Syndrom Allergische Wohnungs-Alveolitis Hypothyreose, syndromale Monosomie X-Mosaik Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IA Alveolitis, allergische berufsbedingte Pulmonale Alveolarproteinose, hereditäre Form Symptomatische Form der Hämophilie B in weiblichen Anlageträgerinnen Aspergillose, allergische bronchopulmonale Mekonium-Aspirationssyndrom Akutes Atemnotsyndrom des Kindes Pneumonie, kryptogene organisierende Tracheobronchopathia osteochondroplastica Angioödem, hereditäres, Typ 2 Angioödem, hereditäres, Typ 1 Apnoe, infantile Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Strukturanomalien, primäre spezifische, der Kindheit Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie Dysplasie, alveolar-kapilläre, kongenitale Pubertas praecox, zentrale Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IB Geistige Retardierung, X-chromosomale mit isoliertem Wachstumshormonmangel Angioödem, erworbenes, Typ 2 Langerhans-Zell-Histiozytose des Kindes/Erwachsenen Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Vaskulationsstörungen, primäre spezifische, der Kindheit Angioödem, hereditäres, Typ 3 Angioödem, Renin-Angiotensin-Aldosteron-System Blocker induziertes Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen, mit assoziierter systemischer Krankheit Zerebelläre Ataxie - Hypogonadismus Angioödem, erworbenes, Typ 1 Pubertas praecox, zentrale, idiopathische Kleinwuchs durch qualitative Wachstumshormonanomalien Von-Willebrand-Syndrom Aromatase-Exzess-Syndrom Holoprosenzephalie, lobäre Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener Kleinwuchs durch isolierten Wachstumshormonmangel mit X-chromosomaler Hypogammaglobulinämie Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ II Lungen-Kapillaritis, isolierte Laron-Syndrom Holoprosenzephalie, alobäre Ataxie - Hypogonadismus - chorioretinale Dystrophie Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel Familiäre Nebennierenhypoplasie mit fehlendem hypophysären luteinisierenden Hormon Aromatase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Lungen-Hämosiderose, idiopathische Nebennierenhypoplasie, kongenitale zytomegale Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom Lungen-Hämosiderose, sekundäre Chylothorax, kongenitale Pneumonie, nekrotisierende, Staphylokokken-induzierte Zwerchfellhernie, kongenitale Blepharophimosis - epicanthus inversus - Ptosis durch 3q23-Rearrangement Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel, nicht-klassische Form Lymphangiektasie, pulmonale, kongenitale Heiner-Syndrom Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Krankheit Sichelzellkrankheit Hypersensitivitätspneumonie Lungenfibrose - Leberhyperplasie - Knochenmarkhypoplasie Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen mit assoziierter systemischer Vaskultits Kombiniertes pulmonales fibrosierendes Emphysem-Syndrom Ovarialinsuffizienz, vorzeitige, erworbene Pneumonie, interstitielle, idiopathische Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes Pubertät, vorzeitige Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel, klassische Form Ataxia-Teleangiectasia Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III Schilddrüsenektopie Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen mit assoziierter Stoffwechselkrankheit Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom Schilddrüsen-Dysgenesie Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Anophthalmie/Mikrophthalmie - Ösophagusatresie Ovarialinsuffizienz, vorzeitige, nicht-erworbene Interstitielle Lungenkrankheit, Substanz- oder Strahleninduzierte Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran Hypothyreose, kongenitale primäre, ohne Entwicklungsanomalie der Schilddrüse Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Athyreose Schilddrüsen-Dyshormonogenese, familiäre Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Moebius-Syndrom - axonale Neuropathie - hypogonadotroper Hypogonadismus Desquamative interstitielle Pneumonie (DIP) Hypothyreose, kongenitale, bei transplazentarer Passage von maternalen TSH-bindenden inhibitorischen Antikörpern Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Vaskulitis Gonadendysgenesie, 46, XX-Typ Blepharophimosis - epicanthus inversus - Ptosis durch Punktmutationen Hypothyreose, kongenitale, idiopathische Zilien-Dyskinesie, primäre Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa Thyreoideastimulierendes Hormon-Mangel, isolierter Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-Syndrom Schilddrüsenhypoplasie Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Bindegewebskrankheit Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel Hypothyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form mit Salzverlust Schilddrüsenhemiagenesie Bardet-Biedl-Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Granulomatose Holoprosenzephalie, semilobare Angioödem, nicht-Histamin-vermitteltes Pneumonie, chronische, des Kindesalters Epilepsie, seltene Sarkoidose Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form, einfach virilisierend Hypogonadotroper Hypogonadismus, isolierter kongenitaler Interstitielle Lungenkrankheit, Strahleninduzierte Blepharophimosis - epicanthus inversus - Ptosis durch polyA-Expansion Gelbe-Nägel-Syndrom Pneumonie, interstitielle, unspezifische Follicle-Stimulating Hormone (FSH)-Mangel, isolierter Hypothalamusinsuffizienz-sekundäre Mikrozephalie-Sehschwäche-Harnwegsanomalien-Syndrom Asbestintoxifikation Turner-Syndrom durch strukturelle Anomalien des X-Chromosoms Thyrotropin-Releasing-Hormon (TRH)-Mangel, isolierter Seltene Syndrome mit hypogonadotropen Hypogonadismus Hämophilie B, schwere Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit Panbronchiolitis, diffuse Atemwegskrankheit, allergische, seltene Lungenfibrose, idiopathische Kleinwuchs - retardiertes Knochenalter, durch stoffwechselbedingten Schilddrüsenhormonmangel Adipositas - Kolitis - Hypothyreoidismus - Herzhypertrophie - Entwicklungsverzögerung Hypergonadotroper Hypogonadismus in Assoziation mit weiteren Endokrinopathien Hämophilie B, mittelschwere Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Stoffwechselkrankheit Blepharophimose - Epicanthus inversus - Ptosis X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät-beginnender testikulärer Vergrößerung Pallister-Hall-Syndrom Perrault-Syndrom Hämophilie A, schwere Wachstumsstörung, hormonelle Lymphangioleiomyomatose Panhypopituitarismus Hämophilie B, leichte Hämophilie A Syndrom der Wachstumshormoninsensivität Nicht erworbener kombinierter Hypophysenhormon-Mangel-sensorineuraler Hörverlust-spinale Fehlbildungen-Syndrom Thyrotropin-Releasing-Hormon (TRH)-Resistenz Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom Hämophilie A, mittelschwere Galaktosämie, klassische Angioödem, hereditäres Beryllium-Krankheit, chronische Johanson-Blizzard-Syndrom Hämophilie B Hypothyreose durch periphere Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Bamforth-Syndrom Vorzeitige männliche Pubertät, familiäre Form Neonatale Jodexposition Jodmangelsyndrom, fetales Primäre interstitielle Lungenkrankheit des Erwachsenen Adipositas durch Leptin-Rezeptor-Genmutationen CHARGE-Syndrom Angioödem, erworbenes Hämophilie A, milde Interstitielle Lungenkrankheit des Erwachsenen Coronavirus-Infektion, akute respiratorische Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Kallmann-Syndrom - Kardiopathie Prader-Willi-Syndrom durch maternale uniparentale Disomie 15 Frühgeborenen-Apnoe Hypothyreose, kongenitale transiente, durch maternalen Faktor Nebennierenhyperplasie, kongenitale Lungenfibrose - Immundefekt - Gonadendysgenesie Langerhans-Zell-Histiozytose des Erwachsenen Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit Hyperplasie, lymphoide pulmonale noduläre Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, des Erwachsenen , mit assoziierter systemischer Krankheit Mikrolithiasis, alveoläre pulmonale Pneumokoniose ANE-Syndrom Hypothyreose, kongenitale transiente, durch neonatalen Faktor Kleinwuchs durch partiellen GHR-Mangel Interstitielle Lungenkrankheit McCune-Albright-Syndrom Plötzlicher Kindstod - Hodendysgenesie Glykogenose, interstitielle pulmonale Interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen Hypothyreose, kongenitale permanente Akute neonatale Atemnot durch SP-B-Mangel Papillomatose, rekurrente respiratorische Respiratorische Bronchiolitis - interstitielle Lungenerkrankung Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, genetisch bedingte Formen Pneumonie, eosinophile idiopathische Pneumonie, interstitielle, akute Septo-optische Dysplasie-Spektrum Hypophysenstieldurchtrennung, isolierte Hypothyreose, kongenitale zentrale Bronchiektasie, idiopathische Pneumonie, interstitielle, lymphoide Hypogonadismus, hypogonadotroper normosmischer, kongenitale Form Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener, kombinierter, mit assoziierten Fehlbildungen Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit im Kindes- und Erwachsenenalter mit assoziierter Bindegewebsstörung Pendred-Syndrom Chronische Atemnot mit Stoffwechseldefekt des Surfactant-Systems Katarakt - geistige Retardierung - Hypogonadismus Hypothyreose, kongenitale primäre Kleinwuchs durch GHSR-Mangel ACTH-Mangel, isolierter, kongenitaler Kongenitales nephrotisches Syndrom-Interstitielle Lungenkrankheit-Epidermolysis bullosa-Syndrom Wachstumsverzögerung durch IGF-1-Resistenz Muskelpseudohypertrophie - Hypothyreose Siegler-Brewer-Carey-Syndrom Wachstumsverzögerung durch IGF-1 (insulin-like growth factor I)-Mangel Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen Hashimoto-Pritzker-Syndrom Hypothyreose, kongenitale Letterer-Siwe-Krankheit Hypothyreose, periphere Langerhans-Zell-Histiozytose, pulmonale, des Erwachsenen Osteosklerose - Ichthyose - vorzeitige Ovarialinsuffizienz Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener, kombinierter, ohne assoziierte Fehlbildung Hypothyreose durch Mangel von Transkriptionsfaktoren zur Entwicklung oder Funktion der Schilddrüse Pneumopathie, eosinophile idiopathische, chronische Spontanpneumothorax, familiärer Hämophilie Kraniopharyngeom Zystische Fibrose Hämorrhagie, alveoläre diffuse Hypothyreose, kongenitale, durch mütterliche Einnahme von Thyreostatica Holoprosenzephalie, septopräoptische Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13 Blepharophimose-Intelligenzminderung, Typ SBBYS Hypothyreose, kongenitale, durch heterozygote THOX2-Genmutationen Kleinwuchs durch primären Mangel der säurelabilen Untereinheit Pubertät, periphere vorzeitige Hypogonadotroper Hypogonadismus - frontoparietale Alopezie Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion von 15q11.13, Typ 2 Hypogonadotroper Hypogonadismus - schwere Mikrozephalie - Sensorineurale Schwerhörigkeit - Dysmorphien Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion von 15q11.13, Typ 1

Versorgungsangebote 7

# Ansprechpartner
1
Ambulanz für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
Dr. U. Paetow

069 630180400
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Ambulanz für Gerinnungsstörungen und Thrombophilie
Dr. Christine Heller

069 63016432
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Angioödem-Ambulanz und interdisziplinäres HAE-Kompetenzzentrum
Dr. med. Emel Aygören-Pürsün

069 63016432
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

4
Epilepsieambulanz
Dr. med. Susanne Schubert-Bast

069 630180400
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

5
Spezialambulanz für Ataxia teleangiectasia
Prof. Dr. med. S. Zielen

069 630183063
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

6
Spezialambulanz für seltene pneumologische und allergologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter
Prof. Dr. med. S. Zielen

069 630183063
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7
Spezialambulanz für Neugeborene und Säuglinge mit Hämostasestörungen
Prof. Dr. med Rolf Schlößer

069 63014716
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

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Zuletzt bearbeitet: 16.06.2020