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Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Fachzentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Stefan Kölker
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution

Das Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen ist eine interdisziplinäre Einrichtung am Stoffwechselzentrum des Zentrums für Kinder- und Jugendmedizin sowie der Klinik IV der Medizinischen Klinik (Gastroenterologie, Infektionen und Vergiftungen).
Das Zentrum für Angeborene Stoffwechselerkrankungen gliedert sich in folgende Teilbereiche: Neugeborenenscreening- und Stoffwechsellabor, Pädiatrische Stoffwechselklinik mit Stoffwechselambulanz, Sozialpädiatrischem Zentrum und zwei Stationen, Transitions- und Erwachsenensprechstunde in der Stoffwechselambulanz in den Medizinischen Kliniken I und IV mit insgesamt vier Stationen und dem Zentrallabor des Universitätsklinikums. Im Neugeborenenscreeninglabor werden jährlich Blutproben von mehr als 150.000 Neugeborenen aus Baden-Württemberg, Rheinland-Pfalz, dem Saarland sowie dem Emirat Katar untersucht. Im spezialisierten Stoffwechsellabor können auch viele Krankheiten diagnostiziert werden, die nicht im Neugeborenenscreening erfasst werden. In der Stoffwechselklinik betreut ein Team aus speziell geschulten Kinder- und Jugendärzten, Kinderkrankenschwestern, Diätassistentinnen, Psychologen und Sozialarbeitern derzeit mehr als 1000 Patienten ambulant und stationär.

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
  • Conseil social/juridique
  • Consultation genetique
  • Essai /recherche clinique

    Das Zentrum ist sowohl in der klinischen Forschung als auch in der Grundlagenforschung aktiv. Im Vordergrund steht das Ziel, Erkenntnisse der Grundlagenforschung schnell in die Betreuung der Patienten einfließen zu lassen. Dazu wird mit zahlreichen Kooperationspartnern im In- und Ausland eng zusammengearbeitet. In einer Langzeitstudie wird untersucht, welche Auswirkungen die frühe Diagnose angeborener Stoffwechselerkrankungen im Rahmen des Neugeborenenscreenings auf die Entwicklung betroffener Kinder hat. Die Auswertungen der ersten zehn Jahre belegen: Werden die Störungen frühzeitig entdeckt und behandelt, haben die Kinder sehr gute Chancen auf eine normale Entwicklung. 
    Seit Mitte 2015 koordiniert das Heidelberger Stoffwechselzentrum eine 10-jährige Pilotstudie, in der mehr als 25 Kandidaten-Krankheiten untersucht werden, um die das Neugeborenenscreening zukünftig erweitert werden könnte (Projekte "Neugeborenenscreening und Stoffwechselmedizin 2020"und „Neugeborenenscreening 2025“).

  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
    sind gebeten, sich an die Koordinatorin des Zentrums, Frau Dr. Okun (06221 564503, seltene.erkrankungen@med.uni-heidelberg.de) zu wenden.
    Telefonische Sprechzeiten: Mo-Fr 09.00-11.00 Uhr, Di u. Do 14.00-16.00 Uhr.
  • Contact avec les associations

contact

Prof. Dr. med. Stefan Kölker
06221 564823
kinderklinik.stoffwechselambulanz@med.uni-heidelberg.de
Page Web https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/zentrum-fuer-kinder-und-jugendmedizin/i-allgemeine-paediatrie-neuropaediatrie-stoffwechsel-gastroenterologie-nephrologie/behandlungsspektrum/neuropaediatrie-und-stoffwechselmedizin

adresse

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

European Reference Network 2

Nommer par l’institution 2

Aperçu des maladies traitées 8

Stoffwechselstörung, sonstige Sialinsäure-Stoffwechselstörung Ornithin-Transcarbamylase-Mangel Hypotonie - Gedeihstörungen - Mikrozephalie Lysosomale Glykogen-Speicherkrankheiten Tryptophan-Stoffwechselstörung Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Myoglobinurie, rekurrente, genetisch bedingte Myoglobinurie, autosomal-dominante Störung des beta- und omega-Aminosäuren-Stoffwechsels Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel Propionazidämie Fabry-Syndrom Störung der multiplen Glykosylierung Harnstoffzyklusdefekt und Störung der Ammoniak-Entgiftung Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Aminosäureaufnahme- und Transport-Störung Störung des Neurotransmitter-Stoffwechsels/-Transports Organische Azidurie Porphyrin- und Häm-Stoffwechselstörung Störung des Methionin-/schwefelhaltige Aminosäuren-Stoffwechsels Gamma-Amino-Buttersäure-Stoffwechselstörung Dyslipidämie, seltene Glukoneogenese-Störung Störung der Glykolyse Fett-Stoffwechselstörung Metabolitenstoffwechsel- und Transportstörungen Histidin-Stoffwechselstörung Pentosephosphat-Stoffwechselstörung Pterin-Stoffwechselstörung Asparagin-Stoffwechselstörung Ornithin/Prolin-Stoffwechselstörung Ceroid-Lipofuszinose, neuronale Peptid-Stoffwechselstörung Pyknodysostose Hämochromatose, hereditäre seltene Phenylalanin/Tyrosin-Stoffwechselstörung Gaucher-Krankheit Galaktose-Stoffwechselstörung Pyridoxin-Stoffwechselstörung Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive Fruktose-Stoffwechselstörung Verzweigte Aminosäuren-Stoffwechselstörung Gamma-Glutamyl-Zyklus-Störung Zellweger-Syndrom Energiestoffwechselstörung Lipidspeicherkrankheit Lysosomaler Aminosäure-Transportdefekt Lesch-Nyhan-Syndrom Chondrodysplasia punctata, brachytelephalangealer Typ Störung des Biogene Amine-Stoffwechsels/-Transports Mukopolysaccharidose Störung der Protein O-Glykosylierung Zitronensäurezyklusstörung Guanidinoacetat-Methyltransferase-Mangel Neurotransmitterstörung, sonstige Glyoxylat-Stoffwechselstörung Störung der Kohlenhydrataufnahme und Transport Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit Lysosomale Speicherkrankheit Störung der Glykosylierung der Glykosphingolipide und des Glycosyl-Phosphatidylinositol-Ankers Peroxisomale Krankheit Pyruvat-Stoffwechselstörung Glycoproteinose Mitochondriopathie Fettstoffwechsel-Störung Störung der Phospholipid-, Sphingolipid- und Fettsäure-Biosynthese Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Lysin und Hydroxylysin-Stoffwechselstörung Déficit en phosphatase acide lysosomale Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Trouble de métabolisme de la glutamine Trouble du métabolisme des hydrates de carbone Syndrome de déficit en créatine Trouble de l'oxydation des acides gras et du métabolisme des corps cétoniques Trouble du métabolisme du glycérol Anomalie des organelles type lysosomes Trouble du métabolisme de la sérine ou de la glycine Galactosémie Maladie de stockage du glycogène Anomalie de la N-glycosylation Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase Mucolipidose Oligosaccharidose Sphingolipidose Trouble du métabolisme des purines ou pyrimidines Anomalie du métabolisme des stérols Maladie de Niemann-Pick type C Anomalie congénitale de la glycosylation Maladie de Wilson Citrullinémie Phénylcétonurie Maladie de Niemann-Pick type E Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques Maladie de Krabbe Déficit en sphingomyélinase acide, forme viscérale chronique Déficit en sphingomyélinase acide, forme neuroviscérale infantile

Possibilités de support 6

# Personne à contacter
1
Sprechstunde Lysosomale Speichererkrankungen für Kinder und Jugendliche
Dr. med. Ali Tunç Tuncel

06221 56311942
Email
Site internet
Termin nur nach Vereinbarung per E-Mail.

2
Ambulanz für Erwachsene mit angeborener Stoffwechselerkrankung
PD Dr. med. Dorothea Haas

06221 568787
Email
Site internet
Mo 08:00 – 12:15 Uhr Di 08:00 – 14:00 Uhr

3
Sprechstunde Lysosomale Speichererkrankungen für Erwachsene
PD Dr. med. Dorothea Haas

06221 56311942
Email
Site internet
Termin nur nach Vereinbarung per E-Mail.

4
Pädiatrische Stoffwechselambulanz
Prof. Dr. med. Thomas Opladen

06221 564823
Site internet

5
Ambulanz für Hämochromatose für Erwachsene
Prof. Dr. med. Uta Merle

06221 568702
Email
Site internet
Sprechzeiten: Do, Termin nur nach telefonischer Vereinbarung.

6
Ambulanz für Morbus Wilson für Erwachsene
Dr. med. Isabelle Mohr

06221 568702
Site internet

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Dernière modification: 27.01.2026