Herz-Hand-Syndrom Typ 2
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Transposition der großen Arterien
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Triatriales Herz
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
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- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie
- Vorhofflimmern, familiäres
- Seltene Kardiomyopathie
- Brugada-Syndrom
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Short-QT-Syndrom, familiäres
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Dysosteosklerose
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Osteochondrome, multiple
- Metachondromatose
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Achondroplasie
- Brachydaktylie mit langem Daumen
- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
- Herz-Hand-Syndrom
- Omodysplasie
- Hypochondroplasie
- Knochendysplasie, fibröse
- Dysostose, periphere
- Dysplasie, akromele
- Osteogenesis imperfecta
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Barth-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Marfan-Syndrom
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Noonan-Syndrom
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Seltene Kardiomyopathie
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Vorhofflimmern, familiäres
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
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- Transposition der großen Arterien
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- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Anomaler Abgang der Koronararterie
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- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Triatriales Herz
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Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
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- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie
- Vorhofflimmern, familiäres
- Seltene Kardiomyopathie
- Brugada-Syndrom
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Short-QT-Syndrom, familiäres
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- Herz-Hand-Syndrom
- Omodysplasie
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- Noonan-Syndrom
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- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
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Associations de patients 2
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Herzkind e.V.
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