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Seckel syndrome

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8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Website
Email

Oblique facial cleft
Orofaciodigital syndrome type 2
Saethre-Chotzen syndrome
Van der Woude syndrome
Isolated Pierre Robin syndrome
Seckel syndrome
Apert syndrome
Paramedian facial cleft
Noonan syndrome
Papillon-Lefèvre syndrome
Crouzon syndrome
GAPO syndrome
Median facial cleft
Facial cleft
Non-syndromic metopic craniosynostosis

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Multiple osteochondromas
Omodysplasia
Acromelic dysplasia
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Metachondromatosis
Paralytic facial malformation
Osteogenesis imperfecta
Fibrous dysplasia of bone
Achondroplasia
Dysosteosclerosis
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Heart-hand syndrome
Hypochondroplasia
Brachydactyly-long thumb syndrome
Femur-fibula-ulna complex

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
Website
Email

Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Mukoviszidose-Ambulanz
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung

Autosomal dominant polycystic kidney disease
Marfan syndrome
Cystic fibrosis
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Scleroderma
Adrenogenital syndrome
Wilson disease
Turner syndrome

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasia
Primary bone dysplasia
Silver-Russell syndrome

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Website
Email

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Rare odontologic disease
Seckel syndrome

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Website
Email

Distal hereditary motor neuropathy type 1
Full NF2-related schwannomatosis
Encephalitis
Frontotemporal dementia
Amyotrophic lateral sclerosis
Familial cerebral saccular aneurysm
Primary lateral sclerosis
Neurofibromatosis type 1
Huntington disease
Primary progressive aphasia

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Website
Email

0551 3960606
Website

Hutchinson-Gilford progeria syndrome
Seckel syndrome
Progeroid syndrome
Bloom syndrome
Autosomal recessive cutis laxa type 2B
Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism types I and III
Ataxia-telangiectasia
Wiedemann-Rautenstrauch syndrome
Hallermann-Streiff syndrome

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Pseudoachondroplasia
Seckel syndrome
Hypochondroplasia
Thanatophoric dysplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Diastrophic dysplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
Silver-Russell syndrome
Achondroplasia
FGFR3-related chondrodysplasia

Parent facilities 0

Genetic Advices 1

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Website
Email

0551 3960606
Website

Hutchinson-Gilford progeria syndrome
Seckel syndrome
Progeroid syndrome
Bloom syndrome
Autosomal recessive cutis laxa type 2B
Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism types I and III
Ataxia-telangiectasia
Wiedemann-Rautenstrauch syndrome
Hallermann-Streiff syndrome

Care facilities 6

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
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Oblique facial cleft
Orofaciodigital syndrome type 2
Saethre-Chotzen syndrome
Van der Woude syndrome
Isolated Pierre Robin syndrome
Seckel syndrome
Apert syndrome
Paramedian facial cleft
Noonan syndrome
Papillon-Lefèvre syndrome
Crouzon syndrome
GAPO syndrome
Median facial cleft
Facial cleft
Non-syndromic metopic craniosynostosis

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
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Multiple osteochondromas
Omodysplasia
Acromelic dysplasia
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Metachondromatosis
Paralytic facial malformation
Osteogenesis imperfecta
Fibrous dysplasia of bone
Achondroplasia
Dysosteosclerosis
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Heart-hand syndrome
Hypochondroplasia
Brachydactyly-long thumb syndrome
Femur-fibula-ulna complex

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
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Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Mukoviszidose-Ambulanz
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung

Autosomal dominant polycystic kidney disease
Marfan syndrome
Cystic fibrosis
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Scleroderma
Adrenogenital syndrome
Wilson disease
Turner syndrome

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasia
Primary bone dysplasia
Silver-Russell syndrome

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Website
Email

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Rare odontologic disease
Seckel syndrome

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Website
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Distal hereditary motor neuropathy type 1
Full NF2-related schwannomatosis
Encephalitis
Frontotemporal dementia
Amyotrophic lateral sclerosis
Familial cerebral saccular aneurysm
Primary lateral sclerosis
Neurofibromatosis type 1
Huntington disease
Primary progressive aphasia

Supportgroups 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Pseudoachondroplasia
Seckel syndrome
Hypochondroplasia
Thanatophoric dysplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Diastrophic dysplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
Silver-Russell syndrome
Achondroplasia
FGFR3-related chondrodysplasia

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