SE-ATLAS

Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, multipler Ahornsirup-Krankheit Akute neonatale Atemnot durch SP-B-Mangel Akutes Atemnotsyndrom des Kindes Allergische Wohnungs-Alveolitis Alopezie mit Antikörper-Mangel Angioödem, Renin-Angiotensin-Aldosteron-System Blocker induziertes Angioödem, erworbenes Angioödem, erworbenes, Typ 1 Angioödem, erworbenes, Typ 2 Angioödem, hereditäres Angioödem, hereditäres, Typ 1 Angioödem, hereditäres, Typ 2 Angioödem, nicht-Histamin-vermitteltes Apnoe, infantile Aspergillose, allergische bronchopulmonale Ataxia-Teleangiectasia Beta-Ketothiolase-Mangel Bronchiektasie, idiopathische Chronische Atemnot mit Stoffwechseldefekt des Surfactant-Systems Chylothorax, kongenitale Dysplasie, alveolar-kapilläre, kongenitale Fruktose-1,6-Bisphosphatase-Mangel Frühgeborenen-Apnoe Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Glykogenose Typ 1a Glykogenose Typ 1b Glykogenose Typ 3 Glykogenose, interstitielle pulmonale Granulomatose, chronische Harnstoffzyklusdefekt und Störung der Ammoniak-Entgiftung Heiner-Syndrom Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom Homocystinurie, klassische Hyperplasie, lymphoide pulmonale noduläre Hypersensitivitätspneumonie Hypothalamusinsuffizienz-sekundäre Mikrozephalie-Sehschwäche-Harnwegsanomalien-Syndrom Hämophilie Hämophilie A Hämophilie A, milde Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie B, milde Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie B, schwere Hämorrhagie, alveoläre diffuse Infantile chronisch-entzündliche Darmerkrankung mit neurologischer Beteiligung Interstitielle Lungenkrankheit Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Strukturanomalien, primäre spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Vaskulationsstörungen, primäre spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, Substanz- oder Strahleninduzierte Interstitielle Lungenkrankheit, primäre spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Strukturanomlien Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Vaskulationsstörungen Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen, mit assoziierter systemischer Krankheit Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Bindegewebskrankheit Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Granulomatose Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Stoffwechselkrankheit Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Krankheit Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Vaskulitis Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, des Erwachsenen , mit assoziierter systemischer Krankheit Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes Jodmangelsyndrom, fetales Knorpel-Haar-Hypoplasie Kombiniertes pulmonales fibrosierendes Emphysem-Syndrom Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Lungen-Hämosiderose, idiopathische Lungen-Hämosiderose, sekundäre Lungen-Kapillaritis, isolierte Lungenfibrose - Leberhyperplasie - Knochenmarkhypoplasie Lungenfibrose, idiopathische Lungenverletzung, akute Lymphangiektasie, pulmonale, kongenitale Lymphohistiozytose, hämophagozytische, primäre Lysinurische Proteinintoleranz (LPI) Mekonium-Aspirationssyndrom Methylmalonazidämie durch Methylmalonyl-CoA-Epimerase-Mangel Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl D Methylmalonazidämie ohne Homocystinurie Methylmalonazidämie, Vitamin B12-resistente Methylmalonazidämie, Vitamin B12-sensible Mikrodeletionssyndrom 16q24.1 Mikrolithiasis, alveoläre pulmonale Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, milder Typ Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, schwerer neonataler Typ Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit Organoazidopathie, klassische Papillomatose, rekurrente respiratorische Phenylketonurie Phenylketonurie, klassische Phenylketonurie, maternale Phenylketonurie, milde Plötzlicher Kindstod - Hodendysgenesie Pneumonie, chronische, des Kindesalters Pneumonie, eosinophile idiopathische Pneumonie, interstitielle, akute Pneumonie, interstitielle, idiopathische Pneumonie, interstitielle, lymphoide Pneumonie, kryptogene organisierende Pneumonie, nekrotisierende, Staphylokokken-induzierte Pneumopathie, eosinophile idiopathische, chronische Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie Propionazidämie Sarkoidose Schweres akutes respiratorisches Syndrom Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen mit assoziierter Stoffwechselkrankheit Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen mit assoziierter systemischer Vaskultits Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit im Kindes- und Erwachsenenalter mit assoziierter Bindegewebsstörung Seltene allergische Krankheit des respiratorischen Systems Sichelzellanämie Siegler-Brewer-Carey-Syndrom Spontanpneumothorax, familiärer Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Taubenzüchter-Lungenkrankheit Tracheobronchopathia osteochondroplastica Tyrosinämie Typ 1 Von-Willebrand-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Zilien-Dyskinesie, primäre