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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Seckel-Syndrom

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Alle Einträge 8

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Webseite
E-Mail

Van-der-Woude-Syndrom
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2
Papillon-Lefèvre-Syndrom
Mediane Gesichtsspalte
Crouzon-Syndrom
Gesichtsspalte, paramediane
Noonan-Syndrom
Gesichtsspalte
Gesichtsspalte, schräge
GAPO-Syndrom
Seckel-Syndrom
Saethre-Chotzen-Syndrom
Apert-Syndrom
Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
E-Mail

Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Achondroplasie
Syndrom der Brachydaktylie mit langem Daumen
Dysosteosklerose
Metachondromatose
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Herz-Hand-Syndrom
Omodysplasie
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Hypochondroplasie
Dysostose, periphere
Osteogenesis imperfecta
Osteochondrome, multiple
Dysplasie, akromele
Knochendysplasie, fibröse

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz
Mukoviszidose-Ambulanz
Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie

Sklerodermie
Marfan-Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Zystische Fibrose
Wilson-Krankheit
Adrenogenitales Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Turner-Syndrom

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Webseite
E-Mail

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Knochendysplasie, primäre
Achondroplasie
Silver-Russell-Syndrom

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Seckel-Syndrom
Odontologische Krankheit, seltene

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Webseite
E-Mail

Huntington-Krankheit
Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
Aphasie, primäre progressive
Neurofibromatose Typ 1
Enzephalitis
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Amyotrophe Lateralsklerose
Frontotemporale Demenz
Lateralsklerose, primäre

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Webseite
E-Mail

0551 3960606
Webseite

Seckel-Syndrom
Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Kleinwuchs, mikrozephaler osteodysplastischer primordialer, Typ I und III
Bloom-Syndrom
Hutchinson-Gilford-Syndrom
Hallermann-Streiff-Syndrom
Progeroid-Syndrome
Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Pseudoachondroplasie
Laron-Syndrom
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Seckel-Syndrom
Thanatophore Dysplasie
Silver-Russell-Syndrom
Achondroplasie
Dysplasie, diastrophe
Hypochondroplasie
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 1

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Webseite
E-Mail

0551 3960606
Webseite

Seckel-Syndrom
Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Kleinwuchs, mikrozephaler osteodysplastischer primordialer, Typ I und III
Bloom-Syndrom
Hutchinson-Gilford-Syndrom
Hallermann-Streiff-Syndrom
Progeroid-Syndrome
Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B

Versorgungseinrichtungen 6

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
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Van-der-Woude-Syndrom
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2
Papillon-Lefèvre-Syndrom
Mediane Gesichtsspalte
Crouzon-Syndrom
Gesichtsspalte, paramediane
Noonan-Syndrom
Gesichtsspalte
Gesichtsspalte, schräge
GAPO-Syndrom
Seckel-Syndrom
Saethre-Chotzen-Syndrom
Apert-Syndrom
Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
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Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Achondroplasie
Syndrom der Brachydaktylie mit langem Daumen
Dysosteosklerose
Metachondromatose
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Herz-Hand-Syndrom
Omodysplasie
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Hypochondroplasie
Dysostose, periphere
Osteogenesis imperfecta
Osteochondrome, multiple
Dysplasie, akromele
Knochendysplasie, fibröse

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
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Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz
Mukoviszidose-Ambulanz
Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie

Sklerodermie
Marfan-Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Zystische Fibrose
Wilson-Krankheit
Adrenogenitales Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Turner-Syndrom

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Webseite
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Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Knochendysplasie, primäre
Achondroplasie
Silver-Russell-Syndrom

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Seckel-Syndrom
Odontologische Krankheit, seltene

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Webseite
E-Mail

Huntington-Krankheit
Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
Aphasie, primäre progressive
Neurofibromatose Typ 1
Enzephalitis
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Amyotrophe Lateralsklerose
Frontotemporale Demenz
Lateralsklerose, primäre

Patientenorganisationen 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Pseudoachondroplasie
Laron-Syndrom
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Seckel-Syndrom
Thanatophore Dysplasie
Silver-Russell-Syndrom
Achondroplasie
Dysplasie, diastrophe
Hypochondroplasie
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie

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