Dysfonction sinusale et surdité
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Anomalie congénitale du péricarde
- Syndrome du QT long familial
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Coeur triatrial
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Cardiomyopathie non classée
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Malformation vasculaire combinée rare
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Transposition des gros vaisseaux
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
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- Fibrillation auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome du QT long familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Syndrome de Brugada
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
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- Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
- Syndrome d'Aicardi-Goutières
- Syndrome de délétion 22q11.2
- Syndrome KBG
- Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
- Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
- Achondroplasie
- Syndrome Kabuki
- Syndrome de Hennekam
- Syndrome ADNP
- Syndrome de Rubinstein-Taybi
Zentrum für Seltene Hörerkrankungen (ZsHör) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Elfriede-Aulhorn-Straße 5
72076 Tübingen
07071 2988019
07071 294792
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Bicuspidie aortique familiale
- Syndrome de Noonan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Ataxie de Friedreich
- Fibrillation auriculaire familiale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Marfan
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Barth
- Trouble génétique du rythme cardiaque
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
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- Malformation vasculaire combinée rare
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Transposition des gros vaisseaux
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- Syndrome du QT long familial
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- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Syndrome de Brugada
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
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- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
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Associations de patients 2
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Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
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Braunschweig