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Silver-Russell syndrome due to a point mutation

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6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807150
0241 803387021
Page Web
Email

Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen
Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen
Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen

Genetic cystic renal disease
Apert syndrome
Congenital central hypoventilation syndrome
Silver-Russell syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Meckel syndrome

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Page Web
Email

Skoliose Sprechstunde
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Kinderrheuma-Sprechstunde
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen

Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1
Hypocalcemic rickets
Multiple metaphyseal dysplasia
Primary osteolysis
Achondroplasia

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Page Web
Email

Achondroplasie
Dysplasie acromélique
Ostéogenèse imparfaite
Métachondromatose
Complexe fémoro-péronéo-cubital
Dysostéosclérose
Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
OBSOLETE : Dysostose périphérique
Syndrome cardiomélique
Omodysplasie
Malformation faciale paralytique
Hypochondroplasie
Dysplasie fibreuse des os
Syndrome de pouce long-brachydactylie
Maladie des exostoses multiples

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Page Web
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasia
Silver-Russell syndrome
Primary bone dysplasia

11.5592053 48.1302821 Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München

Lindwurmstraße 4
80337 München

089 440053927
089 440053921
Page Web
Email

Non-acquired panhypopituitarism
Adrenogenital syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Silver-Russell syndrome
Noonan syndrome
Prader-Willi syndrome

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085572
0241 8082580
Page Web
Email

Beckwith-Wiedemann syndrome
Silver-Russell syndrome
Autosomal dominant polycystic kidney disease

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Diamond-Blackfan anemia
Inherited cancer-predisposing syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Xeroderma pigmentosum
Beckwith-Wiedemann syndrome
Common variable immunodeficiency
Silver-Russell syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Ataxia-telangiectasia
Full NF2-related schwannomatosis
Hereditary retinoblastoma
Li-Fraumeni syndrome
Noonan syndrome
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Familial ovarian cancer

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Silver-Russell syndrome
Costello syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Maffucci syndrome
Familial ovarian cancer
Cockayne syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Xeroderma pigmentosum
Noonan syndrome
Ataxia-telangiectasia
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Li-Fraumeni syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Page Web
Email

Pseudoachondroplasie
Dysplasie thanatophore
Nanisme diastrophique
Insuffisance somatotrope isolée type III
Syndrome de Silver-Russell
Insuffisance somatotrope non acquise isolée
Chondrodysplasie liée à FGFR3
Hypochondroplasie
Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
Achondroplasie
Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
Syndrome de Laron
Syndrome de Seckel

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 3

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085572
0241 8082580
Page Web
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Beckwith-Wiedemann syndrome
Silver-Russell syndrome
Autosomal dominant polycystic kidney disease

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
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Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Diamond-Blackfan anemia
Inherited cancer-predisposing syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Xeroderma pigmentosum
Beckwith-Wiedemann syndrome
Common variable immunodeficiency
Silver-Russell syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Ataxia-telangiectasia
Full NF2-related schwannomatosis
Hereditary retinoblastoma
Li-Fraumeni syndrome
Noonan syndrome
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Familial ovarian cancer

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Silver-Russell syndrome
Costello syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Maffucci syndrome
Familial ovarian cancer
Cockayne syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Xeroderma pigmentosum
Noonan syndrome
Ataxia-telangiectasia
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Li-Fraumeni syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis

Institutions de prise en charge 5

6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807150
0241 803387021
Page Web
Email

Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen
Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen
Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen

Genetic cystic renal disease
Apert syndrome
Congenital central hypoventilation syndrome
Silver-Russell syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Meckel syndrome

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Page Web
Email

Skoliose Sprechstunde
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Kinderrheuma-Sprechstunde
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen

Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1
Hypocalcemic rickets
Multiple metaphyseal dysplasia
Primary osteolysis
Achondroplasia

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Page Web
Email

Achondroplasie
Dysplasie acromélique
Ostéogenèse imparfaite
Métachondromatose
Complexe fémoro-péronéo-cubital
Dysostéosclérose
Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
OBSOLETE : Dysostose périphérique
Syndrome cardiomélique
Omodysplasie
Malformation faciale paralytique
Hypochondroplasie
Dysplasie fibreuse des os
Syndrome de pouce long-brachydactylie
Maladie des exostoses multiples

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Page Web
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasia
Silver-Russell syndrome
Primary bone dysplasia

11.5592053 48.1302821 Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München

Lindwurmstraße 4
80337 München

089 440053927
089 440053921
Page Web
Email

Non-acquired panhypopituitarism
Adrenogenital syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Silver-Russell syndrome
Noonan syndrome
Prader-Willi syndrome

Associations de patients 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Page Web
Email

Pseudoachondroplasie
Dysplasie thanatophore
Nanisme diastrophique
Insuffisance somatotrope isolée type III
Syndrome de Silver-Russell
Insuffisance somatotrope non acquise isolée
Chondrodysplasie liée à FGFR3
Hypochondroplasie
Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
Achondroplasie
Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
Syndrome de Laron
Syndrome de Seckel

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