Wild type ATTR amyloidosis
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Institutions de prise en charge 6
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Mastocytosis
- Chronic eosinophilic leukemia
- Hereditary isolated aplastic anemia
- Essential thrombocythemia
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Mast cell leukemia
- Classic mast cell leukemia
- Chronic myeloid leukemia
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
- Myelodysplastic syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
- Idiopathic aplastic anemia
- Dyskeratosis congenita
- Aggressive systemic mastocytosis
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen (UMG)
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Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
0551 3962520
0551 3910793
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- Kinderpneumologische Sprechstunde
- Spezialambulanz und Tagesklinik für Neuromuskuläre Erkrankungen von Erwachsenen der Klinik für Neurologie
- Spezialambulanz für Motoneuronenerkrankungen bei Erwachsenen
- Pneumologische Sprechstunde & Beatmungszentrum, Evangelisches Krankenhaus Göttingen-Weende
- Interdisziplinäre Neuromuskuläre Sprechstunde für Kinder und Jugendliche im Sozialpädiatrischen Zentrum Göttingen
- Rheumatologische Sprechstunde und Tagesklinik der Klinik für Nephrologie und Rheumatologie
- Palliativmedizinische Ambulanz und häusliche Palliativversorgung (SAPV) Kinder-Palliativzentrum
- Rehabilitation bei neuromuskulären Erkrankungen an der Klinik Hoher Meißner
- Pneumologische Sprechstunde in der Universitätsmedizin Göttingen
- Neurogenetiksprechstunde für Erwachsene/ CMT-NET Patientenregisterambulanz
- Genetische Beratungsstelle am Institut für Humangenetik Göttingen
- Kinderorthopädische Sprechstunde
- Kinderkardiologische Sprechstunde
- Amyotrophie spinale proximale
- Syndrome d'Isaacs
- Amylose ATTR wild type
- Glycogénose par déficit en maltase acide
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Myopathie congénitale
- Myopathie d'origine métabolique
- Myopathie mitochondriale
- Myasthénie auto-immune
- Sclérose latérale amyotrophique
- Polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aiguë
- Dystrophie musculaire
- Myopathie inflammatoire idiopathique
- Neuropathie héréditaire des petites fibres due à une canalopathie sodique
Zentrum für Amyloidose der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover
0511 5326662
0511 5329435
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Zentrum für Seltene Herz- und Lungenkrankheiten am Universitätsklinikum Jena
Universitätsklinikum Jena Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena
Am Klinikum 1
07747 Jena
03641 9329535
03641 9329536
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Friedreich ataxia
- Barth syndrome
- Genetic cardiac rhythm disease
- Familial long QT syndrome
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Familial bicuspid aortic valve
- Leber hereditary optic neuropathy
- Noonan syndrome
- Familial atrial fibrillation
- Rare cardiomyopathy
- Marfan syndrome
- Gaucher disease type 3
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
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