Dysfonction sinusale et surdité
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Malformation vasculaire combinée rare
- Coeur triatrial
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Syndrome du QT long familial
- Transposition des gros vaisseaux
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Anomalie congénitale du péricarde
- Malformation mitrale congénitale
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
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- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Syndrome de Brugada
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome du QT long familial
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
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- Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
- Syndrome d'Aicardi-Goutières
- Syndrome de délétion 22q11.2
- Syndrome Kabuki
- Syndrome KBG
- Syndrome de Hennekam
- Achondroplasie
- Syndrome ADNP
- Syndrome de Rubinstein-Taybi
- Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
- Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
Zentrum für Seltene Hörerkrankungen (ZsHör) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Elfriede-Aulhorn-Straße 5
72076 Tübingen
07071 2988019
07071 294792
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Bicuspidie aortique familiale
- Syndrome de Noonan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Ataxie de Friedreich
- Fibrillation auriculaire familiale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Marfan
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Barth
- Trouble génétique du rythme cardiaque
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
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- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Malformation vasculaire combinée rare
- Coeur triatrial
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Syndrome du QT long familial
- Transposition des gros vaisseaux
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Anomalie congénitale du péricarde
- Malformation mitrale congénitale
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
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- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Syndrome de Brugada
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome du QT long familial
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- Syndrome d'Aicardi-Goutières
- Syndrome de délétion 22q11.2
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- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Bicuspidie aortique familiale
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- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Marfan
- Maladie de Gaucher type 3
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Associations de patients 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
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Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
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Braunschweig