Herz-Hand-Syndrom Typ 3
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Transposition der großen Arterien
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Triatriales Herz
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Kardiomyopathie, dilatative
- Tako-Tsubo-Kardiomyopathie
- Kardiomyopathie, peripartale
- Seltene Kardiomyopathie
- Kardiomyopathie, restriktive
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Brugada-Syndrom
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Syndrome cardiomélique
- OBSOLETE : Dysostose périphérique
- Complexe fémoro-péronéo-cubital
- Maladie des exostoses multiples
- Malformation faciale paralytique
- Hypochondroplasie
- Dysostéosclérose
- Métachondromatose
- Dysplasie acromélique
- Ostéogenèse imparfaite
- Omodysplasie
- Dysplasie fibreuse des os
- Achondroplasie
- Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
- Syndrome de pouce long-brachydactylie
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Seltene Kardiomyopathie
- Noonan-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Marfan-Syndrom
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Vorhofflimmern, familiäres
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Barth-Syndrom
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
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Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
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- Transposition der großen Arterien
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
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- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Triatriales Herz
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
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- Kardiomyopathie, peripartale
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- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Brugada-Syndrom
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- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
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- Seltene Kardiomyopathie
- Noonan-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Marfan-Syndrom
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- Vorhofflimmern, familiäres
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Barth-Syndrom
Associations de patients 2
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Herzkind e.V.
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