Wildtyp-ATTR-Amyloidose
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Care facilities 5
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Myelodysplastic syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Chronic eosinophilic leukemia
- Classic mast cell leukemia
- Mast cell leukemia
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Idiopathic aplastic anemia
- Hereditary isolated aplastic anemia
- Dyskeratosis congenita
- Essential thrombocythemia
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
- Mastocytosis
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
- Aggressive systemic mastocytosis
- Chronic myeloid leukemia
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen (UMG)
Centre for Rare Diseases Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
0551 3962520
0551 3910793
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- Pneumologische Sprechstunde & Beatmungszentrum im Standort Leglern, Evangelisches Krankenhaus Göttingen-Weende
- Kinderorthopädische Sprechstunde
- Rehabilitation bei neuromuskulären Erkrankungen an der Klinik Hoher Meißner
- Rheumatologische Sprechstunde und Tagesklinik der Klinik für Nephrologie und Rheumatologie
- Kinderkardiologische Sprechstunde
- Kinderpneumologische Sprechstunde
- Palliativmedizinische Ambulanz und häusliche Palliativversorgung (SAPV) Kinder-Palliativzentrum
- Interdisziplinäre Neuromuskuläre Sprechstunde für Kinder und Jugendliche im Sozialpädiatrischen Zentrum Göttingen
- Spezialambulanz und Tagesklinik für Neuromuskuläre Erkrankungen von Erwachsenen der Klinik für Neurologie
- Neurogenetiksprechstunde für Erwachsene/ CMT-NET Patientenregisterambulanz
- Genetische Beratungsstelle am Institut für Humangenetik Göttingen
- Spezialambulanz für Motoneuronenerkrankungen bei Erwachsenen
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Wildtyp-ATTR-Amyloidose
- Mitochondriale Myopathie
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Myopathie, metabolische
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
- Natrium-Ionenkanalkrankheit-assoziierte Small-Fiber-Neuropathie
- Myopathie, idiopathische inflammatorische
- Isaacs-Syndrom
- Myopathie, kongenitale
- Myasthenia gravis
- Muskeldystrophie
- Glykogenose Typ 2
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Akute demyelinisierende inflammatorische Polyradikuloneuropathie
Zentrum für Seltene Herz- und Lungenkrankheiten am Universitätsklinikum Jena
Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena Universitätsklinikum Jena
Am Klinikum 1
07747 Jena
03641 9329535
03641 9329536
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Email
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Website
Email
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Noonan-Syndrom
- Seltene Kardiomyopathie
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Marfan-Syndrom
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Friedreich-Ataxie
- Barth-Syndrom
- Fabry-Syndrom
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Vorhofflimmern, familiäres
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
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