Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit
Alle Einträge 13
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik Aachen (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Cholangiokarzinom
- Porphyrie
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Hämochromatose Typ 3
- Wilson-Krankheit
- Hämochromatose Typ 2
- Pankreatitis, chronische hereditäre
- Budd-Chiari-Syndrom
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Porphyrie, erythropoetische kongenitale
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- VIPom
- Cholangitis, primär biliäre
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Fabry-Syndrom
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Gastroenterologie, Nephrologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450516012
030 450516912
Webseite
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum (ca. KM entfernt)
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum
0234 5092611
0234 5092627
Webseite
E-Mail
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044490
Webseite
E-Mail
- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Phenylketonurie
- Zystische Fibrose
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Nierenkrankheit, seltene
- Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
- Knochendysplasie, primäre
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Glykogenose
- Ahornsirup-Krankheit
- Fabry-Syndrom
Zentrum für metabolische Erkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover (ca. KM entfernt)
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail
Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen, Bewegungsstörungen und Neuropsychiatrie am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel (ca. KM entfernt)
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50023801
0431 50023904
Klinik und Poliklinik für Gastroenterologie am Universitätsklinikum Leipzig (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 20
04103 Leipzig
0341 9712330
0341 9712339
Webseite
E-Mail
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen, Bewegungsstörungen und Neuropsychiatrie am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck (ca. KM entfernt)
Zentrum für seltene Erkrankungen Lübeck
Marie-Curie-Straße
23560 Lübeck
0451 31018215
0451 31018225
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Spezialsprechstunden des MKSE am Universitätsklinikum Magdeburg (ca. KM entfernt)
Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
Leipziger Straße 44
39120 Magdeburg
0391 6724024
0391 67290038
Webseite
E-Mail
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München (ca. KM entfernt)
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Webseite
E-Mail
- Tuberöse Sklerose-Zentrum Münster für Kinder und Jugendliche
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für primäre ziliäre Dyskinesie
- Spezialambulanz für pädiatrische Pneumologie
- Mukoviszidosezentrum
- Spezialambulanz für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
- Spezialambulanz für pädiatrische Nephrologie
- Epilepsie-Zentrum
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Nephronophthise
- Epilepsie, seltene
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit
- Zystische Fibrose
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
- Lungenkrankheit, seltene
- Fett-Stoffwechselstörung
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V. (ca. KM entfernt)
Leinestraße 2
28199 Bremen
- Seckel-Syndrom
- FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
- Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
- Silver-Russell-Syndrom
- Thanatophore Dysplasie
- Dysplasie, diastrophe
- Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- Achondroplasie
- Pseudoachondroplasie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
- Laron-Syndrom
- Hypochondroplasie
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 12
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik Aachen (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Cholangiokarzinom
- Porphyrie
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Hämochromatose Typ 3
- Wilson-Krankheit
- Hämochromatose Typ 2
- Pankreatitis, chronische hereditäre
- Budd-Chiari-Syndrom
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Porphyrie, erythropoetische kongenitale
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- VIPom
- Cholangitis, primär biliäre
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Fabry-Syndrom
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Gastroenterologie, Nephrologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450516012
030 450516912
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum (ca. KM entfernt)
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum
0234 5092611
0234 5092627
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044490
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- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Phenylketonurie
- Zystische Fibrose
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Nierenkrankheit, seltene
- Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
- Knochendysplasie, primäre
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Glykogenose
- Ahornsirup-Krankheit
- Fabry-Syndrom
Zentrum für metabolische Erkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover (ca. KM entfernt)
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
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Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen, Bewegungsstörungen und Neuropsychiatrie am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel (ca. KM entfernt)
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50023801
0431 50023904
Klinik und Poliklinik für Gastroenterologie am Universitätsklinikum Leipzig (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 20
04103 Leipzig
0341 9712330
0341 9712339
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Zentrum für seltene Erkrankungen Lübeck
Marie-Curie-Straße
23560 Lübeck
0451 31018215
0451 31018225
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Spezialsprechstunden des MKSE am Universitätsklinikum Magdeburg (ca. KM entfernt)
Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
Leipziger Straße 44
39120 Magdeburg
0391 6724024
0391 67290038
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Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München (ca. KM entfernt)
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
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- Tuberöse Sklerose-Zentrum Münster für Kinder und Jugendliche
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für primäre ziliäre Dyskinesie
- Spezialambulanz für pädiatrische Pneumologie
- Mukoviszidosezentrum
- Spezialambulanz für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
- Spezialambulanz für pädiatrische Nephrologie
- Epilepsie-Zentrum
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Nephronophthise
- Epilepsie, seltene
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit
- Zystische Fibrose
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
- Lungenkrankheit, seltene
- Fett-Stoffwechselstörung
Selbsthilfeorganisationen 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V. (ca. KM entfernt)
Leinestraße 2
28199 Bremen
- Seckel-Syndrom
- FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
- Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
- Silver-Russell-Syndrom
- Thanatophore Dysplasie
- Dysplasie, diastrophe
- Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- Achondroplasie
- Pseudoachondroplasie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
- Laron-Syndrom
- Hypochondroplasie